Калвин

Cтраница 1

Калвин и Уилсон [21] для объяснения повышенной устойчивости комплексов. Это показывает, что частота С2 - Н в комплексах находится между приведенными значениями ближе к значению для ароматических протонов. [1]

Калвин и сотрудники [17-27] провели ряд исследований ЭПР препаратов хлоропластов и фотосинтезирующих пурпурных бактерий Rhodospirillum rubrum при 120 К. Ими было, показано, что при условиях, когда заторможены ферментативные и химические реакции ( 120 К), при освещении хлоропластов в области 580 - 800 нм возникает бесструктурный сигнал ЭПР ( рис. 2, а) с g 2.002 и Д 15 э, очень медленно исчезающий после прекращения освещения. Было предположено, что неспаренные электроны, ответственные за этот сигнал и возникшие в результате освещения хлоропластов при 120 К, являются электронами проводимости, захваченными в ловушках хлоропластов, которые, как было показано Арнольдом с сотрудниками [28, 29], в сухом состоянии обладают свойствами фотополупроводников. С повышением температуры до 220 К скорость исчезновения неспаренных электронов в темновых условиях повышается, вероятно, вследствие процесса рекомбинации с электронными вакансиями ( дырками), возникшими в результате фотопереноса электронов в ловушки. [2]

Калвин и Сого [18] измерили оптический спектр возбуждения фотоиндуцированного парамагнетизма в препаратах хлоропластов, в котором был обнаружен острый максимум при 720 нм, минимум при 680 нм и небольшой размытый максимум при 560 нм. Исследованные препараты представляли собой уплотненный центрифугированием материал, практически непрозрачный даже при толщине образца 0.1 мм, что затрудняет интерпретацию полученных результатов. [3]

Калвин, Ханасаки, Гасс ( Kalvin, Hanasaki, Gass, 1966) получили экспериментальную модель острого приступа глаукомы на обезьянах. [4]

Брэнч и Калвин [16] отмечают, что уравнение Гаммета является эмпирическим приближением, применимым в определенных границах. Эти авторы предлагают следующие критические условия: 1) уравнение является хорошим приближением, когда влияние заместителя сводится только к изменению электрического заряда ароматического атома углерода, с которым связана боковая цепь с реакционной группой; 2) значение а в этом случае пропорционально разности полярных констант заместителя и фенильного кольца; 3) в тех случаях, когда в результате замещения возникают стерические факторы, прямые полярные эффекты, а также некоторые важные резонансные эффекты, отличные от обычных резонансных эффектов между ароматическим кольцом и заместителем, могут возникнуть существенные ошибки при использовании либо полярных констант для сложных групп, либо значений, обусловленных только замещением; 4) значения, приписываемые группам, являются предметом критики, поскольку трудно получить нормальные эффекты заместителя из-за более или менее существенных возмущений в любой выбранной общей реакции. [5]

Брэнч и Калвин разработали соотношения, устанавливающие связь между уравнениями Бренстеда и Гаммета. [6]

Рид и Калвин [68] рекомендуют модификацию метода, которая устраняет необходимость образования медного комплекса в процессе очистки. Если лиганд первоначально находился в слое хлороформа, равновесие достигается через 5 мин. [7]

Бранч и Калвин также обсудили влияние индукционных эффектов на силу кислот. На основе индукционных констант можно видеть, что сила кислот типа X - СН2СООИ увеличивается ( - / - эффект) или уменьшается ( - - / - эффект) вследствие индукционного эффекта электрофильных или нуклео-фильных групп в следующем порядке ( стр. [8]

Льюис и Калвин [129], а позднее Льюис, Калвин и Каша [130] наблюдали, что раствор флуоресцеина в стеклообразной борной кислоте становится парамагнитным при непрерывном интенсивном облучении. Они оценили стационарную концентрацию триплетного состояния флуоресцеина и вычислили, используя данные по парамагнетизму, величину абсолютной парамагнитной восприимчивости, которая хорошо согласовывалась с теорией. [9]

Тем не менее Калвин приходит к заключению, что наличие в спектре возбуждения фотоиндуцированных сигналов ЭПР максимума при 720 нм свидетельствует о существовании нового состояния хлорофилла ( или агрегатов молекул хлорофилла) в хлоро-пластах. По мнению Калвина, это то состояние, из которого осуществляется перенос электронов в ловушки, создаваемые акцепторами электронов. [10]

В 1978 г. Калвин Кляйн представил щитовую рекламу новой линии мужского белья, прекрасно смотревшегося на участвовавших в ней манекенщиках. [11]

Упрощенна схема цикла Калвина. - остаток фосфорной к-та. [12]

В одном полном обороте цикла Калвина расходуется 9 молекул АТФ и б молекул НАДФН для образования одной молекулы 3-фосфоглицериновой к-ты. [13]

По современным представлениям ( Бассем, Калвин, 1961), основное количество углекислоты, поглощаемой растением в процессе фотосинтеза, поступает в цикл восстановления углерода путем присоединения к молекуле рибулезодифосфата. Дополнительное количество углекислоты усваивается путем карбоксилирования в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, усваиваемый растениями углерод внедряется прежде всего в состав продуктов углеводного обмена ( сахара и их фосфорные эфиры, нуклеотиды типа уридиндифосфата глюкозы), некоторых органических кислот ( входящих в цикл трикарбоновых кислот) и аминокислот ( серии, аланин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты), а также аце-тил-кофермента А. В то же время Ничипорович и сотрудники ( см. Ничипорович, 1962) обращают внимание на разнообразив продуктов фотосинтеза в зависимости от спектрального состава света и других условий. [14]

СОз, к-рый и поступает в цикл Калвина. [15]

Страницы: 1 2 3