Cтраница 2
Таким образом, учитывая результаты спектроскопических и стереохимических исследований, не удается согласовать рентгеноструктурные данные с какой-либо общепринятой кристаллической структурой. [16]
Представления о пространственных затруднениях подтверждаются новейшими стереохимическими исследованиями. [17]
Трео - и эритро-изомеры часто используются в стереохимических исследованиях. [18]
Как и в случае белков, в стереохимических исследованиях нуклеиновых кислот большую роль играют хирально-оптические методы. Они дают, в частности, ценную информацию о конформации. [19]
В сборнике обзорных статей американских химиков подведены итоги важнейших стереохимических исследований. [20]
Помимо данных кинетических исследований этот механизм подтвержден и результатами стереохимических исследований. Этот результат легко объяснить, исходя из представлений об SN1 - механизме: в ходе реакции субстрат отщепляет группу ( или атом) и превращается в карбокатион, имеющий, как уже было сказано ( см. разд. [21]
В третьей и четвертой частях книги представлены работы, посвященные стереохимическим исследованиям ди - и тризамещенных циклопентанов и циклогексанов, а также статьи по синтезу ряда труднодоступных моно-и бициклических углеводородов. [22]
Замечательная стерическая специфичность реакции с дигитонином имеет очень большое значение для стереохимических исследований в ряду стеринов. Эта реакция очень полезна также и в препаративных работах для отделения от недеятельных продуктов незначительных примесей веществ, способных соединяться с дигитонином. Так, например, при приготовлении эпикопростанола гидрированием копростанона в эфирном растворе можно легко получить совершенно чистый продукт, если осадить следы копростанола дигитонином. Шенхеймер разработал способ отделения насыщенных стеринов ( р-типа) от холестерина и других ненасыщенных стеринов, основанный на наблюдении, что дибромиды стеринов не осаждаются дигитонином. Подлежащую разделению смесь обрабатывают бромом для превращения холестерина в дибромид, после чего дигитонин осаждает только насыщенные стерины. [23]
Эта гипотеза лежит в основе понятия прохираль-ность и является отправной точкой в стереохимических исследованиях ферментативных реакций, проходящих в прохиральном центре. [24]
Следует, однако, подчеркнуть, что норборнильная систем; не идеальна для стереохимических исследований ввиду сильно ] тенденции к экзо-атаке и способности к перегруппировкам. [25]
Сведения о механизме реакции Бартона были получены на основе квантовых выходов, из стереохимических исследований и перекрестных экспериментов. [26]
Окисление спиртов или их производных в гидроперекиси является реакцией, особенно подходящей для стереохимического исследования, так как продукт реакции может быть превращен обратно в исходное вещество, причем возможно широкое варьирование реагентов. [27]
С 1878 г. Ф. М. Флавицкий много лет посвящает разработке химии терпенов и выполняет ряд тонких стереохимических исследований в этом сложном разделе науки. [28]
Общая картина наших знаний о механизмах реакций в значительной мере является результатом синтеза данных кинетических и стереохимических исследований. [29]
Наконец, заслуживают внимания ионы фенония ( XXI), существование-которых многократно подтверждалось кинетическими и стереохимическими исследованиями. [30]