К-ацетил

Cтраница 1

К-ацетил - 3 - В-галактоз-амина, сульфатированного в положение 4 ( хондроитин-4 - сульфат, хондроитинсульфат А) или в положение 6 ( хонд-роитин-6 - сульфат, хондроитинсульфат С); встречаются также X. О-гликозидными связями к гидро-ксильным группам остатков L-серина или L-треонина, входящих в белковую часть молекулы, причем в построении связи углевода с белком участвуют остаток D-ксилозы и два остатка D-галактозы. Строение белковой части изучено недостаточно. [1]

К-Ацетил - Ь - аспарагиновая кисл: масло, медл. [2]

Циклизация К-ацетил - К - цианомочевины в присутствии гидроксида натрия является промышленным способом получения 6-аминоурацила. [3]

АМИНО-4-АЦЕТИЛАМИНОАН И ЗОЛ 2-амино - 4 - ( К-ацетил) анизидин ], ( л 103 - 104 С; не раств. Применяется в производстве дисперсных красителей. [4]

В таблице 3 приведены кинетические данные для гидролиза этилового эфира К-ацетил - Ь - тирозина, катализируемого сс-хи-мотрипсином в присутствии конкурентного ингибитора, метилового эфира М - ацетил - В-фенилаланил - Е - аланина. Определить значение константы ингиб ирования фермента DD-дипептидом, если начальная концентрация субстрата и начальное время реакции неизвестны. Определение концентрации непрореагировавшего субстрата в ходе ферментативной реакции проводилось в каждом случае через равные промежутки времени. [5]

Затем прибавляют 3 7 г ( 0 01 М) К-ацетил - Ь - фенилаланил - Ь - тирозина и 5 мл перегнанного пиридина. Добиваются растворения пептида и к полученному раствору прибавляют раствор 3 1 г ( 0 015 М) дициклогексил-карбодиимида в 20 мл пиридина. [6]

Основными продуктами, экскретируемыми с мочой, являются хлоруксусная кислота, К-ацетил - 8-карбоксиметил - Ь - цистеин ( мер-каптуровая кислота), тиодиуксусная кислота ( 1 2 - Dichloroethane... [7]

Аятралановый оранжевый GG ( IG) ( ортаниловая кислота - - К-ацетил - Л - кислота) - краситель для шерсти с очень хорошей светопрочностью. [8]

Метокси - Н - этил-1 6-диокса - 9-азаспиро [4,5] декан получен нами впервые восстановлением 2-метокси - К-ацетил - 1 6-диокса - - 9-азаспиро [4,5] декана алюмогидридом лития. [9]

Холестерол, стероидный спирт. А Принятое обозначение колец и нумерация углеродных атомов стероидов. Из-за того что четыре конденсированных кольца создают жесткую структуру, присутствие холестерола в мембранах приводит к снижению их текучести. Гидро-ксильная группа ( отмечена красным цветом образует полярную голову холестерола, остальная часть молекулы гидрофобна. Б. Пространственная модель холестерола. Гидроксильная группа расположена вверху. В. Эфир холестерола. Подобно триацилглицеролам, эфиры холестерола способны омыляться. [10]

Известны также цереброзиды, содержащие два, три или четыре остатка са-харов: D-глюкозы, D-галактозы или К-ацетил - О-галакгозамина. Эти более сложные цереброзиды локализуются в основном в наружном слое клеточных мембран и, как мы увидим далее, являются важными компонентами клеточной поверхности. [11]

О-глтаминовой к-ты, со дистальная ( отдачлшая) аминогруппа остатка диаминокислоты, - - направление пептидной связи СО Н, О-остаток К-ацетил - О-глюкозамина, М - остаток Г - анетил - О-мурамовой к-ты. [12]

Места действия фосфолипаз на фосфатидилхолин. Rt и Я2 - длинноцепочечные остатки жирных кислот.| Генетический дефект при болезни Тея-Сакса. В результате нормального расщепления ганглиозида Ом2 П Д действием лизосомного фермента N-ацетилгексозаминидазы образуется М - ацетил - В-галактозамин и ган-глиозид GMS - При болезни Тея-Сакса этот фермент поврежден и поэтому в лизосомах, главным образом в клетках мозга, накапливается ганглиозид. [13]

Значительно чаще встречается болезнь Тея - Сакса, при которой из-за отсутствия лизосомного фермента N-ацетилгексоз-аминидазы, осуществляющего гидролиз специфической связи между остатками К-ацетил - В-галактозамина и D-галак-тозы в полярной голове молекулы ган-глиозида ( рис. 21 - 21), в мозгу и селезенке накапливаются ганглиозиды определенного типа. [14]

О-тагатозы из О-галактозы и О-псикозы из О-аллозы, а также для получения нек-рых альдоз из и более доступных эпимеров, напр. О-маннозамина из К-ацетил - О-глюкозамина. [15]

Страницы: 1 2