Источник - свободный радикал
Cтраница 2
 |
Кинетика поглощения Кислорода в ходе окисления поли-2 6-диметил - 1 4-фени-леноксида при 240 С [ в момент времени. [16] |
Наряду с альдегидами источником свободных радикалов могут быть другие промежуточные соединения, образующиеся при окислении. В случае окисления полифенилхиноксалинов были выделены кислородсодержащие соединения в виде хиноидных структур, пиразидиндикарбоновых кислот и их ангидридов [241], накопление и распад которых может обусловливать автокатализ при высоких температурах. [17]
Вещества, представляющие собой источники свободных радикалов и способствующие развитию радикального процесса, называют инициаторами радикальных реакций. [18]
Правило справедливо при отсутствии источников свободных радикалов. В противном случае присоединение происходит наоборот. [19]
Правило справедливо при отсутствии источников свободных радикалов. В противном случае присоединение происходит наоборот. [20]
Ограниченное применение в качестве источников свободных радикалов имеют нек-рые металлоорга-нич. [21]
Использование органических пероксидов в качестве источников свободных радикалов и их роль генераторов радикалов во многих химических и биологических процессах вызывают необходимость определения кинетических характеристик гомолиза пероксидов. Для выбора наиболее эффективных пероксидных инициаторов требуется создать стандартизированные модельные методики, которые обеспечивают: получение сопоставимых характеристик в ряду как пероксидов, так и других радикальных инициаторов; осуществление скрининга; установление связи структуры с инициирующей способностью пероксидов. [22]
Оз олефины различные перекиси оксиданты - источники свободных радикалов, отличающихся особой реакционной способностью. [23]
При инициировании галогенирования алкиларенов в качестве источника свободных радикалов применяют пероксиды, ча-ще всего бензоилпероксид, и азодиизобутиронитрил. [24]
При реакции тиофена с соединениями - источниками свободных радикалов, из которых могут образовываться стабильные анионы ( например, бензоаты или иодиды; см. табл. 4 - 4), происходит одно-электронный переход. [25]
Термическое разложение многих азосоединений было использовано как источник свободных радикалов. Простые диалкил - или диарилазосоединения медленно образуют радикалы путем разрыва связей - N N -, и эти радикалы являются не очень эффективными инициаторами. Диазосоединения типа ArN N - КНК инициируют легче, как и нитрозоацетанилид. Наиболее употребительными инициаторами являются азосоединения со сложными группами типа дизамещенных ацетонитрилов. Хорошим примером служит быс-азоизобутиронитрил. Он разлагается с достаточной скоростью по реакции первого порядка, на которую растворитель почти не влияет, причем выделяется азот, позволяющий судить о скорости разложения и, следовательно, при известных допущениях, и о скорости инициирования цепей. [26]
На этом основано применение азоалканов в качестве источников свободных радикалов для инициирования свободнорадикальных реакций, например, процессов полимеризации. [27]
Полимеризация проводится путем введения в раствор акрила-мида источника свободных радикалов. [28]
Полимеризация проводится путем введения в раствор акрила-мида источника свободных радикалов. [29]
На этом основано применение азоалканов в качестве источников свободных радикалов для инициирования свободнорадикальны. [30]
Страницы: 1 2 3 4