Cтраница 1
Кислый сернокислый калий, б и с у л ь - фат калия KHS04, существует в двух бесцветных кристаллич. При дальнейшем нагревании бисульфат калия разлагается с образованием пиросульфата калия: 2КН8О4 K. Кристаллизуется из водных растворов повидимому с 1 молекулой воды. Раствор обнаруживает сильно кислую реакцию. Получается при обработке растворов сульфата калия избытком серной к-ты. [1]
Кислый сернокислый калий, сухой. [2]
Кислый сернокислый калий, не загрязненный SiCX. [3]
Кислый сернокислый калий ( безв. [4]
Прокаленный кислый сернокислый калий получают нагрева нием его в тигле на пламени до появления белого дымка, после чеп, сразу же плав выливают в ступку и растирают в мелкий порошок. [5]
При отсутствии кислого сернокислого калия ( бисульфата) его приготовляют непосредственно во время опыта, смешивая в сухой пробирке, перед добавлением глицерина, 0 5 - 0 6 г средней сернокислой соли калия ( или натрия) и 5 - 6 капель концентрированной серной кислоты. [6]
При реакции между кислым сернокислым калием и едким натром образуется не смешанная соль, а смесь двух нейтральных солей - сернокислого калия и глауберовой соли. [7]
Виннокупоросная соль перенасыщенная - кислый сернокислый калий. [8]
В маленькой пробирке перемешать щепотку кислого сернокислого калия с 2 каплями растительного масла, прогреть смесь в пламени горелки до появления белых паров и осторожно понюхать. [9]
Часть сухого остатка сплавляют с порошком кислого сернокислого калия или натрия, или борной кислоты. Образуется акролеин, который обнаруживается по резкому специфическому запаху. [10]
Дегидратацией 7-хлор - 1-на-фтилметилкарбинола в присутствии кислого сернокислого калия при 230 - 240 и остаточном давлении 40 мм получают 1-винил - 7-хлорнафталин с выходом около 20 % и полимер 1-винил - 7-хлорнафталина с выходом около 75 % от теорет. [11]
Кроме рассмотренного ранее вопроса о строении кислого сернокислого калия, имеется еще другой вопрос, который, мне кажется, был бы здесь к месту. Спрашивается, должны ли кислородные кислоты, находящиеся в гидратированпом состоянии, рассматриваться, как водородные кислоты. Согласно теории, которой мы обязаны Дэви и которую Дюлонг первый распространил на объяснение строения органической кислоты, серная кислота HS обращается в Н2 S, а сернокалиевая соль в К S вместо К S. Было бы бесполезно высказываться здесь по поводу этих двух альтернатив, так как во всех хороших учебниках химии им уделяется внимание, которого они заслуживают. Все первоклассные химики после исчерпания всех доводов за и против соглашаются считать вопрос нерешенным, но все в то же время соглашаются и с тем, что за формулу K. [12]
Оксиэтил) - 5-хлортиофен нагревают с кислым сернокислым калием в присутствии тринитробензола при остаточном давлении, достаточном для проведения дегидратации и отгонки образующегося 2-винил - 5-хлортиофена и не достаточном для перегонки 2 - ( а-оксиэтил) - 5-хлортиофена. [13]
Прокаленный и взвешенный осадок сплавляют с кислым сернокислым калием и в растворе определяют железо объемным способом. Количество окиси алюминия получают, вычитая из общего веса ксех трех веществ вес окиси железа и фосфорной кислоты. Если требуется непосредственное определение окиси алюминия, то необходимо отделить ее от окиси железа; для этого осадок растворяют в концентрированной соляной кислоте, вливают в кипящий раствор едкого натра, фильтруют нерастворившийся гидрат окиси железа, пересыщают раствор соляной кислотой и осаждают аммиаком. Чтобы получить осадок без щелочей, осаждение аммиаком необходимо повторить. Фосфорная кислота и в этом случае находится вместе с окисью алюминия; ее вес надо вычесть из общего веса осадка. [14]
При получении надеернокислого калия рациональнее исходить из кислого сернокислого калия, значительно более растворимого. В этом случае раствор имеет сильнокислую реакцию и применение хромовокислой соли для защиты от катодного восстановления невозможно. [15]