Вакуумный калориметр

Cтраница 1

Вакуумные калориметры представляют собой специальные сосуды с высоким вакуумом, в которых нагрев испытуемого образца и определение его температуры производится специальными электрическими проводами. [2]

Весьма чувствительные вакуумные калориметры для измерения теплот адсорбции газов были построены рядом исследователей. [3]

В высокотемпературном вакуумном калориметре с изотермической оболочкой определены концентрационные зависимости парциальных энтальпий растворения компонентов жидких сплавов никеля с оловом при 1880 К. [4]

В адиабатическом вакуумном калориметре измерена теплоемкость С р этиленимина ( ЭЙ) в кристаллическом и жидком состояниях и полиэтиленимина ( ПЭИ) в стеклообразном и жидком состояниях в области 13 8 - 329 К с точностью 0 3 %; определены температуры и энтальпии физических переходов. [5]

Измерения были выполнены на изотермическом вакуумном калориметре. [6]

Созданный Полаком и Бенсоном [26] автоматический вакуумный калориметр для измерения теплоты испарения соединяет в себе элементы калориметров Маккарди и Лайдлера, Вадсо и Коничека. [7]

Теплообмен излучением является характерным для вакуумных калориметров, служащих для определения теплоемкости при высоких температурах. Теплообмен как конвекцией, так и излучением можно наблюдать в водяных калориметрах при теплопередаче между калориметрическим сосудом и оболочкой. [8]

Теплопроводность пропиленгликолевого стекла, установленная по измерениям в вакуумном калориметре, имеет аномалию при температуре 160 К ( фиг. [9]

Теплоемкость ( С), температуры и энтальпии физических переходов изучены в адиабатическом вакуумном калориметре i [20] с погрешностью 0 2 - 0 3 % для области 7 - 350 К и в адиабатическом калориметре [21] с погрешностью около 1 % для области 300 - 550 К. Все изученные полимеры были частично кристаллическими. [10]

Для измерения теплоемкости ( С р), температуры и энтальпии плавления лактида применяли адиабатический вакуумный калориметр для области 9 - 330 К и адиабатический калориметр для области 330 - 430 К. Конструкции и методики работы указанных калориметров описаны в работах [6] и [7, 8] соответственно. [11]

Несмотря на то что отдельные попытки измерения теплоемкостей при низких температурах предпринимались уже более полувека назад, начало систематического исследования теплоемкостей веществ при низких температурах было положено в работах Нернста с сотрудниками [1055], создавших в 1910 г. первый удачный низкотемпературный вакуумный калориметр. [12]

В адиабатических калориметрах критерием правильного подбора температуры оболочки является отсутствие температурного хода калориметра или очень малая его величина. В принципе в вакуумных калориметрах при некоторой затрате времени нетрудно добиться, чтобы начальный ход калориметра был равен нулю ( в пределах чувствительности измерительной схемы), но обычно в этом нет необходимости, так как наличие небольшого ( например, менее 0 0001 град / мин) и тщательно измеренного температурного хода не препятствует получению точных результатов. Некоторые сложности возникают лишь в тех случаях, когда начальный и конечный температурные ходы калориметра несколько различаются по величине; в этих случаях обычно считают, что такое различие связано с изменением температуры калориметра и вычисляют поправку на теплообмен в соответствии с этим предположением ( I, стр. Обычно поправка на теплообмен при измерении теплоемкости в вакуумных калориметрах очень невелика - - - 0 1 - 0 2 % от измеряемой величины, - поэтому точность, с которой она должна быть вычислена, в большинстве случаев может быть сравнительно невысокой. [13]

Измерения выполнены в адиабатическом вакуумном калориметре. [14]

Теплоемкость с приходится измерять в широком интервале температур. Для этого пользуются так или иначе видоизмененным методом вакуумного калориметра Нернста. [15]

Страницы: 1 2