Исследуемый - реакция
Cтраница 1
 |
Гипотетическая кривая ДТА.| Держатели для дифференциального термического анализа. [1] |
Исследуемые реакции можно характеризовать температурами7 и Т, при которых кривая ДТА только начинает отклоняться от основной линии, экстремальными температурами Т2 и Tt или всеми этими температурами. [2]
 |
Зависимость вязкости расплава алюминия и сурьмы ( взяты в эквиатомном соотношении от времени выдержки при данной температуре. [3] |
Исследуемые реакции обязательно должны протекать достаточно медленно, так как для единичного измерения вязкости требуется 30 - 40 сек. Если реакция идет быстро, то вязкость будет заметно меняться в процессе самого измерения. [4]
Стехиометрия исследуемых реакций ( 1 - 4) табл. 1 составлена на основании анализа состава образующихся пиридиновых оснований и сравнении данных по конверсии исходных спиртов и формальдегида. [5]
Для исследуемых реакций ( 1 2) существенное значение имеет природа и количество конденсирующего агента - минеральной кислоты. [6]
Энергии активации исследуемых реакций были определены графически на основании линейной зависимости логарифма константы скорости от величины, обратной температуре. Значения энергии активации для реакции бутадиена и изопрена с малеиновым ангидридом практически не отличались от опубликованных ранее в литературе. Таким образом, импульсным хроматографическим методом можно достаточно точно определить константы скорости и энергии активации для бимолекулярных реакций. [7]
Энергии активации исследуемых реакций были определены графически на основании линейной зависимости логарифма константы скорости от величины, обратной температуре. Таким образом, импульсным хроматографическим методом можно достаточно точно определить константы скорости и энергии активации для бимолекулярных реакций. [8]
При проведении исследуемых реакций в гомогенной среде ( табл.), в случае применения ШЭПА и ЭШШР образуются сравнительно низкозамещенные АЦ, тогда как в случае использо вания менее реакционноспособных БДЭЯА и ДИАЭПА получены более высокозамещенные продукты. Это, по-видимому, объясняется различной интенсивностью побочных превращений этих ЭПА в реакционной смеси. [9]
Термокинетические параметры исследуемых реакций, рассчитанные по уравнениям ( 2 - 4), довольно хорошо согласуются друг с другом, что показывает их равноценность для описания диффузионных процессов. [10]
Необходимо, чтобы исследуемые реакции имели один и тот же механизм лимитирующей стадии. [11]
Изобарные потенциалы всех исследуемых реакций, за исключением реакции ( 2), являются возрастающими функциями температуры. [12]
Одной из наиболее интенсивно исследуемых реакций в электрохимии органических соединений является реакция восстало вительного расщепления связи углерод-гало. [13]
Показано, что тиокислоты катализируют исследуемые реакции примерно в 20 - 30 раз слабее, чем уксусная кислота, а дитиоуксусная кислота совсем не обладает каталитической активностью. [14]
Как показали термодинамические расчеты, исследуемые реакции ( 1, 2) являются экзотермическими с тепловыми эффектами ( - AHJJgg) соответственно 147 0 и 456 0 кДж / моль. Это учтено при выборе скорости подачи акролеина или глицерина в зону реакции, которая не должна превышать 0 7 л на кг ароматического сырья в час. [15]
Страницы: 1 2 3 4