Детальное кинетическое исследование
Cтраница 1
Детальные кинетические исследования, проведенные в лаборатории Чанса [54, 55], показали, что отсутствие сопряжения ускоряет перенос электрона через центр сопряжения. Эти стадии и определяют скорости электронного транспорта в митохондриях. [1]
Детальные кинетические исследования процессов, протекающих в конденсированной фазе или на границе раздела фаз с применением всего арсенала современных теоретических и экспериментальных методов, приобретают первостепенное значение прежде всего ввиду огромного числа различных слабых взаимодействий, по которым могут осуществляться самые удивительные обратные связи. Не исключено, что великое множество специфических характеристик самых разнообразных каталитических и особенно биологических систем связано не только и не столько со структурными факторами, на которые сейчас обращено основное внимание исследователей, а с кинетическими обратными связями, позволяющими, как это видно из цепной теории, весьма точно регулировать очень сложные процессы. [2]
Детальные кинетические исследования процессов, протекающих в конденсированной фазе или на границе раздела фаз с применением всего арсенала современных теоретических и экспериментальных методов, приобретают первостепенное значение прежде всего ввиду огромного числа различных слабых взаимодействий, по которым могут осуществляться самые удивительные обратные связи. Не исключено, что великое множество специфических характеристик самых разнообразных каталитических и особенно биологических систем связано не только и не столько со структурными факторами, на которые сейчас обращено основное внимание исследователей, а с кинетическими обратными связями, позволяющими, как это видно из ценной теории, весьма точно регулировать очень сложные процессы. [3]
Детальные кинетические исследования термического разложения метана начали появляться в конце 20 - х - начале 30 - х годов. [4]
Хотя детальные кинетические исследования, посвященные сополимеризации этилена и пропилена с диенами, в настоящее время еще не опубликованы, из имеющихся данных можно сделать вывод, что введение третьего мономера приводит к образованию стабильных комплексов катализатора с диенами. [5]
Отсутствие детальных кинетических исследований не позволяет с достаточной достоверностью интерпретировать механизм этой перегруппировки. [6]
Как показало детальное кинетическое исследование, процесс перегруппировки осуществляется уже в начальной стадии ионизации-образования ионной пары ( стр. [7]
Из-за быстроты этой реакции никаких детальных кинетических исследований не было проведено, но, вероятно, механизм ее аналогичен механизму реакции марганца. [8]
Выбор циклогексана в качестве объекта детального кинетического исследования был вызван тем, что при его окислении образуется сравнительно небольшое число продуктов. Это обстоятельство значительно упрощает химический анализ. Кроме того, окисление щшлогексана представляет практический интерес, так как этим путем можно получать такие важные продукты, как циклогексанон, циклогексанол, адипиповая кислота. Знание кинетики и механизма этого процесса, несомненно, должно способствовать выбору рациональных способов осуществления реакции окисления. [9]
Для изучения механизма реакции сульфонилирования были проведены детальные кинетические исследования указанной реакции. [11]
Уэринг и Абраме4 продолжали работы Прея, проведя более детальное кинетическое исследование скорости разложения бензолдиазонийхлорида в различных алифатических спиртах, и подтвердили, что процесс разложения неизменно является мономолекулярной реакцией. Интересно отметить, что хотя константа скорости суммарной реакции k PZe-ElRT является постоянной, энергия активации Е и предэкспоненциальный член PZ меняются при переходе от одного спирта к другому. Такая компенсация может быть обусловлена тем, что диссоциирующие молекулы бензолдиазонийхлорида получают необходимую энергию активации путем столкновений с растворителем. [12]
Анализ экспериментальных работ по реакциям на поверхности раздела показывает, что детальное кинетическое исследование возможно только в том случае, когда в рассмотрение входит небольшое число фаз. По этой причине, приведенные в настоящей книге примеры относятся к реакциям относительно простых типов. [13]
Системы, изученные Меландером, сами по себе не пригодны для детальных кинетических исследований. Золлингер же проводил эксперименты на таких системах, которые были доступны тщательному кинетическому анализу. Он первым показал, что сочетание 1-нафтол - 4-сульфоната ( XXX) с диазотированным в положение 2 о-метоксианилином протекает с той же скоростью, как и сочетание соответствующего 2-дейтеронафтола [104], причем реакция не катализируется основанием. [14]
Не удивительно, что для таких сложных многокомпонентных систем4 еще не проводилось детальных кинетических исследований. Тем не менее вся совокупность данных, полученных при изучении свойств платинооловянных комплексов, реакций изомеризации олефинов и дейтерообмена, а также результатов изложенных выше сравнительных исследований указывает на то, что гидрирование в этом случае протекает по обычному механизму, включающему промежуточное образование гидридных и алкиль-ных производных платины. [15]
Страницы: 1 2 3