Названный исследователь

Cтраница 3

Обе модификации различаются по всей совокупности физических и химических свойств. Целым рядом независимых друг от друга методов названные исследователи смогли показать, что пластинчатое соединение имеет строение транс, а игольчатое - цис. [31]

Йодные числа продуктов каталитического разложения хлиргептана. [32]

Продукты, полученные в опытах Faragher a и Garner a при фракционировке легко давали чистые олефины. Этот метод удаления хлористого водорода из хлор-производных рекомендуется названными исследователями. [33]

Внутрикомплексные соли представляют очень большой интерес также с точки зрения углубленного понимания ряда важнейших процессов, происходящих в животных и растительных организмах. Детали строения хлорофилла и гемоглобина во многом еще остаются спорными, но основные принципы их структуры могут считаться выясненными, главным образом, благодаря работам только что названных исследователей. Как в хлорофилле, так и в гемоглобине содержится так называемое порфириновое кольцо, содержащее четыре пиррольных ядра, соединенных друг с другом посредством метановых групп. [34]

Тиммерманс и Гилло [ I860 ] нашли, что ПОЛУЧИТЬ СУХОЙ ацетон весьма трудно. Они выразили сомнение относительно возможности получения очень чистого препарата и сохранения его в чистом состоянии, если бы даже его и удалось ПОЛУЧИТЬ. Названные исследователи использовали для своих работ ацетон, полученный из подсмольной воды ( древесного уксуса) и содержащий значительные количества различных примесей. Часть этих примесей содержится и в ацетоне, полученном синтетическим путем и брожением. ПОСКОЛЬКУ простая перегонка не дает возможности полностью очистить ацетон от его гомологов, а также от некоторых углеводородов, метилового спирта, ацеталей и воды, то для получения очень чистого препарата необходимо применять другие методы очистки. [35]

Лефебвр и Леклерк [36] провели термодинамические исследования на катализаторах Фишера - Тропша. Названные исследователи предположили, что активными катализаторами являются кубическая окись железа и гексагональный никель. [36]

X вычислили также распределение яркости по диску Венеры и, сравнив его с наблюденным распределением яркости, констатировали удовлетворительное согласие между ними. Так как названные исследователи имели в своем распоряжении результаты фотометрических наблюдений Венеры в разных лучах ( полученные Н. П. Барабашевым), то из указанного анализа они сделали также некоторые более тонкие заключения об оптических явлениях в атмосфере Венеры. [37]

Изменение числа Стантона в зависимости от Sc или Рг в случае течения газов и жидкостей в трубах при Re 10000. [38]

Прандтля, является вязкость, и диапазон ее изучения ограничен трудностью создания турбулентного потока при больших значениях вязкости. Сплошные точки для больших Sc характеризуют очень хорошие данные Мейеринка и Фридлендера [111] и Харриотта и Гамильтона [66], которые получены при растворении трубок, изготовленных из слаборастворимых твердых органических веществ. Первые из названных исследователей изучали растворение бензойной и коричной кислот и аспирина в воде. [39]

В 1940 г. [40] в результате изучения некоторых месторождений СССР им же был поставлен вопрос об изменении методики размещения скважин с целью сокращения бурения лишних скважин. Этот подсчет, хотя он и сильно завышен, все же обращает внимание на важность затронутой проблемы. К сожалению, названный исследователь не объясняет, каким методом им рассчитана эта цифра. [40]

Давно известный факт, что прибавление раствора синильной кислоты усиливает действие папаина, получил подтверждение в новых работах Willstatter a и его учеников. Их исследования показали, что препараты папаина содержат лишь часть фермента в активном состоянии, остальная же часть неактивна, но может быть активирована синильной кислотой или сернистым водородом. В соответствии с этим названные исследователи предлагают для определения полной силы папаина активировать его предварительно прибавлением подкисленного раствора цианистого калия определенной концентрации, а затем уже ставить опыт определения активности. [41]

Мюнцу и Е - Лене значительно усилить. Известно, что в селитряницах, на кубический метр массы их, в течение двух лет образуется приблизительно 5 ило-грамов селитры. Производя свои опыты над слоем костяного угля, политым раствором аммиака, названные исследователи могли получить ежедневно 0 8 килограм. Значительно больший выход они получили, смешивая костяной уголь с торфом, а именно 6 55 ки-логр. [42]

Большого интереса к стерилизации насекомых химическими методами не проявлялось до тех пор, пока насекомые, стерилизованные облучением, не были успешно использованы в программах подавления и истребления популяций вредных видов. Для того чтобы проверить возникшее предположение, нужен был успешный метод химической стерилизации насекомых. Однако в тот же период насекомых уже случайно стерилизовали химическими мутагенами в Англии, о чем названные исследователи не подозревали. Так, пока энтомологи искали стерилизующие вещества, генетики случайно стерилизовали плодовых мух химикатами и, в свою очередь, не имели представления о практической ценности своих наблюдений - яркий пример неудовлетворительного обмена научной информацией. [43]

Приведенные выше расчеты допустимы только для газообразного состояния. Однако Андерсон и Гильберт [37] прэвели соответствующие расчеты для твердого и жидкого гидразина, допуская, что ошибка может быть компенсирована применением для энтальпии связи N - Н других значений. Приняв для связей N - Н в твердом и жидком гидразине значения, равные 85 900 и 85 400 кал / моль, названные исследователи нашли, что величины энтальпий для соответствующих N - N связей равны 22 300 и 23 300 кал / моль. Для энтальпий связей N - N в твердом и жидком гидразине были также получены значения, равные соответственно 24 600 и 23400 кал / моль, причем для вычислений были использованы теплоты реакций ( 78) и ( 79), а теплота плавления гидразина была принята равной 3200 кал / моль. [44]

При этом не учитывалось, что протекание реакции на свежем препарате двуокиси марганца всегда сопровождается частичным ее восстановлением, и, следовательно, некоторое количество кислорода катализатора неизбежно перейдет в газовую фазу, независимо от механизма данной реакции. Этот вариант имеет также свои недостатки. Если число активных участков на поверхности окисного катализатора мало и скорость обмена кислорода этих участков с кислородом твердой среды невелика, то не должно иметь место заметное изменение изотопного состава кислорода катализатора, хотя реакция и протекает путем попеременного окисления и восстановления окисла. Кроме того, названные исследователи обнаружили, что кислород углекислого газа обменивается с заметной скоростью с кислородом обычной активной двуокиси марганца, что не позволяет однозначно истолковать результаты опытов при протекании каталитического процесса. Удаление гидратной воды прокаливанием Мп02 при 550 дает препарат, на котором не наблюдается обмена ни с чистым С02, ни при каталитическом окислении СО. Однако такая температура прогрева должна привести к переходу Мп02 в Мп203, каталитические свойства которой не изучены. [45]

Страницы: 1 2 3 4