Cтраница 3
Присутствие Sn может быть обнаружено посредством какотелина ( стр. [31]
Следовательно, наличие ртути подтверждается образованием соли двухвалентного олова. Последнее же легко обнаруживается с помощью какотелина, дающего в кислых растворах, содержащих Sn, фиолетовое окрашивание. [32]
Присутствие Sn может быть обнаружено посредством какотелина ( стр. [33]
Полоску фильтровальной бумаги пропитывают насыщенным водным раствором какотелина. На влажную бумагу наносят каплю испытуемого раствора; в присутствия олова образуется красное кольцо. [34]
Так как реакция совсем неспецифична для олова, а обусловливается восстановлением какотелина, то ясно, что сильные восстановители, в том числе сероводород, должны отсутствовать. Соли железа ( И) не восстанавливают какотелина, поэтому для восстановления олова ( 1У) в олово ( II) можно пользоваться железной проволокой, без необходимости прибегать к фильтрованию раствора. [35]
Разбавляют раствор приблизительно до 75 мл, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают почти до кипения и добавляют по каплям раствор хлорида олова ( II), пока желтый вначале раствор полностью не обесцветится, добавляют еще одну каплю раствора хлорида олова ( II) в избыток и оставляют до охлаждения. Затем к раствору добавляют 5 капель суспензии какотелина, после чего он становится темно-фиолетовым. Титруют этот раствор по каплям раствором сульфата церия ( IV), пока фиолетовая окраска не перейдет сначала в коричневую, а затем в чисто желтую. Вблизи конечной точки титрования иногда необходимо добавить 2 - 3 капли суспензии индикатора какотелина. [36]
Металлическое железо часто содержит небольшие количества олова. Поэтому, если реакции с HgCb и какотелином указывают на присутствие следов олова, следует еще поставить контрольный опыт. [37]
Окислительно-восстановительные свойства системы Sn ( II) - Sn ( IV) несколько ограничивают число органических реагентов, пригодных для определения олова, и, наоборот, восстановительную способность Sn ( II) используют для его определения. В качестве примеров можно привести появление фиолетового окрашивания с какотелином ( нитропроизводное бруцина) и образование флуоресцирующего синим светом вещества при восстановлении в аммиачной среде 6-нитро - 2-нафтиламин - 8-сульфокислоты. Под действием хлорида двухвалентного олова диазиновый зеленый ( зеленый Януса), образующийся при сочетании N N-диметил-анилина и диазотированного сафранина, восстанавливается обратно до сафранина. Окраска в этой чувствительной реакции ( которую дает также хлорид трехвалентного титана) изменяется от синевато-зеленой до фиолетовой или красной. [38]
Ti, Sn, V, Nd и Mo, окрашивают какотелин в фиолетовых. Иттербий и самарий не мешают. [39]
Какотелин ( нитропроизводное бруцина) C2oH22N2Os ( NO2) 2 в кислых растворах солей двухвалентного олова дает фиолетовое окрашивание вследствие восстановления какотелина. Соли двухвалентного железа в отсутствие ионов F - и POf не реагируют с какотелином, поэтому ион [ SnCle ] можно восстановить до Sn железной проволокой и затем в растворе обнаружить Sn реакцией с какотелином. [40]
Какотелин ( нитропроизводное бруцина) C2oH22N2Os ( NO2) 2 в кислых растворах солей двухвалентного олова дает фиолетовое окрашивание вследствие восстановления какотелина. Соли двухвалентного железа в отсутствие ионов F - и POf не реагируют с какотелином, поэтому ион [ SnCle ] можно восстановить до Sn железной проволокой и затем в растворе обнаружить Sn реакцией с какотелином. [41]
Раствор имеет желтую окраску какотелина. [42]
Токсикологическое значение бруцина обусловливается тем, что он сопровождает стрихнин в растении, что может иметь значение, например, при отравлениях семенами чилибухи. При микроскопическом исследовании семян чилибухи характерны разрез семени и волоска. Бруцин и некоторые его производные ( какотелин) применяются иногда в качестве аналитических реактивов. [43]
Разбавляют раствор приблизительно до 75 мл, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают почти до кипения и добавляют по каплям раствор хлорида олова ( II), пока желтый вначале раствор полностью не обесцветится, добавляют еще одну каплю раствора хлорида олова ( II) в избыток и оставляют до охлаждения. Затем к раствору добавляют 5 капель суспензии какотелина, после чего он становится темно-фиолетовым. Титруют этот раствор по каплям раствором сульфата церия ( IV), пока фиолетовая окраска не перейдет сначала в коричневую, а затем в чисто желтую. Вблизи конечной точки титрования иногда необходимо добавить 2 - 3 капли суспензии индикатора какотелина. [44]
Сравнительно просто восстановить соли самария в спиртовом растворе. При этом образуются соединения Sm2 с характерной, красно-коричневой окраской, какой не дают ни Ей, ни Yb. Достаточно чувствительные реакции на Ей и Yb основаны на способности двухвалентных ионов этих элементов восстанавливать определенные вещества. Восстановление самих рзэ при этом проводят в водных растворах либо водородом в момент выделения, либо амальгамами Na, Mg и др. В случае европия реагентом служит какотелин. [45]