Соответствующая калибровка

Cтраница 2

Приведенные примеры являются весьма очевидными случаями корреляций, однако могут быть более запутанные ситуации, так что в задачу программного обеспечения системы должны входить их отфильтровывание или соответствующая калибровка значений отношений правдоподобия, когда такие корреляции встречаются. Например, в пакете HULK ( Heips Uncover Latent Knowledge - помогает выявить скрытое знание), предназначенном для использования правила Байеса весьма примитивным образом, предусмотрено применение энтропийной меры для предостережения пользователя от попытки привнести в систему новое правило, которое в действительности лишь дублирует одно из прежде введенных. Это позволяет исключить наиболее распространенный случай неверного применения правила Байеса. Большинство других программ построения рассуждений также прибегает к проверкам подобного сорта. [16]

Ферстера типа 2.125 на диапазон толщин неферромагнитных лент, листов и полос 0 005 - 1 мм с экранными ВТП и приборы типа Дермитрон ( см, табл. 13) при соответствующей калибровке. [17]

Поскольку измерения проводятся после длительного перемешивания ( до нескольких часов) при высоких температурах и давлениях, с помощью консистометра получают не абсолютные значения реологических параметров, а лишь условную вязкость; с некоторым приближением ее можно принять в качестве кажущейся вязкости, если провести соответствующую калибровку прибора тарировочными маслами, вязкость которых известна. Эти характеристики не пригодны для гидравлических расчетов. Однако при планировании операций по цементированию время прокачиваемости тампонажного раствора представляет исключительно большой интерес. [18]

Эти по существу моноэнергетические электроны проходят через внешнюю область окисной пленки, в результате чего изменяется их энергетический спектр. Путем соответствующей калибровки ( поскольку энергетические потери являются функцией не только пройденного расстояния, но и атомного номера) можно установить с определенной точностью среднюю глубину, на которой расположены источники электронов ( атомы 125Хе) В экспериментах с окисными пленками на алюминии и тантале было показано, что в тантале происходят оба типа миграции, тогда как в алюминии окисел нарастает только под меченым слоем, который остается вблизи поверхности на протяжении всего процесса роста окисной пленки. [19]

Хьюп и Байер [124] сконструировали детектор для жидкостной хроматографии, который основан на изменении теплоты адсорбции ( ДЯ) вещества на ионообменнике. После соответствующей калибровки он может быть использован для количественного анализа. Применение этого типа детектора не ограничивается анализом аминокислот или пептидов; его можно приспособить для анализа любых соединений, которые можно разделять, используя жидкостную хроматографию на колонках. [20]

Хьюп и Байер [124] сконструировали детектор для жидкостной хроматографии, который основан на изменении теплоты адсорбции ( АЯ) вещества на ионообменнике. После соответствующей калибровки он может быть использован для количественного анализа. Применение этого типа детектора не ограничивается анализом аминокислот или пептидов; его можно приспособить для анализа любых соединений, которые можно разделять, используя жидкостную хроматографию на колонках. [21]

Кривые турбидиметрического титрования полистиролов А и В и их фракций. [22]

На этих графиках видны пределы растворимости, а количество осадителя v, которое надо ввести в систему между началом и концом осаждения, позволяет оценить пригодность пары растворитель - осадитель для фракционирования ( стр. После соответствующей калибровки это количество служит для оценки ширины распределения. Логарифмическая форма уравнения ( 9) показывает, что v нечувствительно к изменениям с. Таким образом, пределы осаждения, определенные турбидиметрически, очень близки к пределам растворимости в условиях препаративного осаждения при значительно более высоких концентрациях. [23]

Для этого требуется их соответствующая калибровка. [24]

При работе на торсионном реометре Брабендера одна из задач заключается в установлении зависимости, связывающей показания реометра с величиной М в уравнении ( 1) и число оборотов в минуту п с Y. Если эти связи определены соответствующей калибровкой, то по уравнениям ( 3) и ( 4) можно вычислить вязкость и ее зависимость от температуры. [25]

Спектры синтетических полипептидов в поляризованном инфракрасном свете ( из Нейрата и Бэйли, 1956. [26]

Измеряя оптическую плотность при этих частотах, можно было бы, при соответствующей калибровке, провести количественное определение этих групп. Однако строение белков изучено пока еще недостаточно, что затрудняет точный анализ. Поэтому основным приемом исследования являются количественные измерения поглощения поляризованного инфракрасного света ориентированными образцами полимеров. Эти измерения позволяют определить пространственное расположение химических связей в молекулах белков и полипептидов. [27]

Простой переход к новой системе координат без изменения пространственно-подобной гиперповерхности одновременности не может вызвать изменения амплитуды состояния, так как физическая ситуация не зависит от способа ее описания, в частности, от способа нумерации пространственно-временных точек. Однако переход к новой системы отсчета соответствует, кроме преобразования координат, еще и соответствующей калибровке нашей гиперповерхности. [28]

Каждый используемый прибор должен быть пригоден для измерения различных по величине активностей. За пределами области линейной чувствительности прибора следует работать с осторожностью, вводя поправки, полученные путем соответствующей калибровки. Калибровку можно проводить различными методами: 1) с пробами различной активности, тщательно приготовленными из аликвотных порций активного раствора; 2) путем сравнения кривой распада очень чистого короткоживущего изотопа ( с известным периодом полураспада) с ожидаемой экспоненциальной кривой распада; 3) измерением активности двух образцов по отдельности и совместно ( см. гл. Нарушение линейности в счете импульсов связывают с потерями за счет разрешающего времени; соответствующая поправка называется поправкой на совпадения. Обычно не следует работать в условиях, когда величина поправок превышает несколько процентов. [29]

Скомбинировав принцип гель-проникающей хроматографии с экспериментальной методикой газовой хроматографии, Мур создал прибор, позволяющий после соответствующей калибровки получать распределение по молекулярным весам в течение нескольких часов. Область молекулярных весов можно было при необходимости значительно расширить, применяя для фракционирования гели с различными размерами пор. [30]

Страницы: 1 2 3 4