Cтраница 2
Раствор нагревают до 70 - 80 С и при непрерывном перемешивании вносят в него истертый в порошок надсернокислый калий в количестве, равном количеству растворенного иодноватокислого натрия. [16]
В другой такой же цилиндр или колбу прибавляют 50 мл воды, те же количества соляной кислоты, раствора надсернокислого калия, раствора роданистого калия или аммония и из бюретки по каплям прибавляют раствор Б до уравнивания окрашиваний в обоих цилиндрах или колбах. [17]
При электролитическом окислении [61] в водном растворе с платиновым анодом калиевая соль метансульфокислоты превращается в двуокись углерода, сернокислый калий, надсернокислый калий и неизвестного состава вещество, которое после подкисления и кипячения раствора выделяет формальдегид. [18]
После прибавления реактивов воду нагревают до кипения и, поддерживая кипение, наливают в нее мелкими порциями 5 - 10 мл раствора надсернокислого калия, пока интенсивность розово-фиолетовой окраски воды не станет стабильной. [19]
Из химических реагентов наиболее разрушительное действие на наиритовые покрытия оказывают кислоты и соли, обладающие окислительными свойствами: азотная и хромовая кислоты, дву-хромовокислый и надсернокислый калий и др. Из неорганических кислот растворы соляной кислоты сильнее разрушают наиритовые покрытия, чем серная и фосфорная даже более высоких концентраций. Из органических кислот сильно размягчает покрытия олеиновая кислота. [20]
В полимеризатор вручную загружают эмульгатор - раствор касторового мыла ( 0 7 вес. Южин перемешивания вводят инициатор - надсернокислый калий ( 0 2 вес. Инициатор приготовляют в аппарате 12 и подают из мерника. [21]
Концентрация роданистого железа, определяемая фотоколориметром или обычным колориметром, является критерием противокоррозионных свойств испытуемого Покрыта. Для приготовления электролита растворяют 13 5 г надсернокислого калия и 15 г роданистого аммония в 1 л воды. [22]
Вилыдтеттер и Хауэн - штейн7 рекомендуют исходить не из надсернокислого калия, а из натриевой или аммониевой соли. Эти обе соли значительно лучше растворимы, и поэтому взаимодействие с серной кислотой протекает легче. Для нейтрализации раствора рекомендуется пользоваться аммиаком, а не поташом. [23]
Для открытия свинца в стали, легированной свинцом, поступают следующим образом. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят 10 - 15 капель смеси растворов едкого натра, надсернокислого калия и фосфорнокислого натрия. [24]
Если при растворении шлага а в соляной кислоте остается черный осадок нерастворившегося элементарного циркония, то его отфильтровывают через плотный фильтр и осадок промывают 6 - 8 раз горячей 5 % - ной соляной кислотой. Фильтр с осадком сжигают, прокаливают при температуре 800 С и сплавляют при 500 С с 5-кратным количеством надсернокислого калия, сплав выщелачивают 70 - 100 мл воды, прибавляют 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и нагревают до полного растворения солей. К горячему раствору прибавляют 4 калли индикатора и титруют цирконий раствором трилона Б, как выше указано. [25]
Эмульсионная сополимсризация акрилопитррша с винилхлоридом проводится следующим образом. В 400 мл воды, содержащей 1 г натриевой соли бис ( 2-этилгексил) сульфоянтарной кислоты, эмульгируют 90 г хлористого винила, 10 г акрилонитрила, 5 г ацетальдегида и 1 г надсернокислого калия. Температуру в автоклаве повышают до 40 и каждый час прибавляют 12 г акрилонитрила. Через 63 часа получают сополимер с выходом 53 % при содержании акрилонитрила в нем. [26]
Все эти данные свидетельствуют о том, что при реакциях с органическими перекисями различные амины резко отличаются друг от друга своим поведением. Для выяснения различий в механизме взаимодействия аминов с перекисями нами было предпринято систематическое исследование кинетики реакций различных алифатических, ароматических, гетероциклических аминов, а также аминоспиртов с перекисью бензоила в органических средах и с надсернокислым калием в водных растворах. [27]
Инициаторами эмульсионной полимеризации стирола служат растворимые в воде вещества, легко разлагающиеся при нагревании с образованием свободных радикалов. В качестве инициаторов наиболее часто применяются ( в количестве 0 1 - 1 0 % от массы мономера): персульфаты калия и аммония, перекись водорода, гидроперекись кумола, диазоаминобензол, динитрил азоизомасляной кислоты, надсернокислый калий. [28]
В пробирке образуются клубы белого дыма. Тлеющей лучинкой испытать газы, полученные при разложении надсернокислого калия. [29]
Наиболее легко бориды металлов IV, V и VI групп растворяются смесями серной ( уд. Бориды легко разлагаются в серной кислоте с добавками сульфата калия и надсернокислого калия, при спекании с окисью кальция, окигью магния или углекислым барием и при сплавлении со щелочами и карбонатами щелочных металлов. В щелочных растворах бориды переходных металлов количественно разлагаются, особенно при нагревании. Исключение представляет борид хрома состава СгВ2, который практически не разлагается в щелочных растворах. [30]