Cтраница 1
Ароматические а-оксикетоны окисляются, так же как и алифатические а-оксикетоны ( см. стр. [1]
Вторичные алифатические а-оксикетоны ( вторичные а-кетолы), называемые ацилоинами, получаются несколькими способами. [2]
Такие а-оксикетоны могут подвергнуться последующему гидролитическому или окислительному расщеплению с об-разопанием карбоновых кислот. [3]
Некоторые простейшие а-оксикетоны обычно существуют в виде полимеров. [4]
Расщепление а-оксикетонов и а-оксиальдегидов тетраацетатом свинца было использовано [58] для деградации производных стероидов. Реакция имеет второстепенное значение и дает низкие выходы продуктов. [5]
Конденсация а-оксикетонов с ( 3-аминокротоновым эфиром приводит к получению карбоновых кислот метилпирролов ( Неницеску, И. [6]
Для а-оксикетонов А. Е. Фаворским и его сотрудниками были открыты изомерные превращения ( 1914, 1928 гг.), выражающиеся в передвижке карбонильной группы к концу цепи, а иногда сопровождающиеся и перемещением радикалов. Реакция осуществляется в слабокислой среде. Изомерные превращения а-кетоспиртов были открыты при изучении бромкетонов. [7]
Превращение а-оксикетонов и а-оксиальдегидов в соответствующие дикарбонильные соединения, обычно проводимое при помощи растворов Фелинга или Бенедикта, осуществлено также и для более высоких членов ряда, которые не очень хорошо растворяются в воде. [8]
Превращение а-оксикетонов ( ацилоинов) в соответствующие дикарбонильные соединения легко осуществляется при действии солей двухвалентной меди. [9]
Оксиальдегиды и а-оксикетоны, содержащие первичную или вторичную гидроксильную группу, при действии избытка фенилгидразина, превращаются в озазоны. Реакция протекает следующим образом. [10]
Оксиальдегиды и а-оксикетоны взаимодействуют характерным образом с фенилгидразином, давая бис-фенилгидразоны соответствующих а-дикарбонильных соединений, называемые озазонами. [11]
Оксиальдегиды и а-оксикетоны изучены хорошо. [12]
Оксиальдегиды и а-оксикетоны, содержащие первичную или вторичную гидроксильную группу, при действии избытка фенилгидразина, превращаются в озазоны. Реакция протекает следующим образом. [13]
Дикетоны и а-оксикетоны можно определять периодатным окислением228 ( см. пример 11 в гл. [14]
Скелетная перегруппировка а-оксикетонов ( 103), подобная известной кислотно-катализируемой ацилоиновой реакции [238], описана в работе [239], в которой пытались различить процессы, протекающие до и после ионизации. [15]