Cтраница 2
Японские исследователи предложили использовать в качестве ультразвуковой фрезы цилиндрический электроакустический преобразователь, работающий на низкочастотных резонансных радиальных колебаниях, - присоединив к нему дисковидный концентратор переменной толщины, уменьшающейся до ширины протачиваемого паза. Вращая эту колебательную систему, можно легко перемещать зону резания по обрабатываемой детали. [16]
Японские исследователи предложили нанести на металлическую основу для наращивания двуокиси свинца разделительный слой из парафина с графитом или с двуокисью свинца, которые сообщают смеси электропроводность. В качестве разделительного слоя можно применять также смесь электропроводящих порошков угля, никеля, железа, двуокиси свинца с цементом, искусственными смолами, крахмалом и др. После электролиза парафин удаляют путем его расплавления, и разделяют осадок и основу. [17]
Японские исследователи [19] считают, что сульфофенольные иониты, полученные в щелочной среде, должны обладать более высокой обменной емкостью, чем иониты, полученные в кислой среде, так как в последнем случае интенсивно протекает десуль-фирование фенолсульфокислоты. По [19], выделенный из нейтрализованного щелочью маточного раствора и перекристаллизованный тг-фенолсульфонат натрия растворяли в 38 % - м СН20 при нагревании на кипящей бане и добавляли фенол. [18]
Японские исследователи нейтрализовали реакционную массу содой, разделяли органический и водный слои, обесцвечивали последний добавкой активированного угля п перманганата калия. [19]
Японские исследователи в первую очередь, конечно, работают над гербицидами для посевов риса. Фирмой Исихара Санге предложен пайсер на основе пиразок-сифена ( кодовый номер SL-49) - производного пиразола. Он эффективен против широкого спектра сорняков на затопляемых плантациях. [20]
Японские исследователи в качестве исходных продуктов рекомендуют резольную и новолачную смолы, а также фурановую смолу, полученную из фурфурилового спирта и фурфурола. Однако, по данным работы [23], резольные смолы, синтезированные в присутствии щелочи ( катализатор), непригодны для получения волокна, так как они термореактивны и формовать волокно из них трудно; кроме того, выход углерода из них гораздо ниже ( примерно 45 % вместо 65 %) и при карбонизации волокно проходит через стадию хрупкого состояния. Важным показателем является молекулярный вес оли-гомеров, определяющий вязкость и прядомость расплава. [21]
Японские исследователи предлагают принимать волокно на шпулю, погруженную в охлаждающую ванну - 20 % - ный раствор НС1 при 2 - 5 С - или в сухой лед. Для отверждения волокно выдерживается в растворе НС1 несколько суток, затем промывается водой и сушится при 50 - 80 С в течение 30 - 60 мин. Волокно может также обрабатываться озоном и воздухом по режиму: концентрация озона в воздухе 5 - 10 г / м3, температура 100 С, выдержка 2 ч, последующая обработка воздухом при 150 С. Влияние озонирования на свойства углеродного волокна показано в табл. 5.6, из которой видно, что озонирование повышает прочность карбонизо-ванного волокна независимо от диаметра углеродного волокна. [22]
Японские исследователи [416, 432, 433], напротив, считали, что при превращении диазоаминобензола в аминоазобензол существенную роль играет анилин. [23]
Японские исследователи 55 использовали ацилиодид, образующийся in situ в системе RCOCl / NaI / CH3CN ( R-СНз, С ( СНз) з, СеН5) для стереоселективного синтеза ациклических ацетоксииодпроизводных исходя из тетрагидрофурана и его 2-метил. [24]
Японские исследователи [46, 68-72], отмечая, что на основании полученных ими экспериментальных данных механизм радиационной полимеризации в твердой фазе не является ни ионным, ни радикальным, выдвигают представления об электронном механизме полимеризации, который реализуется при облучении кристаллических мономеров при низких температурах. Табата [46] подчеркивает важность электронного состояния кристалла в целом при низкой температуре. [25]
Японские исследователи [67. 68] изучают процесс полимеризации оксетанов в твердом состоянии под действием у - Со60 - облучения. [26]
Японские исследователи показали [24], что частичная замена водяного пара водородом при жестком пиролизе бензина ( температура 850 С, длительность реакции 0 1 - 0 3 с) приводит к увеличению выхода этилена от 28 до 38 % ( масс.) на бензин, кроме того, заметно уменьшается коксообразование. О возможности применения указанного метода в промышленности судить пока трудно. [27]
Японские исследователи обнаружили, что высокое содержание кремнезема в питьевой воде прямо коррелирует со смертностью, вызванной повреждением сосудов в центральной нервной системе. С другой стороны, Лопер и Полет [189] пришли к заключению, что, хотя в артериях крупного рогатого скота и человека обнаружен кремнезем, его содержание выше в нормальных артериях, чем в перерожденных. [28]
Японские исследователи совместно со Сторком [5] применили эту реакцию для получения пиридинов. [29]
Японские исследователи [2] также описали примеры модификации реакций карбенов при добавлении хелатных соединений меди. [30]