Термогравиметрическое исследование
Cтраница 1
Термогравиметрические исследования ( см. рисунок) показали, что все три разработанных состава защищают эти сплавы от окисления кислородом воздуха и при 700, и при 800 С. На рисунке для сравнения приведены кинетические кривые окисления этих сплавов без покрытия, при этом видно, насколько увеличивается их окисление при повышении температуры испытаний на 100 С. И именно при температуре 800 С особенно наглядна роль защитных покрытий: привес образцов с покрытием в 15 - 20 раз меньше. [1]
Термогравиметрические исследования показали, что хелаты никеля со всеми перечисленными лигандами возгоняются без остатка. [2]
Термогравиметрическое исследование [78] показало, что NaNO2 устойчив при температурах, не превышающих 620 С. При 620 С в присутствии кислорода соль частично подвергается окислению; возрастание веса максимально при 740 С. При 780 С происходит быстрое разложение. Дальнейшее возрастание температуры приводит к образованию NajO, которое завершается при 920 С. [3]
Термогравиметрическое исследование таких хелатов показывает, что при температурах 100 - 150 они являются термически устойчивыми, а затем теряют органическую часть, переходя в соответствующую окись, количество которой соответствует вычисленному. [4]
Термогравиметрические исследования ( при скорости повышения температуры 360 град / ч) показали, что потери массы разветвленными полиариленами составляют 1 - 2 % при 500 С и около 25 % при 900 С. Содержание в них углерода превышает расчетное, что позволяет предполагать, что в процессе поликонденсации имеет место межмолекулярная циклизация. [5]
Термогравиметрические исследования позволили Маклену [517] построить температурные ( 1100 - 1350 С) зависимости lgPoa - 6 для ферритов кобальта, никеля и цинка. [6]
Термогравиметрическое исследование показало ( рис. 36), что 8-оксихинолинат плута ния ( IV) устойчив до 250 С и может быть использован в качестве весовой формы. [7]
Термогравиметрическое исследование полиэтилена, каучука, ацетилцеллюлозы, эпоксидной и изопропилфенантрен-фе-нол-формальдегидной смол позволило определить начальную и конечную температуры деструкции, температурный интервал максимального разложения вещества и количество коксового остатка. [8]
Термогравиметрическое исследование полимеров, проведенное с постепенным подъемом температуры до 800 С [49], и корреляция весовых потерь с тепловыми эффектами в ходе пиролиза указывают на различие механизма карбонизации полимеров в зависимости от положения галоида. [9]
Термогравиметрическое исследование циклогексанкарбок-силатов Со, Мп и Ni показало, что соединения устойчивы до 120 - 150 С. Характер разложения соединений приблизительно одинаков. В интервале 100 - 185 С образцы с небольшой скоростью теряют влагу. Безводные комплексы устойчивы до 240 - 270 С. Разложение органической составляющей начинается с экзотермического эффекта при 250 - 300 С. Общая стадия эндотермического разложения протекает быстро. [10]
 |
Характеристика классов крупности и шихты НТМК. [11] |
Термогравиметрическое исследование проб проводили при скорости нагрева 10 С / мин до конечной температуры 900 С в атмосфере азота. [12]
Термогравиметрическое исследование коксовых отложений на Кт-1 показало, что концентрация и состав кокса по объему катализатора различны. Кокс в зоне А выгорает при 883 - 893 К, что свидетельствует о высокой степени его конденсации. От 1-го цикла к 9-му наблюдается небольшая тенденция к снижению температуры выгорания при относительно постоянном содержании кокса ( около 10 мас. Тот факт, что цеолит в зоне А практически не содержит воды ( 0 2 - 0 5 %), свидетельствует о полной блокировке коксом всех пор и каналов. Для зоны В характерно образование менее конденсированного кокса, температура его выгорания находится в области 833 К. [13]
Проведенные термогравиметрические исследования деструкции наполненных полидиметилсилоксана ( ПДМС) и полиоргано-силоксана, полученных соответственно при анионной полимеризации октаметилциклотетрасилоксана и термической поликонденсации дифенилсиландиола [41, 81] в присутствии дисперсных ( 20 - 50 м2 / г) металлов ( Fe, Co, Ni, Cu, Cd, Pb, Bi) и оксидов ( Fe2O3, Co2O3, NiO, CuO, CdO, PbO, Bi2O3, ZnO, MgO, TiO2, SiO2, A12O3), вводимых в количестве 2 - 30 % ( масс.), позволили определить зависимость между Еа и предэкспоненциальным множителем Z для неизотермических условий деструкции наполненных полимеров. [14]
Термогравиметрическое исследование коксовых отложений на Кт-1 показало, что концентрация и состав кокса по объему катализатора различны. Кокс в зоне А выгорает при 883 - 893 К, что свидетельствует о высокой степени его конденсации. От 1-го цикла к 9-му наблюдается небольшая тенденция к снижению температуры выгорания при относительно постоянном содержании кокса ( около 10 мас. Тот факт, что цеолит в зоне А практически не содержит воды ( 0 2 - 0 5 %), свидетельствует о полной блокировке коксом всех пор и каналов. Для зоны В характерно образование менее конденсированного кокса, температура его выгорания находится в области 833 К. [15]
Страницы: 1 2 3 4