Cтраница 1
Альдер и Якобе [224] пришли к заключению, что норкарадиен ( X) конденсируется с диенофилом той стороной плоскости цикла, которая не экранируется метиленовой группой циклопропанового кольца. [1]
Альдер и Шумахер [5] пришли к выводу, что 1 1-диметилбутадиен, как и другие геминальнозамещенные алифатические диены, в условиях диенового синтеза изомеризуются в 1 3-диметилбутадиен ( IV), менее замещенный при крайних углеродах цепи диена, который, далее, и реагирует с диенофилом. [2]
Альдер и Трибенек [201] нашли, что бромстиролы тоже вступают в диеновые синтезы по общему типу. [3]
Альдер и Риккерт [65] в 1938 г. нашли, что шестичленный димер дивинила с бутадиеном образуют при 170 - 180 ( 14 час. [4]
Альдер иШтайн [ 268, 268а ] показали, что в зависимости от условий диме-ризации циклопентадиен образует ту или другую стереоизомерную форму димера. Нагревание этого диена при 100 в течение нескольких часов дает смесь обеих стерических форм димера, а нагревание при более высокой температуре ( - 170) приводит главным образом к экзо-изомеру ( 6-форме) дициклопентадиена. Оба изомера присоединяют фенилазид, образуя различные гидротриазолы. [5]
Альдер и Якобе [224] пришли к заключению, что норкарадиен ( X) конденсируется с диенофилом той стороной плоскости цикла, которая не экранируется метиленовой группой циклопропанового кольца. [6]
Альдер и Шумахер [5] пришли к выводу, что 1 1-диметилбутадиен, как и другие геминальнозамещенные алифатические диены, в условиях диенового синтеза изомеризуются в 1 3-диметилбутадиен ( IV), менее замещенный при крайних углеродах цепи диена, который, далее, и реагирует с диенофилом. [7]
Альдер и Трибенек [201] нашли, что бромстиролы тоже вступают в диеновые синтезы по общему типу. [8]
Альдер и Риккерт [65] в 1938 г. нашли, что шестичленный димер дивинила с бутадиеном образуют при 170 - 180 ( 14 час. [9]
Альдер иШтайн [ 268, 268а ] показали, ЧТОБ зависимости от условий диме-ризации циклопентадиен образует ту или другую стереоизомерную форму димера. Нагревание этого диена при 100 в течение нескольких часов дает смесь обеих стерических форм димера, а нагревание при более высокой температуре ( - - - 170) приводит главным образом к экзо-изомеру ф - форме) дициклопентадиена. Оба изомера присоединяют фенилазид, образуя различные гидротриазолы. [10]
Альдер предложил заменить перспективное изображение условным плоским, в котором промежуточный комплекс как бы рассматривают снизу, со стороны диенофила. [11]
Альдер и Риккерт [48] установили, что винилацетат может конденсироваться по схеме диенового синтеза с соединениями, содержащими две сопряженные связи СС. Реакцию проводят и автоклаве в присутствии ингибитора полимеризации, например гидрохинона или пирогаллола. [12]
Альдер предполагает, что они являются результатом дальнейшего присоединения малеинового ангидрида к образующимся веществам. [13]
Альдер и Риккерт184 уже давно установили, что винилацетаг способен вступать в реакцию диенового синтеза. [14]
Альдер и Флок в 1956 г. получили А2 - циклопентенон с выходом 60 - 70 % окислением циклопентенилхлорида, легко получаемого гидрохлорированием циклопента-диена. [15]