Cтраница 2
В случае 1 выделившийся иод реагирует с КОН, образуя различные соединения, в первую очередь иодноватокислый калий. [16]
Если крахмальный раствор в поглотительном сосуде 9 через некоторое время обесцветится, что указывает на выделение из фарфоровой трубки / / газов, восстанавливающих раствор иодноватокислого калия, то, не прекращая тока кислорода, к поглотительному раствору приливают из бюретки раствор иодноватокислого калия до тех пор, пока интенсивность окраски растворов в поглотительном и контрольном сосудах не будет одинаковой. Неизменяемость окраски в поглотительном сосуде 9 свидетельствует о полном выгорании серы из фарфоровой трубки. [17]
Для определения количества бромистого иода, затраченного на реакцию замещения, после титрования раствором Na2S203 к анализируемому раствору, а также к контрольной пробе прибавляют по 5 мл раствора иодноватокислого калия. Если раствор при этом окрашивается в синий цвет, титрование продолжают до обесцвечивания. [18]
В два или три маленьких стаканчика для взвешивания с безупречно притертыми пробками берут но 2 - 2 / 2 г порошкообразного, чистого иоди - стого калия, свободного от иодноватокислого калия, что определяют прибавлением соляной кислоты к не слишком концентрированному раствору, - при этом не должно тотчас же появляться желтого окрашивания 2 прибавляют 0 5 мл воды ( не более), закрывают и взвешивают. Затем открывают стаканчики, бросают в каждый 0 4 - 0 5 г чистого иода, сейчас же закрывают и опять взвешивают. [19]
Снова берут той же пипеткой в другую колбочку 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, добавляют несколько кристалликов йодистого калия ( К-1), 2 - - 3 капли 1 % - ного раствора крахмала и титруют 0 001 н раствором иодноватокислого калия ( КЮз) до появления голубого окрашивания. [20]
Если крахмальный раствор в поглотительном сосуде 9 через некоторое время обесцветится, что указывает на выделение из фарфоровой трубки / / газов, восстанавливающих раствор иодноватокислого калия, то, не прекращая тока кислорода, к поглотительному раствору приливают из бюретки раствор иодноватокислого калия до тех пор, пока интенсивность окраски растворов в поглотительном и контрольном сосудах не будет одинаковой. Неизменяемость окраски в поглотительном сосуде 9 свидетельствует о полном выгорании серы из фарфоровой трубки. [21]
Растворяют 1 0 в 500 мл воды, Оерут 50 мл прозрачного раствора 1 г, нейтрализуют едким натром до начинающегося выпадения осадка, прибавляет несколько капель кислоты для растворения осадка и после этого прибавляет избы - ток смеси, состоящий из равных частей - 5 / 0 йодистого калвя и насыщенного иодноватокислого калия. Выделяющийся - свободный иод точно удаляют посредством 20 / 0-ного раствора тиосульфата натрия, прибавляют еще немного иодисто-иодиоватокислой смеси и еще I мл 20 / 0-ного гипосульфита, и нагревают в течение ] / 9 часа ва водяной бане. Выпавший гидрат глинозема промыьазтся горячей водой и прокаливается. [22]
Для определения титров двух приготовленных растворов достаточно установить титр одного из них. В качестве исходных веществ для установки титра рекомендуют кислый иодноватокислый калий, сульфаниловую кислоту и хлористый аммоний. [23]
К 78 мл дестиллированной воды медленна при помешивании прибавляют 23 мл концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 1 г иодноватокислого калия. [24]
В процессе горения навески наблюдают за изменением окраски жидкости в поглотительном сосуде, где происходит поглощение окислов серы. Для этого к поглотительному раствору по мере уменьшения интенсивности окраски добавляют раствор иодноватокислого калия до получения одинаковой окраски растворов в обоих сосудах. [25]
К 5 мл приблизительно 0 5 М раствора едкого натра прибавляют две капли 0 1 М раствора йодистого калия, две капли 0 1 М раствора иодноватокислого калия и десять капель 1-процентного раствора крахмала. Полученный раствор титруют приблизительно 0 25 М раствором серной кислоты. В процессе титрования используется не более / з объема бюретки. [26]
Таким образом например из к а р б а-з о л а, растворенного в ледяной уксусной кислоте, после 10-минутного кипячения этого раствора с йодистым калием и иодноватокислым калием получаются 3-иодкарбазол наряду с 3 6-дииодкарбазолом. Гомологи карбазола, например 9-метилкарбазол и 9-этилкарбазол, по этому методу также дают 3-иодпроизводные наряду с 3 6-дииодпроизвод-ными. [27]
Для определения относительных количеств двух ненасыщенных углеводородов ( высших по сравнению с этиленом), абсорбированных из каждой фракции 87 % - ной серной кислотой, раствор этих олефинов в кислоте окислялся избытком иодноватокислого калия. [28]
Определение содержания моноглицеридов в смеси продуктов-алкоголиза основано на способности йодной кислоты окислять соединения, имеющие не менее двух соседних гидроксильных групп. Йодная кислота очень нестойкий продукт, отличающийся большой гигроскопичностью и легко разлагающийся на свету. Получение йодной кислоты включает несколько последовательных операций: окисление иодноватокислого калия, получения периодата серебра и йодной кислоты. [29]
Определение содержания моноглицеридов в смеси продуктов алкоголиза основано на способности йодной кислоты окислять соединения, имеющие не менее двух соседних гидроксильных групп. Йодная кислота очень нестойкий продукт, отличающийся большой гигроскопичностью и легко разлагающийся на свету. Получение йодной кислоты включает несколько последовательных операций: окисление иодноватокислого калия, получения периодата серебра и йодной кислоты. [30]