Калибровка - детектор
Cтраница 3
При количественном анализе необходимо проводить калибровку детектора, снимая зависимость между концентрацией и высотой или площадью пика. [31]
 |
Основные характеристики газохроматографического определения. [32] |
Для построения этого графика проводят калибровку детектора при помощи искусственных смесей чистых веществ. [33]
Для получения калибровочного графика производят калибровку детекторов при помощи искусственных смесей чистых веществ. [34]
 |
Хроматограмма смеси пестицидов, записанная при помощи рефрактометрического детектора ( растворитель - изооктан, расход 0 8 мл / мин. колонка длиной 1 2 м. [35] |
При количественном анализе необходимо проводить калибровку детектора, снимая зависимость между концентрацией и высотой или площадью пика. [36]
В связи с этим допустимо проводить калибровку детектора раствором кротонового альдегида в диметилформамиде с содержанием альдегида от 0 02 до 2 мкк / мкл. Микрошприцем вводят в испаритель ( в верхней части хромато-графической колонки находится сорбционная трубка с насадкой) по 0 2 мкл каждого стандарта и анализируют в условиях анализа пробы. [37]
В связи с этим допустимо проводить калибровку детектора раствором уксусного альдегида в дистиллированной воде с содержанием его от 0 006 до 0 200 мкг / мкл и пропионового альдегида в дистиллированной воде от 0 004 до 0 100 мкг / мкл. Микрошприцем вводят в испаритель по 1 мкл каждого стандарта и анализируют в условиях определения пробы. При этом в верхней части хроматографической колонки находится сорбционная трубка с насадкой. [38]
В связи с этим допустимо проводить калибровку детектора раствором кротонового альдегида в диметилформамиде с содержанием альдегида от 0 02 до 2 мкк / мкл. Микрошприцем вводят в испаритель ( в верхней части хромато-графической колонки находится сорбционная трубка с насадкой) по 0 2 мкл каждого стандарта и анализируют в условиях анализа пробы. [39]
В связи с этим допустимо проводить калибровку детектора раствором уксусного альдегида в дистиллированной воде с содержанием его от 0 006 до 0 200 мкг / мкл и пропионового альдегида в дистиллированной воде от 0 004 до 0 100 мкг / мкл. Микрошприцем вводят в испаритель по 1 мкл каждого стандарта и анализируют в условиях определения пробы. При этом в верхней части хроматографической колонки находится сорбционная трубка с насадкой. [40]
Во-вторых, повышается чувствительность и устраняется необходимость калибровки детектора для разных аминокислот. Авторы указывают, что от 1 0 до 0 001 у аминокислоты может быть анализировано подобным образом за 30 мин. Однако глицин по этому методу определить не удается, так как образующийся формальдегид в условиях эксперимента легко полимеризуется. Альдегиды, полученные из фенилаланина и метионина, необходимо хромато-графировать при более высокой температуре, чем применяемая по данной методике. [42]
На линейном участке характеристики нет необходимости проводить калибровку детектора, если известен тангенс утла наклона этой характеристики. В нелинейной части характеристики работа детектора недостаточно точна и надежна. Поэтому определяют верхнюю границу использования детектора в линейном режиме. [43]
Метод удобен, так как позволяет осуществлять калибровку детектора даже при очень малых концентрациях, однако необходимо соблюдать ряд требований. [44]
На линейном участке характеристики нет необходимости проводить калибровку детектора, если известен тангенс утла наклона этой характеристики. В нелинейной части характеристики работа детектора недостаточно точна и надежна. Поэтому определяют верхнюю границу использования детектора в линейном режиме. [45]
Страницы: 1 2 3 4