Хроматографическое исследование

Cтраница 1

Хроматографические исследования проведены на хроматографе Hewlett Packard, модель 7620, с пламенно-ионизационным детектором. [1]

Хроматографические исследования некоторых производных норборнена и циклогексена. [2]

Хроматографическое исследование проводилось на установке с термо-статируемыми колонками длиной от 38 до 250 см. В качестве детекторов были использованы катарометр и термохимический детектор. [3]

Хроматографическое исследование показало, что продукт реакции представляет собой смесь двух радикалов, одним из которых был 2 2 6 6-тетраметил - 4-оксопиперидин - 1-оксил. [4]

Хроматографические исследования показывают, что при образовании флобафенов в конденсацию вовлекаются более подвижные катехины, которые отличаются пониженной способностью соединяться с белковыми носителями полифенолоксидаз и не могут инактивировать их так, как это делают дубильные вещества. Поэтому в соке, отжатом из свежих яблок и буреющем на воздухе, по мере накопления флобафенов убывает количество мономеров, тогда как конденсированные бесцветные дубильные вещества существенно не изменяются. [5]

Интегральное распределение объема пор образца тенакса. [6]

Хроматографические исследования выполнены на лабораторном хроматографе ЛХМ-7А, снабженном детектором по теплопроводности, на колонке длиной 1 м, диаметром 4 мм при температуре колонки 170 и расходе газа-носителя ( гелия) 30 мл / мин. [7]

Хроматограмма смеси Н2 СО СН4 на цеолитах CaNaA ( а и CaNaX ( б после предсорбции различных количеств воды ( последовательность расположения пиков в направлении слева - направо СО, СН4, Н2. [8]

Хроматографические исследования проведены на приборе ХТ-2М с автоматической записью электронным потенциометром ЭПП-09. Анализируемую смесь ( СО, СН4, Н2) наносили на адсорбент, помещенный в хроматогра-фическую колонку прибора, и подвергали элюированию потоком воздуха. [9]

Хроматографические исследования были распространены также на производные хлорофилла и на продукты его распада. [10]

Хроматографическое исследование красителей обычно объясняется необходимостью определения загрязнений, которые ухудшают качество выкраски, или необходимостью идентификации примесей, которые были использованы для изменения оттенка красителя. [11]

Хроматографическое исследование мочи ( опыт 1 и 2 с подкожным введением С14 - катехинов) показало, что катехины выводятся из организма в незатронутом виде только за первые 12 час. Отмеченный выше факт интенсивной радиоактивности мочи, собранной за эту экспозицию, частично объясняется, таким образом, присутствием в моче неусвоенных организмом С14 - катехинов. При этом оказалось, что состав введенного в организм комплекса катехинов претерпевает значительные изменения, а именно: происходит резкое уменьшение относительного содержания галлирован-ных катехинов: ( -) - эпикатехингаллата и ( -) - эпигаллокатехин-галлата. По-видимому, в организме крысы имеется высокоактивная эстераза, отщепляющая от галлатов присоединенный сложно-эфирной связью остаток галловой кислоты. [12]

Многочисленные хроматографические исследования проведены в ряду бензпиренов. [13]

Хроматографическое исследование нефтяных сульфоксидов и сульфонов как растворителей углеводородов. [14]

Хроматограмма катализата циклодекана Температура 310 С, объемная скорость 6 3 ммоль / нас-г.| Зависимость выхода продуктов каталитического превращения циклодекана от температуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4