Джиллиленд
Cтраница 1
 |
Обратное перемешивание газа-трасера ( гелия 1 при псевдоожижении стеклянных шариков размером 150 мкм в аппарате диаметром 76 мм ( U 35 см / с. [1] |
Джиллиленд и Мэзон вводили газ-трасер в псевдоожиженные слои диаметром 25 и 76 мм через пятимиллиметровую трубку, расположенную по оси потока. [2]
 |
Радиальные профили концентраций [ цифры у кривых - расстояния выше ( или ниже ( - уровня ввода газа-трасера, см ]. [3] |
Джиллиленд и Мэзон 2 продолжили изучение перемешивания газа, используя более широкий диапазон размеров микросфер и стеклянных шариков; 0 45; 0 3; 0 15; 0 1 мм. [4]
 |
Энтхалпии Н н-пентаиа по Концу и Брауну при давлении в 1 am, кал / г. [5] |
Джиллиленд и Парех [18] определили изотермическое изменение энтхалпии для н-пентана, к-гептана и 2, 2, 4-триметилпентана. [6]
Джиллиленд и Келлал [38] подробно исследовали воздействие спиртов на этилен при условиях теломеризации. При полимеризации этилена в присутствии ди-тре / п-бутилпероксида при давлении 70 - 560 am и 120 - 190 и применении спиртов в качестве растворителей последние участвуют в реакции, причем образуются высокомолекулярные спирты. Превращение проходит так, что спирт алкилируется у углерода, связанного с гидроксильной группой. Поэтому третичные спирты не вступают в реакцию. Скорость полимеризации увеличивается с повышением температуры, возрастанием давления этилена и концентрации перекиси. Высокая чистота этилена также способствует полимеризации, протекающей как цепная реакция между радикалами. [7]
Джиллиленд и Келлал [38] подробно исследовали воздействие спиртов на этилен при условиях теломеризации. При полимеризации этилена в присутствии ди-третп-бутилпероксида при давлении 70 - 560 am и 120 - 190 и применении спиртов в качестве растворителей последние участвуют в реакции, причем образуются высокомолекулярные спирты. Превращение проходит так, что спирт алкилируется у углерода, связанного с гидроксильной группой. Поэтому третичные спирты не вступают в реакцию. Скорость полимеризации увеличивается с повышением температуры, возрастанием давления этилена и концентрации перекиси. Высокая чистота этилена также способствует полимеризации, протекающей как цепная реакция между радикалами. [8]
Джиллилендом [ 51, вскоре после опубликования работ Колборна. Не увязана с современными представлениями гидродинамики-и использованная Аккерманом упрощенная двух-зонная модель течения парогазовой смеси, в основе которой лежало предположение, что перенос свойств ( количества движения, энергии массы) происходит только в ламинарной пленке смеси, расположенной между поверхностью раздела фаз и турбулентным ядром потока с однородным распределением скорости, температуры и парциальных давлений. Приняв, что толщина фиктивной ламинарной пленки зависит от плотности поперечного потока массы, Аккерман приближенно оценил эту зависимость при помощи множителя ср в уравнениях ( 1) и ( 2), причем сам указал, что полученное им решение можно рассматривать только как первое приближение, характеризующее лишь основные тенденции. [9]
Данные Джиллиленда и сотрудников [16, 17, 18] изображены нами графически на фиг. [10]
Шилайн и Джиллиленд имели в своем распоряжении чистый ( 99 9 %) г пропан. Критические константы пропана, найденные в работе Шилайн и Джиллиленд [87], значительно отличаются от наиболее точных данных Биетти и соавторов [12], а именно критическая температура - на 2 1 С, а давление - на 3 2 am в сторону преувеличения. В работе Дешнер и Браун [39] применялся несколько менее чистый пропан ( 98 3 %), но найденные указанными авторами критические константы пропана показывают хорошее совпадение с данными Биетти и соавторов. Поэтому данные Дешнера и Брауна [30] по давлению пара жидкого пропана ( в пределах температур от - f - 29 до - - 96 8 С) следует считать более надежными. [11]
В экспериментах Джиллиленда - Шервуда движущая сила В была всегда значительно меньше единицы. [12]
В опытах Джиллиленда числа Рейнольдса для жидкости изменялись в интервале от 150 до 1560 и скорости поверхности жидкой пленки были значительными в сравнении со скоростями газа, особенно если учесть, что применяли как прямоточный, так и противоточный режимы течения. Однако достигнутая при этом корреляция была много лучше, когда числа Рейнольдса рассчитывали по абсолютной скорости газа, а не по скоростям газа относительно поверхности жидкости. Позднее указанный результат исследователи подвергли сомнению и, взяв скорости газа относительно рассчитанной скорости поверхности жидкости, нашли более точные приближения. [13]
Логарифмы в соотношениях Джиллиленда - Шервуда появляются в результате теоретического анализа процесса диффузии через так называемую неподвижную пленку. Эта идеализированная схема, относящаяся к реальной картине так же, как и Рейнольдсова гипотеза, не будет рассматриваться в настоящей книге, где мы умышленно избегаем пользоваться математическим аппаратом теории диффузии. [15]
Страницы: 1 2 3