Исследуемый - проба
Cтраница 1
Исследуемые пробы обрабатывают аналогичным образом. После каждой из них капиллярную трубку распылителя погружают в дистиллированную воду на 1 - 2 мин и проверяют нуль прибора. При этом промывается и распылитель. После окончания определения одного элемента повторяют измерения в стандартных растворах. По средним значениям измерений в стандартных растворах до и после обработки исследуемых проб строят рабочую калибровочную кривую. По этой кривой определяют содержание элемента в исследуемых пробах. [1]
Исследуемые пробы с пометкой времени отбора направлялись в отдельный фильтрующий блок с короткой подводящей трубой. [2]
Исследуемые пробы и эталоны набивают в каналы нижних угольных электродов, установленных на металлической подставке, подогревают на электроплитке и закрепляют каплей бакелитового лака. Фотографирование спектров производят в дуге переменного тока. Для построения градуировочного графика фотометрируют линию лития 6707 А и фон вблизи этой линии. Количественные определения проводят по методу трех эталонов. [3]
Исследуемые пробы растирают в агатовой ступке и сушат в шкафу до постоянной массы при 110 - 120 С. Из сухой пробы отбирают кавеску около 0 5 г, помещают ее в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор в чашке выпаривают до объема 2 - 3 мл и три раза обрабатывают концентрированной кислотой порциями по 12 - 15 мл для удаления окислов азота. Для полного растворения катализатора в раствор добавляют еще 3 - 4 мл серной кислоты ( 1: 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до появления белых паров. После охлаждения к жидкому остатку прибавляют 50 - 60 мл горячей дистиллированной воды. Раствор фильтруют через фильтр ( синяя лента) в мерную колбу емкостью 200 - 250 мл и доводят его объем до метки дистиллированной водой. [4]
 |
Материальные балансы превращений азотсодержащих соединений в процессе деструктивной гидрогенизации полукоксовой смолы. [5] |
Исследуемые пробы экстракцией разделялись на фенолы, вещества, экстрагируемые 10 % - ной H2SO4, вещества, экстрагируемые 60 % - ной H. [6]
Исследуемые пробы растирают в агатовой ступке и сушат в шкафу до постоянной массы при 110 - 120 С. Из сухой пробы отбирают кавеску около 0 5 г, помещают ее в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор в чашке выпаривают до объема 2 - 3 мл и три раза обрабатывают концентрированной кислотой порциями по 12 - 15 мл для удаления окислов азота. Для полного растворения катализатора в раствор добавляют еще 3 - 4 мл серной кислоты ( 1: 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до появления белых паров. После охлаждения к жидкому остатку прибавляют 50 - 60 мл горячей дистиллированной воды. Раствор фильтруют через фильтр ( синяя лента) в мерную колбу емкостью 200 - 250 мл и доводят его объем до метки дистиллированной водой. [7]
Исследуемые пробы следует хранить в колбах из боросиликатного стекла. [8]
Исследуемые пробы фенолов не подвергаются практически заметным изменениям, и выход хроматографргческих фракций составляет 97 - 102 % к загруженной в колонку пробы. [9]
Исследуемые пробы воды ( 100 - 150 мл) наливают в пробирки, которые затем помещают в однослойный соленоид, включенный в электрическую цепь Q-метра типа Е-9-4. Затем измеряются добротность и емкость контура с пробой воды и контура с пустой пробиркой. [10]
Исследуемые пробы воды выпариваются досуха во взвешенных фарфоровых чашках емкостью 200 - 250 мл. Выпаривание ведется на песчаной бане с дополнительным обогревом лампой типа ЗС-3. При выпаривании воды нужно обязательно следить за тем, чтобы не происходило бурного вскипания проб. После окончания выпаривания колбу споласкивают несколько раз 15 - 20 мл дистиллированной воды, которую затем добавляют к содержимому чашки. [11]
Все исследуемые пробы были разбиты на две группы. В первые три воронки реагент вводился в виде 2 % - ного водного раствора, а в остальные - в виде 2 % - ного. [12]
В исследуемые пробы вводят по 3 мл иодид-иодатной смеси и перемешивают. Через 20 мин измеряют интенсивность окраски на ФЭК с сине-фиолетовым светофильтром с максимумом поглощения при длине волны 400 нм в кювете шириной 20 мм относительно контроля, представляющего 5 мл смыва с чистого фильтра, обработанного аналогично и одновременно теми же реактивами. Содержание тумана серной кислоты находят по калибровочному графику. [13]
Если исследуемые пробы воды требуют предварительной обработки ( пропускание через анионит, продувание воздухом подкисленной пробы, осаждение белков), то аналогичным образом следует обрабатывать и серию стандартных растворов. Для этого растворы из мерных колб на 100 мл переносят полностью в стаканы на 150 мл и затем после соответствующей обработки отбирают по 50 мл на анализ. [14]
Объем исследуемых проб должен охватывать показатели, характеризующие химические и физико-химические реакции на контролируемом участке. [15]
Страницы: 1 2 3 4