Cтраница 1
Более поздние исследователи этого вопроса критиковали марксизм за идеологизацию этой борьбы за упрощенный подход, но предпосылки марксизма в целом признаны верными. [1]
Более поздние исследователи показали, что это присоединение не полностью стереоспецифично и что наряду с главным продуктом реакции образуется некоторое количество э / сзо-изомера. [2]
Более поздним исследователям удалось выразить свои результаты на количественной основе, чего не мог сделать в свое время Бенгхем; это стало возможно благодаря классической работе Брунауера и соавторов [63], которые первые предложили точный метод определения поверхности любого тонко раздробленного вещества. [3]
Еще более поздние исследователи ( Кирхгоф, Курт Мейер и др.) на основе результатов изучения процессов полимеризации разработали оказавшуюся весьма плодотворной теорию, согласно которой вулканизующий агент играет роль мостиков при образовании характерной для вулканизата пространственной структуры. В современных представлениях о природе вулканизации это явление признается основным. [4]
Тиле и более поздним исследователям удавалось выделить лишь не вполне чистый более растворимый диацетат а. Разделение смеси с помощью хроматографии оказалось невозможным, поскольку оба изомера обладают одинаковой способностью адсорбироваться на окиси алюминия. [5]
В теории - перекисей, которая поддерживается многими более поздними исследователями, образованию альдегида предшествует образование промежуточной перекиси, получаюшейся путем прямого присоединения молекулы кислорода к молекуле углеводорода. Кислород, связанный таким образом в перекиси, оказывается значительно более активным. Этот механизм аналогичен окислению бензальдегида, перекись которого была изолирована. [6]
После описанного открытия Виланд и Зорге, а также более поздние исследователи установили, что дезоксихолевая кислота образует замечательно устойчивые молекулярные соединения не только с высшими жирными кислотами, но и с обычными кислотами, спиртами, простыми и сложными эфирами, фенолами и углеводородами. Устойчивые продукты присоединения образуются также с холестерином, с ароматическими углеводородами и с алкалоидами. [7]
Соображения Стедлера о том, что измельчение тела происходит в несколько приемов разрушения и что расход энергии измельчения зависит от числа этих приемов, были учтены более поздними исследователями и соответствующим образом использованы. [8]
Название лед IV было дано Р. У. Бриджменом, изучавшим фазовую диаграмму Н20 в 1912 г. и фазовую диаграмму D20 в 1935 г. до фазы в области льда V на рис. 12.11. Более поздние исследователи столкнулись с трудностями получения этой фазы для проведения рентгеноструктурного анализа. [9]
По ван - Хайзу ( Van Hise) максимальный диаметр субкапиллярных пустот равен 0 0002 мм для круглых пустот и 0 000I MM для трещин: ( 25, стр. Более поздние исследователи ( 28), делавшие1 опыты с тонкими пленками мыла, масла или других веществ, получили меньшие цифры: Уэлс ( Wells), подтверждая работу Перрэна ( Perrin), дает 0 0000044 мм как толщину черного пятна мыльной пленки, которую он рассматривает как бимолекулярный слой. Но следует указать на - неясность того, как именно нужно интерпретировать все эти результаты, полученные на тонких пленках, по отношению к величине молекулярного притяжения. Возможно, что молекулярное притяжение делает практически непроницаемыми пустоты, имегонгде значительно - большие размеры, чем указывают эти исследования. Не надо упускать из вида, что субкапиллярные пустоты так малы, что они выходят за пределы обыкновенных наблюдений, я что всякие выводы относительно их размеров или поведения воды в них являются в значительной мере предметом, догадок. Это означает, что при таком размере достигается коллоидальное состояние, и по кинетической теории тепла это значит, что частицы так малы, что отталкиваются то в одну, то в другую сторону ударяющимися о них быстро двигающимися молекулами. [10]
Более поздние исследователи добились более или менее удачного расщепления некоторых спиртоп, используя следующие реагенты: а) / - ментилизоцианкт, б rf - кнмфарная кислота, в) d - к / - миндальные кислоты, г) хлорапгидриды d - и / - камфор-10 - сульфоновых кислот, д) / - ментилокси - и rf - борни-локсиуксусные кислоты, с) / - ментилглицин, ж) J-тартра-ниловая кислота. [11]
Эти наблюдения были подтверждены Фишером, который нашел для турецкого таннина удельное вращение 5 и ниже, а для китайского таннина 70 и выше. Более поздние исследователи установили, что данные удельного вращения обоих таннинов весьма неопределенны и меняются; однако различие обоих таннинов было ими подтверждено. [12]
Однако более поздним исследователям, вклю чая Штальшмидта - 12, Фаулера 243, Баура и Фермана 2, Жукова 245, Шарли и Боннеро 24 J, Таммана - 47 и др. ( Stahlschmidt, Fowlbr, Baur и Voermann, Charpy и Bonnerot, Tammann), не удалось воспроизвести эти результаты. Вероятно эти 2 % азота получились вследствие присутствия небольших количеств аммиака в азоте или посторонних примесей в железе. Зи-вертс ( Sieverts) 249 сообщает о медленном растворении азота в железе при температуре выше 900 С, причем нагревание в вакууме не ведет к выделению этого азота. Юриш ( Jurisch) - 50, а также Амдрьюс ( Andrews) 251 утверждают, что азот растворяется в железе, причем его растворимость быстро повышается при 930 С. С во всяком случае превышает 200 ат, так как не. Еще ранее Баур и Ферман ( Baur и Voermann) 244 также не добились образования нитрида из железа и азота при давлении в 14 ат. Экспериментальные данные приводят следовательно к определенному выводу, что азот при давлениях до 200 ат не реагирует с железом при температурах от 500 до 700 С с образованием сколько-нибудь заметного количества нитрида железа. Отношение железа к аммиаку изучено в гораздо большей степени. [13]
Кремний имеет координационное число 4 в силикатах и 6 - во фторосиликатах... Ни сами авторы, ни более поздние исследователи в своих наблюдениях не обратили особого внимания на координацию кремния, как фактор, который является основой для полимеризация... Почему молекула Si ( OH) 4 неустойчива. Тем не менее, координационное число иона Si 4 равняется б, если анион является однозаряженным, маленьким, или если он имеет низкую поляризуемость. По этой причине кремний имеет координационное число 6 по отношению к фтору. [14]
Конденсация предельных алифатических углеводородов с галоидными алкилами указывается в нескольких патентах [4], которые были опубликованы до исследований Неническу и его сотрудников. Хотя в этих патентах указана возможность конденсации гексана с хлористым этилом в присутствии хлористого алюминия и при повышенном давлении, однако, принимая во внимание результаты, полученные более поздними исследователями, природа полученных продуктов реакции представляется сомнительной. [15]