Высший а-олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизнь человеку дается один раз, но, как правило, в самый неподходящий момент. Законы Мерфи (еще...)

Высший а-олефин

Cтраница 3


Таким образом, термический крекинг парафинов является эффективным методом получения высших а-олефинов. Этот процесс осуществлен в промышленном масштабе как в Советском Союзе, так и за рубежом. По аппаратурному оформлению он аналогичен обычному процессу термического крекинга нефтяного сырья в трубчатых печах.  [31]

Это подчеркивает важную роль сокатализа-торов в механизме стереорегулирования при полимеризации высших а-олефинов.  [32]

По аналогичному механизму протекает распад гексена-1 и, вероятно, высших а-олефинов.  [33]

Методами спектрофотометрии и ЭПР показано, что в присутствии этилена и высших а-олефинов титан в этом комплексе также быстро восстанавливается до трехвалентного состояния.  [34]

Для получения более высоких выходов изотактических полимеров из пропилена, бутена-1 и высших а-олефинов [24,, 25], стирола [26] и 1 1-двузамещенных этиленов и таких, как З - метилбутен-1, 4-метилпентен - 1, гексен-1 и 5-метилгексен - 1 [27] тригалогениды металлов IV-VI групп являются лучшими катализаторами по сравнению с соответствующими тетра-галогенидами. Наибольшие выходы кристаллических изотактических полимеров получены на циглеровских катализаторах приготовленных из три-хлсридов титана, ванадия, хрома и циркония в сочетании с триэтилалюми-нием. При получении изотактических полимеров весьма важны и другие факторы, такие, как большой размер частиц и пониженная дисперсность катализатора. Для получения высоких выходов аморфных неизотактиче-ских полимеров катализатор следует получать из тетрахлорида титана и сохранять высокую степень его дисперсности.  [35]

Для получения более высоких выходов изотактических полимеров из пропилена, бутена-1 и высших а-олефинов [24, 25], стирола [26] и 1 1-двузамещенных этиленов и таких, как З - метилбутен-1, 4-метилпентен - 1, гексен-1 и 5-метилгексен - 1 [27] тригалогениды металлов IV-VI групп являются лучшими катализаторами по сравнению с соответствующими тетра-галогепидами. Наибольшие выходы кристаллических изотактических полимеров получены на циглеро век их катализаторах, приготовленных из три-хлоридов титана, ванадия, хрома и циркония в сочетании с триэтилалюми-нием. При получении изотактических полимеров весьма важны и другие факторы, такие, как большой размер частиц и пониженная дисперсность катализатора. Для получения высоких выходов аморфных неизотактиче-ских полимеров катализатор следует получать из тетрахлорида титана и сохранять высокую степень его дисперсности.  [36]

Металлорганические комплексные катализаторы полимеризации этилена и пропилена используются также для получения полимеров высших а-олефинов, в частности поли-бутена-1, поли - З - метилбутена-1 и поли-4 - метилпентена-1. Эти полиолефины характеризуются значительной степенью кристалличности, зависящей от условий синтеза. Макромолекулы, входящие в состав кристаллических участков, имеют спиралевидную структуру.  [37]

Для повышения растворимости ПМП Кэмпбелл [165] провел сополимеризацию 4-метилпентена - 1 с высшими а-олефинами. В результате сополимеризации мономера с 16 % пентена-1 температура плавления полимера снижается до 170 С. Сополимеры с 20 % гексена-1 имеют температуру плавления 195 С; они растворимы в циклогексане с образованием растворов вплоть до 20 % - ной концентрации и могут хорошо перерабатываться в пленки методом полива из раствора. Сополимеры с содержанием гексена-1 более 25 % обладают каучукоподобными свойствами. Смеси мономеров 4-метилпентен - 1-гексен - 1 в соотношении 80: 20 или 90: 10 могут полимеризоваться до образования высоковязких растворов, из которых без отделения катализатора методом полива непосредственно получают пленки. Сополимеры с 10 / о гексена-1 плавятся при 205 С.  [38]

Гомогенные катализаторы применяются при полимеризации: этилена, при сополимеризации его с высшими а-олефинами, а также при получении синдиотактического полипропилена.  [39]

Кроме того, в настоящее время высшие первичные спирты получают оксосинте-зом а основе высших а-олефинов и окиси углерода с водородом. Вторичные жирные спирты получаются при окислении парафинов в присутствии борной кислоты. Они образуют вторичные алкилсульфаты, которые уступают по моющему действию первичным. Вторичные жирные спирты находят применение для производства пластификаторов, флотореагентов и других продуктов.  [40]

Металлорганические комплексные катализаторы полимеризации этилена и пропилена могут быть использованы также для получения полимеров высших а-олефинов, в частности полибу-тена-1, поли - З - метилбутена-1 и поли-4 - метилпентена-1, имеющих определенные перспективы практического использования. Эти полп-олефины характеризуются значительной степенью кристалличности, зависящей от условий синтеза. Макромолекулы, входящие в состав кристаллических участков, имеют спиралевидную структуру.  [41]

Прежде чем перейти к обсуждению различных приемов и методов, используемых при полимеризации этилена и высших а-олефинов с помощью катализаторов Циглера, кратко рассмотрим методы получения и различные реакции наиболее широко используемых сокатализаторов - алкилов алюминия - и способы обращения с ними.  [42]

В 1962 г. во ВНИИНП был проведен комплекс исследований, связанных с разработкой процесса получения высших а-олефинов путем каталитических превращений высших парафинов. Оказалось, что ни один из исследованных катализаторов ( окисные, сульфидные и активированные угли) не дает преимущественного выхода а-олефинов нормального строения.  [43]

При совершенствовании технологических процессов производства полиэтилена при высоком и низком давлении в результате сополимери-зации с различными высшими а-олефинами, применения новых эффективных катализаторов достигнута возможность получения полимера с полным диапазоном плотностей ( 910 - 970 кг / м3) как при высоком, так и при низком давлении. И поскольку границы по плотности для ПЭВД и ПЭНД больше не существует, не следует называть ПЭВД полиэтиленом низкой плотности, а ПЭНД - полиэтиленом высокой плотности.  [44]

Одной из тенденций развития современной химии полиолефинов является научный и практический интерес, проявляемый к полимеризации высших а-олефинов ( С 3), в первую очередь бутена-1 и разветвленных а-олефинов. Это обстоятельство связано с тем, что при полимеризации ряда разветвленных а-олефинов, в частности 4-метилпентена - 1, З - метилбутена-1 и винилциклогексана образуются полиолефины, отличающиеся от полиэтилена и полипропилена высокими температурами плавления ( 250 - 380 С), сочетающимися с достаточно хорошими механическими и диэлектрическими показателями. Кроме того, некоторые из таких полиолефинов, например поли - З - метилбутен-1, обладают волокнообразующими свойствами.  [45]



Страницы:      1    2    3    4