Cтраница 2
При добавлении капли раствора соли олова ( II) в избытке какотелин окрашивается в фиолетовый цвет. [16]
Так как реакция совсем неспецифична для олова, а обусловливается восстановлением какотелина, то ясно, что сильные восстановители, в том числе сероводород, должны отсутствовать. Соли железа ( И) не восстанавливают какотелина, поэтому для восстановления олова ( 1У) в олово ( II) можно пользоваться железной проволокой, без необходимости прибегать к фильтрованию раствора. [17]
При добавлении капли раствора соли олова ( / /) в избытке какотелин окрашивается в фиолетовый цвет. [18]
Ион Еи2 является единственным среди всех катионов редких земель, способным восстанавливать какотелин в окрашенное в фиолетовый цвет вещество неизвестного строения. [19]
Олово ( Н) и другие восстановители могут быть идентифицированы по восстановлению какотелина в фиолетовый продукт. [20]
На фильтр диаметром 50 - 60 мм помещают 1 - 2 мг какотелина и каплю воды. [21]
Какотелин ( нитропроизводное бруцина) C2oH22N2Os ( NO2) 2 в кислых растворах солей двухвалентного олова дает фиолетовое окрашивание вследствие восстановления какотелина. Соли двухвалентного железа в отсутствие ионов F - и POf не реагируют с какотелином, поэтому ион [ SnCle ] можно восстановить до Sn железной проволокой и затем в растворе обнаружить Sn реакцией с какотелином. [22]
К 1 мл анализируемого раствора в микропробирке прибавляют несколько капель соляной кислоты и крупинку чистого цинка, затем прибавляют несколько капель раствора какотелина. В присутствии европия появляется фиолетовое окрашивание. [23]
Какотелин, формула строения которого не установлена, вызывает в кислых растворах двухвалентного олова фиолетовое окрашивание, обусловленное, вероятно, окраской продукта восстановления какотелина. [24]
Соединения двухвалентного европня, аналогично другим элементам, находящимся в низшей ступени валентности, как Ti, Sn, V, i d и Mo, окрашивают какотелин в фиолетовый цвет. Иттербий и самарий не мешают. [25]
Имеются работы по методам обнаружения титана с помощью сульфосалициловой кислоты [62], арсеназо III [63], пурпурогал-лиона [64], оксифенилбензилкетонов [65], ализаринсульфоната натрия, ферроцианида калия, таннина, оксифенилфлуорона, квер-цетина, какотелина и других органических реагентов [66], которые находят применение в заводских лабораториях. [26]
Какотелин, нитропроизводное бруцина, восста навливается оловом ( II) и другими сильными восстановите лями 76, образуя растворимое соединение фиолетового цвета. Эт реакцию применяют для открытия олова, но не используют ДЛ5 количественных целей. [27]
Восстановление органических соединений неорганическими веществами до яркоокрашенных продуктов редко применяется в колориметрии. Какотелин, нитросоединение бруцина, восстанавливается двухвалентным оловом и другими сильными восстановителями 1в1 в растворимое вещество фиолетового цвета. Эта реакция используется для обнаружения олова, но не находит успешного применения для количественного определения. [28]
При титровании раствором SnCl2 конечную точку во многих случаях устанавливают визуально. В качестве индикаторов применяют какотелин [8, 9] ( чаще всего), а также KSCN, молибдат аммония, дифениламин и крахмал. [29]
Какотелин представляет собой нитросоединение бру-цина. Ион олова ( II) восстанавливает какотелин в кислых растворах до продуктов фиолетового цвета. Реакция чувствительна: открываемый минимум 0 2 мкг олова, предельное разбавление 4 млн-4. Обнаружению олова мешают ионы железа ( III) и фосфат-ионы. [30]