Cтраница 1
Стереохимические исследования важны главным образом для сложных по составу соединений, чаще всего включающих фрагменты ( лиганды, радикалы, молекулы) органической природы. [1]
Стереохимические исследования являются чувствительными методами изучения катализаторов и каталитических реакций. [2]
Стереохимические исследования были выполнены, с одной стороны, для реакций между N-бромаминами и ненасыщенными кетонами, а с другой, для реакций аминов с бромкетонами; в результате этих двух типов превращений получались изомерные продукты. [3]
Стереохимические исследования, аналогичные тем, которые проводились в случае З - фенил-2 - бутильной системы, были проведены и в ряду р-фенилэтильных производных, содержащих различные алкильные заместители в а - и р-положениях. При этом был сделан вывод [346, 351], что ион с фенильным мостиком образуется из р-фенилэтилсульфонатов в качестве первого промежуточного продукта в тех случаях, когда 1) р-углеродный атом связан не только с фенильной группой ( являющейся потенциальным мостикообразователем), но и с одним или двумя ал-кильными или арильными группами; 2) при а-углеродном атоме находится не более одного алькильного заместителя; 3) при а-углеродном атоме нет арильных заместителей. Эти условия можно рационально объяснить влиянием полярных эффектов а - и р-заместителей на стабилизацию мостиковых и открытых карбониевых ионов. Пространственные эффекты заместителей также влияют на легкость образования мостика. Образование ионов типа 7.36 и 7.37 приводит к взаимному заслонению заместителей при а - и р-углеродных атомах. [4]
Стереохимические исследования важны главным образом для сложных по составу соединений, чаще всего включающих фрагменты ( лиганды, радикалы, молекулы) органической природы. Это связано с тем, что именно строение кристалла в целом, а не конфигурации отдельных структурных кирпичей определяют анизотропию кристаллического вещества и такие физические свойства, как твердость, упругость, а также сегнетоэлектрические, пироэлектрические и другие характеристики твердых соединений, используемые в современной технике. Кроме того, большое значение имеет изучение общих закономерностей кристалла в целом ( дальнего порядка) в семействах родственных по составу соединений. [5]
Стереохимические исследования важны главным образом для сложных по составу соединений, чаще всего включающих фрагменты ( лиганды, радикалы, молекулы) органической природы. [6]
Важное стереохимическое исследование было проведено Воганом и сотрудниками [31], которые изучали присоединение хлористого водорода к некоторым а, р-нена-сыщенным карбоновым кислотам. [7]
Стереохимическое исследование гетеролитических реакций присоединения галоидов к двойным этиленовым связям показало, что формулирование катионного промежуточного продукта с целым положительным зарядом у атома углерода является слишком простым изображением явления. [8]
Стереохимическое исследование еетеролитических реакций присоединения галоидов к двойным этиленовым связям показало, что формулирование катионного промежуточного продукта с целым положительным зарядом у атома углерода является слишком простым изображением явления. [9]
Поскольку стереохимические исследования не позволяют сделать выбора между одно - или двухстадий-ным механизмами, использовались другие методы. [10]
Выполнены квантовохимические, кинетические и стереохимические исследования реакций с участием карбенов и их аналогов. [11]
К ранним стереохимическим исследованиям в России следует отнести также работы С. А. Пржибытока, получившего в 1880 г. оптически недеятельную винную ( мезовинную) кислоту путем окисления четырехатомного спирта эритрита азоти. [12]
Наконец, стереохимические исследования позволили сделать заключение, что по крайней мере в некоторых случаях карбокатионы обладают не обычным классическим строением с зарядом, формально локализованным у одного атома углерода, а строением с мостиком благодаря участию соседних групп. [13]
По мере развития стереохимических исследований все чаще встречались случаи, когда помимо знака вращения необходимо было для однозначного обозначения вещества отразить в названии и его происхождение, точнее говоря, стереохимиче-ские особенности того вещества, из которого данное вещество получено. [14]
Перегруппировки такого типа осложняют стереохимическое исследование реакций замещения описанных выше типов. Вследствие таких перегруппировок обычно невозможно правильно определить структуру комплекса на основании метода его синтеза. Хотя такие перегруппировки не очень обычны для квадратных комплексов, они часто наблюдаются для октаэдрических комплексов. Например, известно, что длительное кипячение или упаривание досуха tywc - комплексов [ Co ( en) 2N02Cl ] Cl [41], [ Co ( en) ( N02) 2 ] N03 [42], К3 [ 1г ( С204) 2С12 ] [43], и K3 [ Rh ( C204) 2Cl2 ] [44] приводит к образованию соответствующих ттгракс-изомеров. Детальные исследования изомеризации известны только для нескольких систем, некоторые из них будут рассмотрены ниже. [15]