Кадион

Cтраница 2

Фильтровальную бумагу пропитывают 0 02-процентным спиртовым раствором кадиона - ЗВ ( бензолдиазоаминобензол-4 - азо-4 - нитробензол), подсушивают между листами фильтровальной бумаги и оставляют сохнуть на воздухе. Полученную реактивную бумагу, имеющую желтый цвет, следует хранить Б виде полосок шириной около 15 мм. [16]

Определение основного вещества в солях кадмия ( реактивах. [17]

Следует отметить, что в отличие от сульфарсазена кадион С непригоден в качестве металлоиндикатора на кадмий, так как не дает четкого перехода окраски при титровании. [18]

Установлено, что замена сульфогруппы в о-сульфотри-азеновой группировке кадиона С на арсоновую резко улучшает аналитические свойства соединения как реактива на кадмий. [19]

На рис. 1 и 2 показаны спектры светопоглощения растворов кадиона С и сульфарсазена и продуктов их взаимодействия с кадмием в оптимальных для каждого условиях. Из рисунков видно явное преимущество сульфарсазена по сравнению с кадионом С. [20]

Кривые состав-оптическая плотность для системы. кадион ИРЕА ( I - кадмий и. и-кадион ( V-кадмий ( буфер. [21]

Это принципиальное различие свойств ж-кадиона ( V) и кадиона ИРЕА ( I) связано с тем, что последний способен давать цветной продукт взаимодействия с Cd ( циклическую соль) на основе о-сульфотриазековой группировки, что согласуется с его составом 1: 1, определяемым методом изомоляр-ных серий. [22]

Кривые восстановления ( буфер. бура-сода. рН 9 4. 1 - кадион ИРЕА. 2 - продукт взаимодействия кадиона ИРЕА с.| Кривые восстановления ( буфер. аммиак. [23]

Далее, для выяснения различия в свойствах продукта взаимодействия кадиона ИРЕА ( I) и ж-кадиона ( V) с ионом кадмия был применен полярографический метод исследования. [24]

Кривые восстановления. / - - и-кадион ( V ( буфер. бура сода, рН 9 4. 2-л-кадион в присутствии кадмия ( буфер. бура - - сода, рН 9 4. 3-л-кадион в присутствии свинца ( буфер. а. ммиак - f хлористый аммоний, рН 9 3. [25]

Из всего сказанного наиболее вероятно предположить, что цветная реакция кадиона ИРЕА с кадмием обусловлена химическим взаимодействием, связанным с наличием в нем о-сульфотриазеновой группировки. [26]

Применение находят также кадион 2В ( в ф-ле I Аг 4-нитро - 1-нафтил, К Н) и кадион ( в ф-ле I Аг 4 - МО2С6Н4, К Н) - оранжевые кристаллы, не раств. Первый используют для определения С3 в крови, моче, тканях, печени и др. ( диапазон определяемых содержаний 0 02 - 0 2 мкг / мл), второй реагент для обнаружения и спектрофотометрич. [27]

Многие азосоединения применяются в аналитической практике: антразо, торон, уранон, магнезон, люмогаллион, стильбазо, кадион. [28]

Описанный ранее [1] реактив на кадмий - кадион ИРЕА водорастворимый ( I) - является дисульфокислотой известного в литературе реактива кадиона [2] ( II) и в отличие от последнего пригоден для количественного колориметрического определения кадмия. [29]

Получите из бензола, уксусной кислоты и неорганических реагентов: а) пннитрюфенилгидразин; б) п-динитрабензол; в) - маг-незон-1 ( / г-нитробензолазорезорцин); г) кадион ( п-нитрофенилазо-амино бензол), д) 3 4 5-трииоднитробензол; е) терефталевую кислоту; ж) п-нитробензойную кислоту. [30]

Страницы: 1 2 3 4