Хроматографическое исследование

Cтраница 2

Хроматографическое исследование состава катализата циклодекана указывает на сложность общего процесса превращения десятичленного циклана. [16]

Хроматографическое исследование свойств тройной системы изопрен-триметилэтилен - полярный растворитель. [17]

Хроматографические исследования продуктов адкилирования фенола, креаолов одефинами и превращения алкиловых эфиров фенола. [18]

Хроматографическое исследование углеводов клеточного сока показало, что они в основном представлены моносахара-ми: глюкозой, маннозой, фруктозой. [19]

Хроматографическое исследование состава высококипящих углеводородов в газах пиролиза метана показало, что диацетилен, наряду с некоторыми другими газами, содержится в относительно больших количествах. Для исследования был взят газ окислительного пиролиза метана и полученный из него конденсат. Из 1 м3 этого газа получается 2 5 - 3 2 г конденсата, представляющего собой быстро полимеризующуюся жидкость. [20]

Прямое хроматографическое исследование процесса адсорбции смеси немногим сложнее изучения адсорбции индивидуальных веществ из по тока практически не адсорбирующегося носителя. Для упрощения измерения и повышения чувствительности при исследовании смесей особенно выгодно применять молекулы, меченные радиоизотопами. [21]

Хроматографическое исследование химического состава ли-гроино-керосиновых фракций, выкипающих в пределах 100 - 350, проведенные Я. Б. Чертковым и В. Н. Зреловым, позволило установить ряд особенностей химического состава, имеющих важное практическое значение. [22]

Хроматографические исследования этилацетатных экстрактов мочи морских свинок, получавших меченые катехины, показали, что с мочой выделяются по крайней мере четыре новьтх м етаболи-та фенольной природы. Однако обнаружить катехины не удалось. [23]

Данные хроматографических исследований позволяют предположить, что в красителе из выжимок черной смородины содержится несколько больше цианидина, цианидин-3 - глюкозида и дельфинидина по сравнению с красителем, получаемым из выжимок черноплодной рябины. [24]

Хроматографическими исследованиями [35] установлено, что масла, кипящие при температуре выше 280 С ( особенно выше 300 С), так же, как и масла, содержащие много кислых веществ, обладают значительно худшей абсорбционной способностью. Высококипящая часть их ( фракции 270 - 300 С и выше 300 С) наиболее склонна к уплотнению. [25]

Хроматографическим исследованием динамики изменения состава непрогидролизованного остатка показано [63], что в отличие от гидролиза разбавленными кислотами при механохимической обработке пентозаны деструктируются, хотя и с большой скоростью, но одновременно с целлюлозой. Последнее объясняется гетерогенным характером процесса и относительной неравномерностью распределения катализатора в материале. [26]

Для хроматографических исследований обычно используют фракции твердых носителей 30 - 60, 60 - 80, 80 - 100 меш. [27]

Для хроматографического исследования хода восстановления отбираются пробы до 0 002 мл, которые наносят на хромато графическую бумагу вначале и в процессе восстановления через 20, 33, 50, 66 и 100 % от времени, рассчитанного для общего титрования. Пробы подсушивают, нейтрализуют парами аммиака и хроматографируют в течение 25 мин, так чтобы расстояние от линии старта до линии фронта составляло - 12 см. Амины проявляют диа-зотированием и сочетанием с р-нафталом. [28]

Для хроматографического исследования хода восстановления отбираются пробы до 0 002 мл, которые наносят на хроматографическую бумагу вначале и в процессе восстановления через 20, 33, 50, 66 и 100 % от времени, рассчитанного для общего титрования. Пробы подсушивают, нейтрализуют парами аммиака и хроматографируют в течение 25 мин, так чтобы расстояние от линии старта до линии фронта составляло - 12 см. Амины проявляют диа-зотированием и сочетанием с - нафталом. [29]

Хроматографи-ческая картина смолообразования фенофора БХ при загрузке НС1 в. количестве 0 6 г-моля на г-моль ди-спирта. [30]

Страницы: 1 2 3 4