Cтраница 2
Для того чтобы можно было сравнивать результаты поляриметрических исследований, необходимо иметь подробные сведения об условиях измерения оптического вращения ( температура, растворитель, концентрация, длина волны); это с очевидностью следует, например, из данных по определению оптического вращения атролактиновой кислоты), выполненному при различных концентрациях и различных длинах волн. [16]
Это предположение о природе светлых областей было подкреплено поляриметрическими исследованиями Лио ( 1922 - 1928 гг.), который нашел, что поляризационная кривая для Марса очень похожа на поляризационную кривую для Луны. Последняя кривая была экспериментально воспроизведена Лио при исследовании отражательных свойств некоторых смесей вулканических пеплов. [17]
Так как аномальная вращательная дисперсия отмечается для многих ксантогенатов борнеола, ментола и фенхилового спирта, то мне казалось, что поляриметрическое исследование соответствующих свободных кислот представляет некоторый интерес. [18]
Поляриметрический способ определения концентрации оптически активных веществ имеет огромные преимущества перед другими способами: он занимает очень мало времени; не требует никаких реактивов; наконец, сам раствор при этом определении не расходуется и после поляриметрического исследования может быть употреблен для любой цели. В связи с этим поляриметры очень часто применяются в технических и медицинских лабораториях для определения оптически активных веществ, чаще всего Сахаров. Для упрощения расчетов изготовляют поляриметры, шкала которых прямо показывает проценты сахара. Такие поляриметры называются сахариметрами. [19]
Поляриметрический способ определения концентрации оптическм активных веществ имеет огромные преимущества перед другими способами: он требует очень мало времени; при пользовании им не нужно никаких реактивов; наконец, сам раствор при этом определении не расходуется и после поляриметрического исследования может быть употреблен для любой цели. В связи с этим поляриметры очень часто применяются в технических и медицинских лабораториях для определения оптически активных веществ, чаще всего Сахаров. Для упрощения расчетов стали изготовлять такие поляриметры, шкала которых прямо показывает проценты сахара. Такие поляриметры называются сахариметрами. [20]
Особенно часто приходится строить калибровочные кривые при использовании поляриметров с компенсаторами. Для удобства поляриметрических исследований многие компенсаторы снабжаются шкалой, непосредственно указывающей процент определяемого вещества. [21]
Явление вращения плоскости поляризации света, проходящего через вещество с асимметричными молекулами, было открыто в прошлом веке, и с тех пор угол вращения при определенной длине волны ( D-линии натрия) стал обязательной характеристикой в числе тех немногих величин, которыми наделяют каждое новое вещество. Однако только сравнительно недавно техника поляриметрических исследований позволила проводить систематическое изучение оптически активных молекул в областях поглощения тех хромофорных групп, в которых и заключен собственно источник эффекта. Помимо вращения плоскости поляризации, оптическая активность проявляется также в круговом дихроизме - способности вещества по-разному поглощать свет, поляризованный по правому и левому кругу. Оба явления описывают с разных сторон взаимодействие электромагнитных волн с асимметричной средой. Чисто технические трудности в измерении кругового дихроизма были преодолены только в последнее время, поэтому метод кругового дихроизма можно отнести к числу новейших. [22]
Вместо левого ментена был получен правый, какой образуется и при других аналогичных реакциях. Мне кажется, что причину иных результатов, полученных Рейхлером, следует искать в одном недосмотре, весьма обычном при поляриметрическом исследовании высокодеятельных жидкостей. [23]
Поляриметрический способ определения концентрации оптически активных веществ имеет огромные преимущества перед другими способами. Он требует очень мало времени, при пользовании им не нужно никаких реактивов; наконец, сам раствор при этом определении не расходуется и может после поляриметрического исследования быть употреблен для каких угодно других целей. [24]
Поляриметрический способ определения концентрации оптически активных веществ имеет огромные преимущества перед другими способами. Он требует очень мало времени, при пользовании им не нужно никаких реактивов; наконец, сам раствор при этом определении не расходуется и может после поляриметрического исследования быть употреблен для каких угодно других целей. [25]
Определение концентрации оптически активного вещества. Поляриметрический способ определения концентрации оптически активных веществ имеет огромные преимущества перед другими способами, он занимает очень мало времени; не требует никаких реактивов; наконец, сам раствор при этом определении не расходуется и после поляриметрического исследования может быть употреблен для любой цели. В связи с этим поляриметры очень часто применяются в медицинских лабораториях для определения оптически активных веществ, чаще всего определения сахара в моче. Для упрощения расчета изготовляются поляриметры с трубкой определенной длины ( 0 9 дм), шкала которых прямо показывает содержание сахара в процентах. Такие поляриметры называются сахариметрами. [26]
Определение концентрации оптически активного вещества. Поляриметрический способ определения концентрации оптически активных веществ имеет огромные преимущества перед другими способами: он занимает очень мало времени; lie требует никаких реактивов; наконец, сам раствор при этом определении не расходуется и после поляриметрического исследования может быть употреблен для любой цели. В связи с этим поляриметры очень часто применяются в медицинских лабораториях для определения оптически активных веществ, чаще всего определения сахара в моче. Для упрощения расчета изготовляются поляриметры с трубкой определенной длины ( 0 9 дм), шкала которых прямо показывает содержание сахара в процентах. [27]
Частичное разделение право - и левовращающей камфоры в виде я-фенилен-бис-иминокамфоры 44 было осуществлено на колонке из лактозы; n - фенилен-бис-иминокамфора получалась взаимодействием двух молей камфорохинона с одним молем хлоргид-рата n - фенилендиамина. На колонке получено 4 зоны. Поляриметрическим исследованием элюата установлено, что - соединения адсорбируются сильнее, чем / - соединения. [28]
В кюветке, наполненной водой ( толщина глоя 2 - 5 еж) растворяют такое количество тартразина ( желтый порошок), которое необходимо для того, чтобы синие линии исчезли; для контроля пользуются карманным спектроскопом. Раствор почти неограниченно устойчив. Фильтр превосходно подходит для спектроскопических и поляриметрических исследований, а также для микрофотографии. [29]
Измерение интенсивности пиков аномерных протонов а - и p - D-глю-козы дает соотношение аномеров, равное 36 % а - и 64 % ( 3-формы. Высокая величина / для аксиального протона p - D-глюкозы свидетельствует о его транс-диаксиальном положении с протоном у С-2, а следовательно, о транс-расположении гидроксилов у С-1 и С-2 у fl - формы. Таким образом, ЯМР-спектроскопия дает исчерпывающие сведения о состоянии равновесия при мутаротации ( полностью совпадающие с данными поляриметрического исследования, стр. [30]