Cтраница 1
Надсернокислый калий перемешивают под вакуумом с крепкой серной кислотой и подвергают действию перегретого водяного пара. Получается надсерная кислота, гидролизующаяся далее до серной кислоты и перекиси водорода. Хотя при этом способе расход энергии и меньше, но зато рабочей силы требуется больше и аппаратура сложнее. [1]
Надсернокислый калий K2S2O8 играет в этом случае роль не только корродирующего электролита, но и окислителя, переводящего железо в трехвалентную форму. [2]
Перекись серебра образуется действием надсернокислого калия на азотнокислое серебро в водных растворах. [3]
Метод основан на взаимодействии надсернокислого калия ( натрия) с йодистым калием с последующим иодометрическим окончанием. [4]
До хингидрона гидрохинон окисляется надсернокислым калием в холодном водном растворе, подкисленном серной кислотой. Для окисления гидрохинонов в хиноны кроме хрсмовой смеси применяется также хлорное железо и перекись марганца в присутствии серной кислоты. [5]
В случае, если кристаллы надсернокислого калия не получатся, те же реакции ( за исключением в) проделать с раствором, отобранным из анодного пространства. [6]
К полученному раствору прибавляют 170 г надсернокислого калия в виде взвеси в 1 л воды. Смесь взбалтывают до тех пор, пока надсернокис-лый калий не растворится и оставляют стоять в течение 24 час. Затем прибавляют небольшими порциями концентрированную соляную кислоту ( до кислой реакции по метиловому оранжевому) и экстрагируют эфиром в течение 24 час. Экстрагированное вещество состоит главным образом из неизменившейся 2-оксикоричной кислоты. К водному раствору прибавляют еще 600 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают экстрагирование в течение недели. Эфирный раствор отделяют, отгоняют эфир, остаток заливают свежим эфиром и твердое вещество отфильтровывают на воронке с отсасыванием. Твердое вещество, являющееся неочищенной 2 5-диоксикоричной кислотой, очищают перекристаллизацией из воды с добавкой активированного угля. [7]
Определение основано на сплавлении бора с надсернокислым калием, переведении образующихся продуктов в раствор кипящей водой с последующим спектрофотометрическим определением борат-иона в виде окрашенного комплексного соединения с азометином - Н при 415 нм. [8]
К протитрованному раствору снова прибавляют 2 г надсернокислого калия, нагревают, кипятят 5 минут, прибавляют 15 - 20 мл соляной кислоты ( 1: 1) для раскисления НМпО4 и продолжают кипятить, пока слышен запах хлора и пока хлористое серебро не соберется в крупные хлопья. Для этого требуется 5 - 10 минут. [9]
В случае труднорастворимого сплава прибавляют небольшими порциями 3 - 5 г надсернокислого калия и продолжают нагревание до исчезновения на дне колбы темных частиц. [10]
![]() |
Кинетические кривые реакции с диэтиламином в присутствии. [11] |
Из уравнения 1 следует, что скорость окисления упомянутого класса аминов надсернокислым калием в водных растворах увеличивается с увеличением электронной плотности у атома азота. С этой точки зрения интересно было исследовать влияние катионов, легко координирующих амины за счет свободной электронной пары азота. [12]
Гомологи бензола образуют небольшие количества альдегидов наряду с производными дибензила при действии надсернокислого калия ( ср. [13]
Свежеперегнанпый винилацетат эмульгируют при помощи олеината аммония в воде с небольшим количеством надсернокислого калия. После этого образец разбавляют водой до 50 мл, и смолу осаждают прибавлением насыщенного раствора хлористого натрия. [14]
Во-первых, амины, легко вступающие в реакцию с ПБ в органических средах и с надсернокислым калием в водных растворах, можно делить на. [15]