А-оксикетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

А-оксикетон

Cтраница 1


Ароматические а-оксикетоны окисляются, так же как и алифатические а-оксикетоны ( см. стр.  [1]

Вторичные алифатические а-оксикетоны ( вторичные а-кетолы), называемые ацилоинами, получаются несколькими способами.  [2]

Такие а-оксикетоны могут подвергнуться последующему гидролитическому или окислительному расщеплению с об-разопанием карбоновых кислот.  [3]

Некоторые простейшие а-оксикетоны обычно существуют в виде полимеров.  [4]

Расщепление а-оксикетонов и а-оксиальдегидов тетраацетатом свинца было использовано [58] для деградации производных стероидов. Реакция имеет второстепенное значение и дает низкие выходы продуктов.  [5]

Конденсация а-оксикетонов с ( 3-аминокротоновым эфиром приводит к получению карбоновых кислот метилпирролов ( Неницеску, И.  [6]

Для а-оксикетонов А. Е. Фаворским и его сотрудниками были открыты изомерные превращения ( 1914, 1928 гг.), выражающиеся в передвижке карбонильной группы к концу цепи, а иногда сопровождающиеся и перемещением радикалов. Реакция осуществляется в слабокислой среде. Изомерные превращения а-кетоспиртов были открыты при изучении бромкетонов.  [7]

Превращение а-оксикетонов и а-оксиальдегидов в соответствующие дикарбонильные соединения, обычно проводимое при помощи растворов Фелинга или Бенедикта, осуществлено также и для более высоких членов ряда, которые не очень хорошо растворяются в воде.  [8]

Превращение а-оксикетонов ( ацилоинов) в соответствующие дикарбонильные соединения легко осуществляется при действии солей двухвалентной меди.  [9]

Оксиальдегиды и а-оксикетоны, содержащие первичную или вторичную гидроксильную группу, при действии избытка фенилгидразина, превращаются в озазоны. Реакция протекает следующим образом.  [10]

Оксиальдегиды и а-оксикетоны взаимодействуют характерным образом с фенилгидразином, давая бис-фенилгидразоны соответствующих а-дикарбонильных соединений, называемые озазонами.  [11]

Оксиальдегиды и а-оксикетоны изучены хорошо.  [12]

Оксиальдегиды и а-оксикетоны, содержащие первичную или вторичную гидроксильную группу, при действии избытка фенилгидразина, превращаются в озазоны. Реакция протекает следующим образом.  [13]

Дикетоны и а-оксикетоны можно определять периодатным окислением228 ( см. пример 11 в гл.  [14]

Скелетная перегруппировка а-оксикетонов ( 103), подобная известной кислотно-катализируемой ацилоиновой реакции [238], описана в работе [239], в которой пытались различить процессы, протекающие до и после ионизации.  [15]



Страницы:      1    2    3