Исследуемый - проба
Cтраница 2
Если объем исследуемых проб или разбавлений не превышает 1 см3, вместо стеклянных флаконов или пробирок можно использовать стерильные пластмассовые чашки Репли квадратной формы. [16]
 |
Схема призменного спектрографа с осветительной системой ( по Келеру. [17] |
При возбуждении искрой исследуемые пробы ( чаще всего металлы и сплавы) сами являются электродами. Ввиду хорошей воспроизводимости 93 возбуждение искрой используется главным образом в количественном анализе. [18]
 |
Схема призменного спектрографа с осветительной системой ( по Келеру. [19] |
При возбуждении искрой исследуемые пробы ( чаще всего металлы и сплавы) сами являются электродами. Ввиду хорошей воспроизводимости 9 ] возбуждение искрой используется главным образом в количественном анализе. [20]
Так как все исследуемые пробы резин аналогичны, то для пробы известного состава определяют химическим путем содержание элемента и дважды находят соотношение интенсивностей. Так получают калибровочную линию. [21]
 |
Схема устройства для термостатирования пробы промывочной жидкости. [22] |
Для предотвращения закипания исследуемых проб давление в рабочей камере должно превышать давление упругости паров воды при температуре испытания. Давление упругости водяных паров для чистой воды при значении температур 100, 150, 200, 250 С составляет 0 1; 0 5; 1 6 МПа соответственно. Значение давления упругости водяных паров в случае нагревания различных растворов всегда имеет меньшую величину. [23]
Для получения требуемой концентрации исследуемые пробы жидкости разбавляют чистой жидкостью, количество которой учитывается при определении загрязненности проб жидкости. [24]
Если значения межфазного натяжения исследуемых проб располагаются на пологом участке изотермы межфазного натяжения, то рекомендуется пробы разбавить в 2 раза. [25]
Оптическую плотность окрашенных экстрактов исследуемых проб, холостого опыта и стандартных растворов определяют на фотоэлектроколориметре. [26]
 |
Длины волн максимумов поглощения некоторых хромофорных групп. [27] |
При качественном анализе спектры исследуемых проб сравниваются со стандартными спектрами. [28]
В классических методах анализа часто исследуемые пробы химическим реакциям, продукты которых характеризуются по виду, составу и массе. Обычно эти реакции рассматривают как равновесные, причем равновесие стремятся сдвинуть как можно дальше в сторону продуктов реакции. Несмотря на это, в ходе реакций возникают как случайные ( например, колебания растворимости из-за различных концентраций растворяемых солей), так и систематические ( например, из-за соосаждения) ошибки. Задача аналитика состоит в том, чтобы подобрать для каждого конкретного случая наиболее подходящие реакции. [29]
 |
Перечень мешающих влияний. [30] |
Страницы: 1 2 3 4