Cтраница 2
При прибавлении умеренно концентрированной серной или соляной кислоты к циановокислому калию большая часть ставшей свободной циановой кислоты разлапется на аммиак и двуокись углерода. Следы кислоты могут избегнуть разложения / и отсюда выделяющаяся углекислота имеет чрезвычайно едкий запах, напоминающий сернистую киСЛоту, и весьма сильно действует на глаза. [16]
При простом Плавлении цианистого калия на воздухе образуются уже заметные количества циановокислого калия. [17]
Сравнимые результаты были получены с эквивалентным количеством ( 81 г) циановокислого калия. [18]
При длительном нагревании водного раствора циановокислого калия или нагревании до температуры выше 50 С циановокислый калий гидролизуется. [19]
К раствору 23 0 г соляно-кислой - Н2 соли метиламина - Нэ в 130 мл воды добавляют 18 4 г циановокислого калия. Раствор осторожно кипятят в течение 15 мин. [20]
Мочевина - NJ5 была получена [2] с очень хорошим выходом при комнатной температуре из водно-спиртового раствора сульфата аммония - N15 и циановокислого калия. [21]
При окислении цианистого калия сплавлением с окисью свинца или при окислении безводного ферроцианида нагреванием с сухим бихроматом калия получается соединение KOCN, называемое циановокислым калием. [22]
К раствору 100 г ( 1 48 моля) солянокислого метиламина в 600 сма горячей воды прибавляют 150 г ( 1 85 моля) гранулированного чистого циановокислого калия. Раствор осторожно кипнтят в течение 10 мнн. Смесь тотчас же фильтруют и к фильтрату прибавляют раствор 100 г ( 1 38 моля) 95 % - ного нитрита натрия в 200 еда3 воды. Нитрозометилмочевииа выпадает в виде кристаллического осадка, который тотчас же отсасывают. [23]
При окислении цианистого калия сплавлением с окисью свинца или при окислении безводной желтой кровяной соли нагреванием с сухим двухромовокислым калием получается соединение KOCN, называемое циановокислым калием. [24]
Тонкорастертый и просеянный SnO2 смешивают в ступке с 4-кратным количеством цианистого калия и эту смесь сплавляют в фарфоровом тигле. При этом SnOj, образуя циановокислый калий, представляющий собою в действительности калиевую соль изоциановой кислоты, восстанавливается до металла. [25]
Выход в значительной степени зависит от качества взятого циановокислого калия, причем было найдено, что некоторые образцы совершенно непригодны для этой цели. Указанный здесь выход был получен при работе с обычным циановокислым калием фирмы Истмсн. [26]
Выход в значительной степени зависит от качества взятого циановокислого калия, причем было найдено, что некоторые образцы совершенно непригодны для этой цели. Указанный здесь выход был получен при работе с обычным циановокислым калием фирмы Истмен. [27]
Препаративно приготовление уреидокислот в р-ряду идет так же хорошо, как и в а-аминокислотах. Для этой цели соответствующая р-арил-р-аминокиелота нагревается в течение некоторого времени на водяной бане с избытком циановокислого калия и затем подкисляется минеральной кислотой. Выпадающий осадок отсасывается и пврекриеталлизовывается из спирта. Обычно достаточно одной перекристаллизации, чтобы получить аналитически чистый продукт. Выходы близки к количественным. [28]
При взаимодействии эпихлоргидрина с роданистым калием при низких температурах удается получить тиоокись хлорпропи-лена. В этих условиях происходит обмен атома кислорода эпоксидной группы на атом серы роданистого калия с образованием циановокислого калия. По способу Дахлауэра и Якеля801 реакцию осуществляют следующим образом: к раствору 45 г роданистого калия в 45 г воды при минус 5-минус 10 очень медленно приливают по каплям 63 г эпихлоргидрина. При стоянии ( - Т ] выделяется в виде желтого масла тиоокись хлорпропилеиа. [29]
При взаимодействии эпихлоргидрина с роданистым калием при низких температурах удается получить тиоокись хлорпропи-лена. В этих условиях происходит обмен атома кислорода эпоксидной группы на атом серы роданистого калия с образованием циановокислого калия. По способу Дахлауэра и Якеля301 реакцию осуществляют следующим образом: к раствору 45 г роданистого калия в 45 г воды при минус 5 - минус 10 очень медленно приливают по каплям 63 г эпихлоргидрина. При стоянии ( - Т) выделяется в виде желтого масла тиоокись хлорпропилена. [30]