Патогистологическое исследование

Cтраница 2

При патогистологическом исследовании внутренних органов белых мышей, забитых в конце периода наблюдения после отравления лаком рубиновым СК и пигментом голубым фталоцианиновым, у них наблюдалась белковая дистрофия почек. У павших после отравления желтой стронциановой отмечалось резкое вздутие желудка и кишок, во внутренних же органах было обнаружено лишь полнокровие. [16]

При патогистологическом исследовании отдаленных результатов данного случая ( препарат № 186 / 55) обнаружено следующее: многослойный эпителий в виде узкой полоски, состоящей из одного - двух рядов клеток, уплощен. [17]

Для примера приводим данные патогистологического исследования тарзо-конъюнктивальной ткани некоторых больных. [18]

В ходе настоящей работы патогистологическому исследованию был подвергнут головной мозг 32 крыс, затравленных ме-тилдигидропираном при введении его через желудочно-кишечный тракт в дозах 3 5; 3 0; 2 8; 2 5; 2 0 г / кг веса тела. [19]

В таких случаях токсикологическая характеристика значительно расширяется при проведении патогистологического исследования изменений, возникающих именно в центральной нервной системе. [20]

Животные пережили все 9 - 15 отравлений и были убиты для патогистологического исследования. Обнаружены ателектазы в легких, большое количество лейкоцитов, в том числе эозино-филов, в их сосудах, обширные некрозы печени, полнокровие сосудов, в частности клубочковых капилляров в - почках, пикноз ядер эпителия легочных канальцев. [21]

В свежей хронической I стадии, как видно из сводной таблицы патогистологических исследований, клинически конъюнктива склеры представляется здоровой. [22]

Динамика содержания белковых фракций в ходе хро. [23]

По окончании хронического опыта кролики были забиты и у них определялись весовые коэффициенты внутренних органов и проводились соответствующие патогистологические исследования. [24]

Приводим случай, когда о клинической излеченности нельзя было говорить с уверенностью, так как при биомикроскопии и патогистологическом исследовании были обнаружены остаточные явления воспалительного процесса. [25]

Начиная с 7 - 10 дня проводят микроскопию мочи и при обнаружении лептоспир ( а при их отсутствии через 1 мес) животных забивают, проводят микроскопические и патогистологические исследования внутренних органов. [26]

Вдыхание 70 - 600 лг / л3 аэрозоля в течение 3 5 месяцев по 4 час ежедневно вызывало у кроликов задержку роста ( у белых мышей и крыс ее не было), увеличение числа лейкоцитов и некоторое уменьшение числа эритроцитов. При патогистологическом исследовании у кроликов было обнаружено лишь большое число макрофагов в межальвеолярных перегородках. [27]

Вдыхание аэрозоля и паров в течение 5 месяцев по 2 час в день при 0 04 - 0 07 мг / л вызывало снижение веса тела, нарушение обезвреживающей функции печени, анемию; 30 % крыс погибло через 2 5 - 3 месяца при явлениях резкого расстройства дыхания и кровообращения. При патогистологическом исследовании были выявлены: сильное полнокровие внутренних органов, кровоизлияния в легких, сердце и мозге; выраженная белковая дистрофия, а местами очаговые некротические изменения эпителия извитых канальцев почек; нерезко выраженное мелкокапельное ожирение печени и почек; у отдельных животных в органах дыхания - гнойный бронхит, бронхопневмония, абсцессы. [28]

При патогистологических исследованиях в легких обнаружена картина, сходная с описанной при вдыхании пыли А1, но фиброз был слабее. [29]

При патогистологических исследованиях в легких обнаружена картина, сходная с описанной при вдыхании пыли А. [30]

Страницы: 1 2 3 4