Соответствующая калибровка
Cтраница 3
Интенсивность полос поглощения пропорциональна концентрации. В системах, при анализе которых не проявляется влияние дополнительных осложняющих факторов, количественное определение при соответствующей калибровке может производиться на любой длине волны. Выбор длины волны зависит от содержания воды в образце и его природы. Фактически полосы поглощения, характерные для самой молекулы воды, используют далеко не всегда. Полосы поглощения гидроксильных групп в других соединениях или полосы поглощения других сильно поглощающих групп могут почти точно совпадать с полосами поглощения воды или так сильно перекрываться, что некоторые полосы невозможно использовать для анализа. При выборе наиболее подходящей для анализа длины волны исследуемая система должна быть тщательно изучена. Предварительно нужно исследовать смеси известного состава во всем интервале ожидаемых концентраций воды. [31]
В некоторых конструкциях тенсиометра циферблат разделен не на единицы поверхностного натяжения, а на градусы. В этом случае величину поверхностного натяжения, полученную в градусах, переводят в силовые единицы обычным путем соответствующей калибровкой шкалы. [32]
Интенсивность линий в спектрах ЯМР может использоваться не только для расшифровки спектров и структуры молекул, но, как очевидно, и для количественного анализа. Метод спектроскопии ЯМР применяется в этих целях как в статических условиях ( например, ЯМР 19F и на других ядрах) при соответствующей калибровке и принятии мер предосторожности для устранения ошибок из-за явлений насыщения переходов, так и в динамических условиях, о чем уже говорилось. [33]
Так как обычно неизвестны ни точные времена корреляции, ни точные корреляционные функции ( уравнения (2.27) - (2.32), строго говоря, будут справедливы только для простой вращательной диффузии), можно попытаться найти их приближенно. Здесь можно реализовать следующую возможность: использовать ЯЭО для двух ядерных спииов С и D в макромолекуле, расстояние между которыми известно, для проведения соответствующей калибровки. [34]
Так как обычно неизвестны ни точные времена корреляции, ни точные корреляционные функции ( уравнения (2.27) - (2.32), строго говоря, будут справедливы только для простой вращательной диффузии), можно попытаться найти их приближенно. Здесь можно реализовать следующую возможность: использовать ЯЭО для двух ядерных спииов С и D в макромолекуле, расстояние между которыми известно, для проведения соответствующей калибровки. [35]
В зависимости от относительного расположения рассматриваемого ядра и ароматического кольца резонансная частота наблюдаемого спина может либо возрастать, либо уменьшаться. Сравнительные исследования, проведенные для протеинов, структура которых определена по данным рентгеноструктурного анализа, показали, что для ядер, не принадлежащих ароматической спиновой системе, подходят после соответствующей калибровки все модели, которые с достаточной степенью точности описывают кольцевой сдвиг, т.е. химический сдвиг, обусловленный кольцевыми токами. В частности, это справедливо для простых кольцевых систем, таких, как тирозин, фенилала-нин и гистидин. Для более сложных кольцевых систем, которые обнаружены для триптофана и тема, наиболее подходящим является уравнение Джонсо-на - Бови. [36]
Стыковая сварка может оказаться целесообразной при изготовлении весьма сложных профилей. Так, например, в американской практике известны случаи изготовления сварных пропеллеров. Сваренная заготовка подвергается в дальнейшем соответствующей калибровке. [37]
В современных электрохимических методах анализа все большее распространение получает так называемый стеклянный электрод, работа которого также основана на распределении ионов между раствором и поверхностью твердой фазы. Между поверхностью электрода, изготовленного из специального стекла, содержащего значительное количество натрия, и водным раствором, в который он погружен, возникает разность потенциалов из-за того, что часть ионов натрия переходит в раствор. Измеряя эту разность потенциалов, после соответствующей калибровки можно определять концентрацию ионов натрия в растворе. На основе соответствующих сортов стекла изготовляют электроды, позволяющие избирательно определять также концентрации катионов водорода, калия и многих других элементов. [38]
Для сортировки деталей из неферромагнитных материалов применяют структуроскопы типов Верпмет-М-900-II, Мультитест ЕМ-1300, а также разработанный специально для этих целей прибор Компаратест 960 английской фирмы Теледиктор. В этом приборе ВТП включены в мостовую схему. Структурная схема соответствует схеме, показанной на рис. 45, г. При соответствующей калибровке прибор может быть использован для измерения а. Он снабжен устройством автоматической сортировки деталей. [39]
Например, если покрытие выполнено из неферромагнитного материала, а основа - из ферромагнитного, то наиболее эффективными являются магнитные толщиномеры, работающие по принципу измерения силы отрыва ( или притяжения) магнитного датчика ( постоянный магнит или электромагнит) при его контакте с покрытием. Эта сила зависит при прочих равных условиях от размера зазора ( а следовательно, от толщины покрытия) между поверхностью ферромагнитной основы и поверхностью датчика. Очевидно, что эта сила зависит также и от магнитных свойств ферромагнитной основы и состояния поверхности контактирования, что предопределяет необходимость соответствующей калибровки таких толщиномеров. [40]
Исторически было принято, что Вега - ярчайшая звезда в созвездии Лиры - имеет нулевую величину на всех длинах волн. В современной системе звездных величин используется это же начало отсчета. Соответствующая калибровка системы UB V и других полос, описанных ниже, приведена в табл. 14.1 в единицах плотности потока для стандартной нулевой звездной величины. [42]
 |
Простая трубка Пито.| Ротаметр ( Lionel S. Marks, Mechanical engineers handbook, 5th ed., p. 2075, Fig. 13, Me Graw-HiU Book Co., Inc., , 1951. [43] |
Расходомеры с переменным сечением сужающего устройства широко распространены в промышленности; их преимущество заключается в возможности получения непосредственных отсчетов. На рис. 15 - 77 показан общеупотребительный тип расходомера, в котором применена конусообразная стеклянная трубка с калиброванным поплавком, имеющим определенную площадь поперечного сечения. При изменении скорости потока поплавок подымается или опускается в трубке, поддерживая постоянный перепад давлений на кольцеобразном отверстии. При соответствующей калибровке поплавка на трубке могут быть нанесены деления для непосредственных отсчетов расхода. Хотя такие расходомеры могут быть сделаны почти независимыми от вязкости жидкости, все же, очевидно, что на каждом приборе должна быть нанесена градуировка плотности основной жидкости, а при работе с жидкостями, обладающими иными плотностями, необходимо вносить соответствующие поправки. [44]
Одной из важных особенностей РЭМ является большая глубина резкости изображения, что делает возможным наблюдение объектов с грубым рельефом. Глубина резкости в значительной степени зависит от увеличения, уменьшаясь с его ростом. Данное обстоятельство позволяет точно определять местоположение фокуса на образце по резкости получаемого изображения. Учитывая, что фокусное расстояние является функцией тока электромагнитной линзы, производя соответствующую калибровку, можно определить относительные высоты точек исследуемой поверхности, регистрируя ток фокуса объективной линзы. [45]
Страницы: 1 2 3 4