Калибровка - детектор
Cтраница 1
Калибровка детектора также не требуется, если сигнал не зависит от природы анализируемого вещества. [1]
 |
Некоторые калибровочные газовые смеси Минимальная концентрация компонента в смеси 5 - Ю-3 %. [2] |
Калибровка детекторов с умеренной или малой чувствительностью обычно гораздо проще, чем калибровка высокочувствительных детектирующих систем. В продаже имеются газовые смеси известного состава, поставляемые несколькими фирмами. [3]
Калибровка детектора будет значительно упрощена, если связь между регистрируемым сигналом и концентрацией ( потоком или количеством вещества) линейная. Когда калибровочная кривая представляет собой прямую, упрощается интерполяция и обеспечивается одна и та же точность при различных концентрациях. [4]
Калибровка детектора заключается в экспериментальном определении зависимости приращения нулевой составляющей тока детектора от положения зонда вдоль линии и сравнении этой зависимости с синусоидальной. В практике измерений могут встретиться две задачи: а) определение пределов изменения тока детектора, в которых детекторная характеристика остается квадратичной или линейной; б) построение характеристики детектирования. Последняя задача возникает в том случае, если в рабочем режиме характеристику детектирования нельзя удовлетворительно аппроксимировать квадратичной параболой или линией. [5]
Калибровку детектора проводят но методу абсолютной калибровки. Для этого в хроматографическую колонку вводят через испаритель 0 5; 1 0; 2 0: 3 0 мкл стандартного раствора базудина, что соответствует содержанию 0 00005; 0 0001; 0 0002; 0 0003 мкг базудина, и анализируют в условиях анализа проб. [6]
Калибровку детектора проводят методом абсолютной калибровки с использованием рабочего стандартного раствора, содержащего 2 мкг / мл рипкорда. Одновременно с анализом пробы в испаритель прибора вводят 5 мкл стандартного раствора. На хроматограмме измеряют площади пиков рипкорда в пробе и стандарте. [7]
Калибровку детектора проводят с использованием рабочих стандартных растворов бензилового спирта, бензилацетата и бензальдегида. В испаритель прибора вводят по 5 мкл растворов, что соответствует содержанию 0 01; 0 02; 0 05; 0 1; 0 25; 0 5; 1 0 мкг вещества, стандарты хроматографируют в условиях анализа проб. [8]
Калибровку детектора проводят по методу абсолютной калибровки. Для этого в хроматографическую колонку вводят через испаритель 0 5; 1 0; 2 0; 3 0 мкл стандартного раствора базудина, что соответствует содержанию 0 00005; 0 0001; 0 0002; 0 0003 мкг базудина, и анализируют в условиях анализа проб. [9]
Калибровку детектора проводят методом абсолютной калибровки с использованием рабочего стандартного раствора, содержащего 2 мкг / мл рипкорда. Одновременно с анализом пробы в испаритель прибора вводят 5 мкл стандартного раствора. На хроматограмме измеряют площади пиков рипкорда в пробе и стандарте. [10]
Калибровку детектора проводят в условиях анализа проб. [11]
Калибровку детектора проводят с использованием рабочих стандартных растворов бензилового спирта, бензилацетата и бензальдегида. [12]
Допустима калибровка детектора с использованием растворов 1 2-дибромпропана в диэтиловом эфире. Для этого готовят стандартные растворы, содержащие 0 02; 0 01; 0 005; 0 0025; 0 00125; 0 00062; 0 00031 мкг / мкл 1 2-дибромпропана. Микрошприцем в испаритель вводят по 1 мкл каждого раствора для хроматографического разделения. Измеряют высоты пиков на хроматограмме и по средним результатам строят градуиро-вочный график зависимости высоты пика от содержания 1 2-дибромпропана. [13]
Допустима калибровка детектора с использованием растворов 1 2-дибромпропана в диэтиловом эфире. Для этого готовят стандартные растворы, содержащие 0 02; 0 01: 0 005; 0 0025; 0 00125; 0 00062; 0 00031 мкг / мкл 1 2-дибромпропана. Микрошприцем в испаритель вводят по 1 мкл каждого раствора для хроматографического разделения. Измеряют вы-соты пиков на хроматограмме и по средним результатам строят градуиро-вочный график зависимости высоты пика от содержания 1 2-дибромпропана. [14]
При калибровке детекторов и хроматографов считают известными сечения ионизации атомов, следовательно, и молекул анализируемого вещества. Определение этих сечений является некоторым образом обратной задачей. Уравнения (2.29) и (2.31) могут быть использованы для определения сечений ионизации веществ, если детектор зафиксировал одинаковые концентрации или количества веществ, причем сечение ионизации одного из веществ известно. Однако последнее требование необязательно. Вещества можно подобрать таким образом, что уравнения (2.29) и (2.31) будут содержать лишь одно неизвестное. [15]
Страницы: 1 2 3 4