Экспериментальное исследование - равновесие
Cтраница 2
Термодинамические функции можно определять либо путем экспериментальных исследований равновесий в некотором интервале температур и давлений, либо расчетными методами статистической термодинамики, если известны молекулярные постоянные всех продуктов рассматриваемой реакции. [16]
 |
Принцип работы циркуляционного прибора. [17] |
Циркуляционный метод является наиболее распространенным методом экспериментального исследования равновесия между жидкостью и паром в системах, компоненты которых при обычных условиях представляют собой жидкости. [18]
 |
Принцип работы циркуляционного прибора. [19] |
Этот метод является также основным при экспериментальном исследовании равновесия в системах, образованных сжиженными газами. [20]
Остановимся на основных источниках ошибок при экспериментальном исследовании равновесий жидкость-пар и жидкость - жидкость-пар. При изучении равновесий, как и всегда в эксперименте, ошибки могут быть случайными и систематическими. Случайные ошибки связаны с особенностями эксперимента, с качеством применяемых измерительных средств. [21]
 |
Экспериментальные исследования равновесия жидкость - пар, выбранные для сравнения с расчетом. [22] |
По этой причине было выбрано 12 таких экспериментальных исследований равновесия жидкость - пар, которые, по мнению авторов, достаточно хорошо отражают наиболее тщательные и точные работы в этой области. В табл. 2 приводятся диапазоны давлений и температур, охватываемые выбранными исследованиями, а также применяемый в этих исследованиях экспериментальный метод. [23]
По этой причине было выбрано 12 таких экспериментальных исследований равновесия жидкость - пар, которые, по мнению авторов, достаточно хорошо отражают наиболее тщательные и точные работы в этой области. В табл. 2 приводятся диапазоны давлений и температур, охватываемые выбранными исследованиями, а также применяемый в этих исследованиях экспериментальный метод. [24]
Главное внимание в настоящей статье уделено методам экспериментального исследования равновесия жидкость - пар и свойств гомогенных фаз. [25]
Нужно, однако, считаться с трудностью экспериментального исследования равновесия между жидкостью и паром в этой области составов и возможностью весьма больших относительных ошибок. [27]
Нернстом был предложен метод расчета равновесных химических процессов только по термическим данным, без экспериментального исследования равновесия. [28]
Хц больше, чем площадь, лежащая ниже этой оси, то-вероятнее всего при экспериментальном исследовании равновесия допущено систематическое завышение концентрации низкокипящего компонента в паровой фазе. Это может являться следствием двух причин - частичной конденсации пара в приборе для исследования равновесия или систематической ошибки в определении составов равновесных фаз. Если для ориентировочной оценки средней погрешности, допущенной при определении состава пара в этой системе, перенести на рис. 43 прямую BD параллельно самой себе так, чтобы площади ABC и CDE были равны, то абсолютная погрешность в определении состава пара в средней области концентраций ( х20 - 80 мол. Таким образом, метод проверки опытных данных по уравнению Херингтона и Редлиха - Кистера позволяет не только обнаружить систематическую погрешность экспериментальных данных, но и определить характер этой погрешности. [29]
 |
Схема прибора, предложенного Л. С. Кофманом, Л. А. Галата и Т. Н. Матвеевой ( пояснения в тексте. [30] |
Страницы: 1 2 3 4