Cтраница 3
Установлено, что реакция сильно ускоряется после введения источников свободных радикалов. [31]
При окислении органики пероксид водорода используют в качестве источника свободных радикалов. Один из современных механизмов объясняет процесс окисления за счет химического сопряжения. [32]
В качестве инициатора полимеризации выступает молекула, являющаяся источником свободного радикала. Так, Н2О2 ( или любое ее производное) может вызвать полимеризацию этилена. Механизм описывается четырьмя стадиями. [33]
Последняя оеакния идет и в том случае, если источник свободных радикалов не способен к продолжению цепи, как Б случае инициирования полш еризации пероксидами и азосоединениями. [34]
Существуют некоторые реакции, которые используются обычно в качестве источников свободных радикалов как при исследовании строения радикалов, так и в синтетических процессах. Здесь описываются некоторые из наиболее общих методов. Примеры многих из них встретятся снова, когда будут рассматриваться специфические реакции. Мы пока отложим рассмотрение большей части радикальных реакций. Обычным источником радикальных ннтермедиатов являются перокснд-ные соединения. [35]
Если эта реакция проводится в темноте и в отсутствие источника свободных радикалов ( например, пероксида или кислорода), то образуется только 2-бромопропан. Это присоединение протекает по ионному механизму. При этом связь Н - Вг разрывается и протон присоединяется к концевому атому углерода. [36]
Использование инициатора ( динитрила азоизомаоляной кислоты) в качестве источника свободных радикалов позволяет полностью снять период индукции окисления этилбензола в присутствии Си - Ц, а, при этом инициатор не меняет скорости окисления в развившемся процессе и роль свободных радикалов, по-видимому, сводится к ускорению трансформации катализатора и образования каталитически активных частиц. [37]
Разработан метод электрохимического инициирования полимеризации акриламида, при котором источником свободных радикалов служит вещество типа перекиси, ступенчато восстанавливающееся на электроде. [38]
Долго плоек, Тин я ков а Е. И. Окислительно-восстановительные системы как источники свободных радикалов. [39]
Перекисные соединения могут применяться или непосредственно, или же как источники свободных радикалов. Поэтому дальнейшее подтверждение факта образования перекисей или свободных радикалов в качестве первичных продуктов электроокисления и изучение условий для их получения и дальнейшего применения в процессах полимеризации представляют несомненный практический и теоретический интерес. [40]
Полимеризацию триазинов с электроотрицательными заместителями осуществляли нагреванием триазинов в присутствии источника свободных радикалов ( азометан, азоэтан) при 250 - 300 С. [41]
При этом требуются довольно высокие температуры но реакции можно катализировать добавлением источников свободных радикалов. По-видимому, эти реакции относятся к процессам 5н2 - типа, причем движущей силой является высокая энергия связи олово - сера. [42]
Эти соединения инициируют цепные реакции, так как они могут являться источниками свободных радикалов, но, кроме того, они могут участвовать непосредственно в процессах продолжения цепи. [43]
В одной из работ [85] отмечено, что уголь может служить источником свободных радикалов в полимеризационных процессах. [44]
При этом требуются довольно высокие температуры, но реакции можно катализировать добавлением источников свободных радикалов, По-видимому, эти реакции относятся к процессам 5н 2-типа, причем движущей силой являемся высокая энергия связи олово - сера. [45]