Cтраница 2
Фармакологические исследования четвертичных, аммониевых солей тиоэфиров показали, что серусодержащис аналоги по своей курареподобной активности намного уступают днтилнну и другим его аналогам. [16]
Данные фармакологических исследований показали, что наиболее активными веществами оказались амнноэфиры с нормальным бутиловым и первично изобутиловым строением ( диагр. [17]
Данные фармакологических исследований показали [52], что наиболее активным соединением в ряду йодметила-тов алкиленгликолевых эфиров Р - диметиламинопропионовой кислоты является препарат 5943 - дийодметилат 1 6-гексаме-тилепгликолев ого эфира р-диметиламинопропионовой кислоты, который в дозе 0 01 мг / кг вызывает полное подавление сокращения икроножной мышцы в течение 30 - 40 минут при сохранении естественного дыхания. [18]
Данные фармакологических исследований в отношении депрессорного эффекта ацетилхолииа показывают, что ципенам в шесть раз активнее пентафена, а последний, в свою очередь, примерно в тридцать раз активнее я - Э - диметил - - дпэтиламинопропилового производного. [19]
Фармакологическими исследованиями, проведенными к.м.н. Л.А.Чай-кой с сотрудниками, установлено, что а р-этил-2 - никотиноил-3 5 6-три - О-бензил - О-глюкофуранозид ( VI) в диапазоне концентрации 103 - 10 - 6 М ослабляет разрушение мембран эритроцитов в условиях их гипотонического гемолиза. [20]
Фармакологическими исследованиями показано, что ни одна из этих групп соединений не обладает способностью влиять на сердечно-сосудистую систему. [21]
БАД, фармакологические исследования должны быть проведены в соответствии с представленной классификацией. [22]
Поэтому необходимы дальнейшие фармакологические исследования для получения препарата глицерина, пригодного для внутривенного введения. [23]
Было проведено фармакологическое исследование новых лекарственных форм Лоратадина и выявление особенностей их фармакокине-тики и фармакодинамики в сравнении с традиционной лекарственной формой - таблетками Лоратадина - и другими АП. [24]
В ходе фармакологических исследований было установлено, что абсорбция висмута из ранитидин-цитрата висмута составляет менее 1 % вводимой дозы висмута как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки. Скорость абсорбции ранитидина и висмута достаточно быстрая, пик их уровней в плазме крови обычно колеблется в пределах 1 - 3 ч и 15 - 60 мин соответственно. [25]
И при фармакологических исследованиях, понятно, играют большую роль продукты распада белков ( и в числе их птомаины), могущие иногда имитировать действие алкалоидов. [26]
Большое значение для фармакологического исследования имеет чистота исследуемых объектов - отсутствие продуктов белкового распада, которые могут имитировать физиологический эффект. [27]
Большую роль в исходе фармакологического исследования, а отчасти и химического, играет чистота исследуемых объектов - отсутствие продуктов белкового распада ( птомаинов), которые могут имитировать физиологический эффект, дать окрашивание или осадок с тем или другим реактивом. [28]
Пентаникотиноилкверцетин ( I) прошел достаточно детальные фармакологические исследования ( Ж.А.Любецкая) и предложен в качестве эффективного противовоспалительного средства. [29]
В связи с большим объемом фармакологических исследований и необходимостью изучения отдаленных последствий для получения рекомендации на использование того или иного лекарственного препарата требуется 5 - 10 лет. Такая рекомендация дается фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР. Для каждого препарата и его лекарственной формы разрабатывается фармакопейная статья с указанием реакций на подлинность и методов количественного определения вещества в препарате. [30]