Альдер

Cтраница 3

Дильс и Альдер [165] показали, что особенно легко идет конденсация диеновых соединений с этиленовыми в том случае, если двойная связь в этиленовом компоненте сопряжена с карбонильной группой. Так, дивинил легко вступает в реакцию с акролеином, крото-новым альдегидом с образованием А3 - тетрагкдробензой-ного и А3 - тетрагидротолуилового альдегидов соответственно [165,166], с винилацетатом [ 166а ] с образованием ацетата А3 - циклогексенола. [31]

Дильс - Альдер, реакция диенового синтеза 289 - 295 диенофилы 290 механизм 293 - 295 стереоспецифичность 290 и ел. [32]

Хайкок, Альдер и Хильдебранд [47] показали, что современная техника микроанализа значительно улучшает точность этого метода. [33]

Дильса - Альдера реакция - см. Диеновый сив. [34]

Согласно правилу Альдера, I должен легко реагировать с электронодефи-цитными диенофилами, например с такими, как малеиновый ангидрид. [35]

Дильса - Альдера, который дает аддукты с более высокой температурой плавления, чем малеиновый ангидрид. [36]

Дильса - Альдера, полученные с участием сс-хлоракрилонитрила, мбжно. [37]

Дильса - Альдера данные отсутствуют. [38]

Дильса - Альдера дает незначительные выходы. [39]

Дильса - Альдера очень мало. [40]

Дильса - Альдера с 1 3-дифенили-зобензофураном, были получены с хорошими выходами по той же методике. [41]

Дильса - Альдера между 1 4-диеиами и некоторыми диенофи-лами, что позволяет понизить температуру и сократить время реакции. [42]

Свойства вулканизатов тройных сополимеров на основе бутадиена и винилиденхлорида. [43]

Дильса - Альдера образуется 4 4-дицианциклогексен, подвергаемый затем термич. С) 1 1 3 3-тетрацианпро-пана, образующегося при конденсации дипитрила малоновой к-ты и формальдегида. [44]

Дильса - Альдера), можно ли считать, нто продукт, полученный при реакции циклопентадиена с кетеном, соответствует ожидаемому. [45]

Страницы: 1 2 3 4