Кадион
Cтраница 3
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят анализируемый раствор, 14 мл раствора персульфата, 10 мл раствора пиридина, 25 мл буферного раствора, 0 3 мл раствора кадиона и доводят раствор до метки водой. После перемешивания раствор переносят в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность с синим светофильтром с эфф. Строят график в координатах время - оптическая плотность, определяют тангенс угла наклона и по калибровочному графику находят содержание серебра. [31]
Для количественного определения бромид-ионов использованы, кроме того, каталитические реакции окисления хромотро-па 2Б в присутствии бромат-ионов [20], пирокатехинового фиолетового перекисью водорода [37], цитрат-ионов пермапганат-ио-нами [92] и кадиона ИРЕА персульфатом аммония ( катализатор - ионы Ag) [257], причем в работе [92] предлагается автоматическая запись кривых зависимости оптической плотности от времени. [32]
Диаметр розового пятна зависит от количества присутствующего кадмия. Реактив кадион - ЗВ разрушается при нагревании и при действии сильно кислых растворов. [33]
КАДИОНЫ, группа реагентов для определения Си, относятся к диарилтриазенам. Наиб, широко применяют кадион ИРЕА [ кадион С, динатриевая соль 1 - ( 2-сульфо - 4-нит-рофенил) - 3 - [ 4 - ( 4-сульфофенилазо) фенил ] триазена, в ф-ле I Аг 2 - № О5О2 - 4 - МО2С6Н3, К ЗО2О № ]; оранжево-красные кристаллы, раств. [34]
КАДИОНЫ, группа реагентов для определения Си, относятся к диарилтриазенам. Наиб, широко применяют кадион ИРЕА [ кадион С, динатриевая соль 1 - ( 2-сульфо - 4-нит-рофенил) - 3 - [ 4 - ( 4-сульфофенилазо) фенил ] триазена, в ф-ле I Аг 2 - № О5О2 - 4 - МО2С6Н3, К ЗО2О № ]; оранжево-красные кристаллы, раств. [35]
На рис. 1 и 2 показаны спектры светопоглощения растворов кадиона С и сульфарсазена и продуктов их взаимодействия с кадмием в оптимальных для каждого условиях. Из рисунков видно явное преимущество сульфарсазена по сравнению с кадионом С. [36]
Для превращений цветных твердофазных реакций в обычные колориметрические И. Г. Шафраном было предложено два способа. Лукин позднее использовал его для превращения цветной твердофазной реакции кадмия с кадионом в колориметрическую, для чего в последний была введена сульфогруппа. [37]
Для приготовления индикаторной бумаги используют 0 5 % - ный стандартный раствор кадиона ИРЕА. [38]
К 1 - 2 мл раствора кадмия прибавляют 1 5 мл ацетона, затем раствор разбавляют буфером с рН 9 4 до 4 5 мл. После перемешивания добавляют 0 5 мл 0 02 % - ного раствора кадиона ИРЕА и через 5 мин. [39]
 |
Спектры поглощения. [40] |
К 1 - 2 мл раствора кадмия прибавляют 1 5 мл ацетона, затем раствор разбавляют буфером с рН 9 4 до 4 5 мл. После перемешивания добавляют 0 5 мл 0 02 % - ного раствора кадиона ИРЕА и через 5 мин. [41]
 |
Кривые. состав-оптическая плотность для системы. каднон ИРЕА-кадмий ( буфер. бура сода, рН. [42] |
Совершенно очевидно, что введение сульфогрупп в кадион не могло нацело изменить характер взаимодействия с кадмием сравниваемых соединений. Как видно, введение ацетона еще больше осложняет процесс взаимодействия кадиона ИРЕЛ с кадмием, хотя выделенный в твердом виде продукт взаимодействия в присутствии ацетона имеет тот же состав, что и без него. [43]
Для этого необходимо увеличить цепь сопряжения в молекуле лиганда, с тем чтобы обеспечивалась большая делокализация я-электронов. К этому результату может привести включение в молекулу одной или большего числа обычных хромофорных групп, подобных тем, которые указаны в табл. 2, или увеличение числа ароматических колец. Так замещение n - нитрофенильной группы в п-нитробензолдиазоаминазо-бензоле ( кадионе) на 4-нитронафталиновую ( с образованием кадиона 2В) приводит к изменению окраски реагента до синей и к увеличению контраста с лаком, который этот реагент образует с гидроокисью кадмия. Этот лак имеет красный цвет, так как координация кадмия с атомами азота понижает степень делокализации я-электронов лиганда. [44]
Для этого необходимо увеличить цепь сопряжения в молекуле лиганда, с тем чтобы обеспечивалась большая делокализация я-электронов. К этому результату может привести включение в молекулу одной или большего числа обычных хромофорных групп, подобных тем, которые указаны в табл. 2, или увеличение числа ароматических колец. Так замещение n - нитрофенильной группы в п-нитробензолдиазоаминазо-бензоле ( кадионе) на 4-нитронафталиновую ( с образованием кадиона 2В) приводит к изменению окраски реагента до синей и к увеличению контраста с лаком, который этот реагент образует с гидроокисью кадмия. Этот лак имеет красный цвет, так как координация кадмия с атомами азота понижает степень делокализации я-электронов лиганда. [45]
Страницы: 1 2 3 4