Cтраница 1
Калмагит относится к группе эриохромовых красителей, представляет собой кислотно-основной индикатор. В присутствии магния при рН - 10 синяя окраска калмагита переходит в красную. [1]
Однако индикаторный переход калмагита более отчетливый и ясный. Индикатор обычно применяют в виде 0 1 % - ного водного раствора. [2]
Изучены оптические характеристики калмагита. [3]
Однако индикаторный переход калмагита более отчетливый и ясный. Индикатор обычно применяют в виде 0 1 % - ного водного раствора. [4]
Изучены оптические характеристики калмагита. [5]
Кальций реагирует с калмагитом в тех же условиях, что и магний, устойчивость их комплексов близка. В присутствии ЭГТА марганец также не мешает. В условиях определения магния алюминий находится в виде алюмината и не мешает. Харрисон - [779] при определении магния с калмагитом в металлическом никеле для маскирования никеля и примесей применял цианиды. [6]
Наиболее прост метод определения с калмагитом. [7]
Рекомендуется применять 0 02 % - ный раствор калмагита, который готовят разбавлением более концентрированных, устойчивых при хранении. Так, 0 05 % - ный раствор калмагита устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в пластмассовой посуде в защищенном от прямого солнечного света месте. Калмагит растворяют в абсолютном этаноле, потом разбавляют водой до 10 % - ной концентрации этанола. Ввиду сильного поглощения калмагита во всех областях спектра желательно применять его в небольших концентрациях. [8]
Описаны способы определения общей жесткости воды с другими комплексонометрическими индикаторами - калмагитом [1652], берилловом II [369], гидроном. [9]
Магний в никеле определяют фотометрическими методами с эриохром черным Т [876, 877, 1041], магоном [413], 8-оксихиноли-ном [911, 912], калмагитом [779] и феназо. [10]
Как и в случае эриохром черного Т, мешают даже малые количества Си, Fe и А1 из-за образования ими прочных комплексов с калмагитом. Не мешают большие количества калия и обычных анионов, но присутствие больших количеств натрия вызывает затруднения. Титрованию с калмагитом хром ( VI) не мешает; наоборот, присутствие хромат-иона даже улучшает резкость перехода окраски раствора в эквивалентной точке. В этом случае окраска меняется от красной через серую до сине-зеленой. [11]
Окраска индикатора при титровании меняется так же, как и в случае эриохром черного Т, но изменение окраски несколько более резкое, кроме того водные растворы калмагита устойчивы продолжительное время. [12]
Образуется самоиндицирующая система магний - калмагит, являющаяся индикатором по наклону кривой титрования для Са2 - иона, который практически не реагирует с красителем. Поскольку кальций сильнее связывается с ЭДТА, чем магний, он титруется сначала, и получают кривую титрования, состоящую из трех частей: горизонтальной, наклонной и снова горизонтальной. Первый перегиб кривой соответствует окончанию титрования кальция, второй - окончанию титрования магния. [13]
Дил и др., с одной стороны [ 60 ( 36) ], и группа исследователей во главе с Белчером, с другой [ 57 ( 43) ], исследовали большое число красителей с точки зрения их пригодности в качестве индикаторов. В последнее время большим успехом пользуется калмагит [ 60 ( 134) ]; по устойчивости комплексов с металлами и по изменению окраски он практически идентичен эриохрому черному Т, но его раствор более устойчив. [14]
Рекомендуется применять 0 02 % - ный раствор калмагита, который готовят разбавлением более концентрированных, устойчивых при хранении. Так, 0 05 % - ный раствор калмагита устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в пластмассовой посуде в защищенном от прямого солнечного света месте. Калмагит растворяют в абсолютном этаноле, потом разбавляют водой до 10 % - ной концентрации этанола. Ввиду сильного поглощения калмагита во всех областях спектра желательно применять его в небольших концентрациях. [15]