Cтраница 2
В сырой эфир, находящийся в делительной воронке, кладут 3 - 4 зерна плавленого хлористого кальция и встряхивают до тех пор, пока при стоянии на дне воронки не перестанет собираться насыщенный раствор хлористого кальция, который затем отделяют. [16]
Дальнейшие опыты, описанные Ловицем в этой статье, посвящены обезвоживанию спирта с помощью плавленого хлористого кальция ( солекислой извести) и едкой щелочи. [17]
Остаток экстрагируют 250 мл диэтилового эфира, промывают экстракт 100 мл воды, сушат над плавленым хлористым кальцием. [18]
В сырой эфир, находящийся в делительной воронке, кладут несколько зерен ( 3 - 4) плавленого хлористого кальция и встряхивают до тех пор, пока при стоянии на дне воронки ие перестанет собираться насыщенный раствор хлористого кальция, который затем отделяют. [19]
В сырой эфир, находящийся в делительной воронке, кладут несколько зерен ( 3 - 4) плавленого хлористого кальция и встряхивают до тех пор, пока при стоянии на дне воронки не перестанет собираться насыщенный раствор хлористого кальция, который затем отделяют. [20]
В сырой эфир, находящийся в делительной воронке, кладут несколько зерен ( 3 - 4) плавленого хлористого кальция и встряхивают до тех пор, пока при стоянии на дне воронки не перестанет собираться насыщенный раствор хлористого кальция, который затем отделяют. [21]
Полученный n - этилтолуол ( см. примечание) отгоняют с водяным паром, отделяют от воды, высушивают плавленым хлористым кальцием и перегоняют. [22]
Для этого в мерных колбочках с притертыми пробками берут на аналитических весах две навески испытуемого нефтепродукта, предварительно обезвоженного плавленым хлористым кальцием или прокаленным раствором сульфата. Одну навеску берут в 0 2 - 0 3 г, вторую в 0 5 - 0 6 г. Обе навески заливают 23 - 25 мл криоскопического бензола и снова взвешивают, устанавливая таким образом вес взятого бензола. Навески хорошо перемешивают с бензолом с целью получения вполне однородного раствора. [23]
Ставят Л на водяную баню, нагревают его содержимое до 70 - 75 и при этой температуре прибавляют 100 г плавленого хлористого кальция, растворенного в 100 г воды. Хорошенько перемешивают и дают стоять спокойно на холоду в течение 48 час. [24]
Гексахлорбутадиен - сырец нейтрализуют 10 % - ным раствором едкого натра, промывают дистиллированной водой до нейтральных промывных вод и сушат плавленым хлористым кальцием. Высушенный и отфильтрованный продукт анализируют на инфракрасном спектрофотометре. [25]
Нами разработан метод получения 2-хлорметил - 1 3 - диоксолана, основанный па взаимодействии димергидрата хлорацетальдегида с этиленгликолем, насыщенным хлористым водородом, в присутствии плавленого хлористого кальция. [26]
Полученный n - этилтолуол отгоняют с водяным паром ( прибор 4 в приложении 1), отделяют с помощью делительной воронки от воды, высушивают плавленым хлористым кальцием и перегоняют. [27]
Если, несмотря на дальнейшее сильное нагревание, ничего больше не отгоняется, то камфору смывают эфиром в приемник, эфирный раствор отделяют от водного дистиллата, высушивают небольшим количеством плавленого хлористого кальция и удаляют эфир на водяной бане. Если вместе с камфорой присутствует дифениламин, то остаток растворяют в спирте и определяют дифениламин в виде тетрабромдифе-ниламина, вычитая его из общего количества. [28]
В круглодоиную колбу емкостью 200 мл, помещенную в масляную баню, загружают 35 0 г, ( 0 2 М) димергидрата хлорацетальдегида и 12 4 г ( 0 4 М) этиленгликоля, насыщенного сухим хлористым водородом до концентрации 3 %, добавляют 10 г плавленого хлористого кальция и кипятят с обратным холодильником два часа. Реакционную массу после охлаждения нейтрализуют 40 % - ным раствором едкого натра до нейтральной реакции по универсальному индикатору, переводят в делительную воронку и взбалтывают с 3-кратным количеством воды. [29]
В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником и помещенную в водяную баню, загружают 35 г ( 0 2 М) димергидрата хлорацетальдегида и 80 мл ( 1 3 М) 96 % - ного этилового спирта, предварительно насыщенного сухим хлористым водородом до концентрации 3 % ( см. примечание), добавляют 10 г плавленого хлористого кальция и кипятят 16 часов. После охлаждения реакционную массу нейтрализуют 40 % - ным раствором едкого натра до нейтральной реакции по универсальному индикатору, переводят в делительную воронку и взбалтывают с 3-кратным количеством воды. [30]