Японский исследователь

Cтраница 1

Влияние типа катализатора при получении дибромкарбена3 ( выход дибромноркарана из циклогексена. [1]

Японские исследователи утверждают, что дихлоркарбен, генерированный с использованием разных катализаторов, может отличаться по своей селективности, определяемой по соотношению моно - и бисаддуктов, которые образуются при взаимодействии его с полиолефинами. В то время как 5-гидроксиалкил - шржалкиламмониевый катализатор дает, как это описано, [50, 51], почти исключительно моноаддукт, цетилтриметиламмоний приводит к полиаддуктам. [2]

Японские исследователи [139] успешно применили у-активационный метод для определения циркония в смесях с гафнием. Анализы проводили при облучении образцов в течение 5 мин внешним пучком тормозного излучения бетатрона на 25 Мэв. При облучении образуется радиоактивный 2г89т ( Tyt 4 4 мин), гафний дает короткоживу-щий Ш179ш и определению не мешает. [3]

Японские исследователи Сано и Нагасака, приводящие наблюдения над 599 больными, злоупотреблявшими фенамином, сообщают, что у 62 % развились психозы, сравнительно быстро закончившиеся выздоровлением, а у 10 % психоз не прошел спустя 6 месяцев после отнятия фенамина. [4]

Японские исследователи Ошима, Ватанабе и Исикари изучали превращение () - катехина в организме кролика. Кроме того, было найдено, что после введения () - катехина в моче увеличивается содержание такого нормального метаболита, как 3-оксибензойная ( мета-оксибензойная) кислота. [5]

Рабочие области потенциалов оксидных электродов в диметилформамиде ( ДМФА и ацетонитриле. [6]

Японские исследователи, изучавшие карбиды титана, циркония и тантала, нашли, что они обладают более высокой электрохимической активностью, чем чистые металлы. На основании зависимости перенапряжения водорода от рН в кислых растворах авторы [37] сделали заключение, что выделение водорода на них лимитируется стадией рекомбинации. Выделение водорода не изменяет состав и нестехиометричность карбидов. В щелочных растворах при катодной поляризации карбид титана постепенно превращается в гидрид с выделением предельного углеводорода. [7]

Японские исследователи [219] отнесли высокую скорость сольволиза la - изомера не за счет анхимерного ускорения, а за счет декомпрессии, которая возникает, когда аксиальное сочленение колец тозилата становится псевдоаксиальным в олефиновом продукте ( А1 9-окталин) и в соответствующем переходном состоянии. [8]

Японские исследователи [101] наблюдали миграцию метиль-ной группы с атома кислорода на атом азота в метилированных А - оксидах, например при превращении ( 114) в ( 115) схема ( 26), подробно изучены кинетика и механизм реакции. [9]

Японские исследователи [102] сообщают, что они не обнаружили заметного влияния углерода ( от 0 03 до 4 6 мас. [10]

Диаграмма состояния системы Ni-Si, no Гюртлеру ( 1917 г.. [11]

Японские исследователи установили, что Ni3Si имеет кубическую решетку ( сверхструктура, близкая CusAu), a Ni5Si2 - гексагональную. [12]

Японские исследователи [130] предложили усовершенствованную методику растворения солей, применив для той же цели смесь катионита в Н - форме, а анионита в ОН-форме ( для растворения BaSCh), что значительно уменьшило не только время, необходимое для полного исчезновения осадка, но и удельное количество используемых ионитов. Ниже рассмотрены результаты, полученные Богатыревым и Соколовой [136], по растворению оксалата уранила сильнокислотным катионитом КУ-2 в Н - форме в смеси с сильноосновным анионитом АВ-17 в ОН-форме. [13]

Японские исследователи из Industrial Research Institute внесли в регенеративный процесс пиролиза ряд усовершенствований, что значительно повысило его экономические показатели. Так, для увеличения селективности по ацетилену реакционную смесь разбавляют водородом, а для увеличения степени превращения сырья применяют катализаторы: на основе молибдена, вольфрама, никеля или хромо-никелевого сплава. [14]

Японские исследователи [45] синтезировали n - ксилилендиамин на основе n - ксилилендихлорида аммонолизом последнего в присутствии карбоната аммония, ацетилированием уксусным ангидридом 4-амино-метилбензилкарбамиповой кислоты, гидролизом образующегося ацетильного производного ксилилендиамина 5н раствором НС1 и выделением диамина из получающейся хлористоводородной соли нейтрализацией ее эквивалентным количеством NaOH. [15]

Страницы: 1 2 3 4