Cтраница 2
При окислении а-оксикетона образуется карбоновая кислота и альдегид. [16]
Продукты бензоиновой конденсации а-оксикетоны легко окисляются оксидом висмута ( Ш) до 1 2-дикетонов с высоким выходом. [17]
Галоген - или а-оксикетоны при действии аммиака часто точно так же образуют дигидропиразины. Во многих случаях образующиеся дигидропиразины окисляются в пиразины уже под действием кислорода воздуха. [18]
Бонзиловые спирты и а-оксикетоны легко расщепляются посредством химического восстановления или каталитического гидрирования. [19]
Эпоксиды окисляются в а-оксикетоны с высокими выходами при нагревании в диметилсульфоксиде и одновременным продуванием тока воздуха [92]; вероятно идет радикальная реакция. [20]
Бензиловые спирты и а-оксикетоны легко расщепляются посредством химического восстановления или каталитического гидрирования. [21]
АЦИЛОИНЫ ( а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку - СН ( ОН) СО -, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Ацетоин содержится в винах; применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. [22]
Ацилоины ( а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетоны) - соединения, в которых гидроксикетонная группировка - СН ( ОН) СО-связана с одинаковыми радикалами. [23]
При этом предполагается образование промежуточного а-оксикетона ( XXVII), который, расщепляясь по типу ретробензоинового распада [222-224], способен дать бензальдегид. [24]
Описаны реакции триалкилфосфитов с а-оксикетонами и их производными. [25]
Метод дает возможность перехода от а-оксикетонов и ое-дикетонов к олефинам в невосстановительных условиях. [26]
В случае а-галогено - или а-оксикетонов цервой стадией является образование а-ариламинокетопов. Из последних получаются затем, по-видимому, арил-аминоанилы ( I), отщепляющие ароматич. [27]
В случае а-галогепо - или а-оксикетонов первой стадией является образование а-ариламинокетонов. Из последних получаются затем, по-видимому, арил-аминоанилы ( I), отщепляющие ароматич. [28]
Алифатические монокетоны образуют всегда перекись и а-оксикетон. [29]
Им восстанавливаются ароматические и алифатические альдегиды и а-оксикетоны. [30]