Камай

Cтраница 1

Камай и др. [247, 248] на оптически активном кварце, специально обработанном после вибропомола, хроматографическим путем разделили рацемический бромистый этил-к-амилфенилбензиларсо-ний. [1]

Камай и Чадаева [114,115] синтезировали ряд а-замещенных аллиловых эфиров фосфористой кислоты, применив в качестве органического основания диметиланилин ( по Никонорову [116]), а Кузнецов и Валетдинов [117] - некоторые аллилцианалкилфосфиты. [2]

Камай и Кухтин также нашли, что присутствие двух или трех двойных связей в молекуле не всегда обусловливает способность этих веществ к полимеризации. [3]

Камай и Кухтин [ 8401 синтезировали аллиловые эфиры фос-фонуксусной кислоты общей формулы ( RO) 2P ( O) CH2COOC3H5 [ I ] и ( C3HBO) 2P ( O) CH2COOR ( II) действием соответствующих эфиров галоидозамещенной уксусной кислоты на эфиры фосфористой кислоты. Первый тип эфиров с R СН3, С2Н3 и мзо - СзН7 при длительном нагревании с перекисью бензоила образует низкомолекулярные продукты в виде густых сиропов. Эфиры второго типа с алкильными радикалами образуют прозрачные гелеобразные полимеры, не растворимые в ацетоне, С6Нв, СН3ОН; эфиры с RC3H5 и С2Н5 не способны к полимеризации. [4]

Камай и Кухтин [1048] установили, что диметиловый и диэтиловый эфиры винилкетофосфиновой кислоты ( СН2 CHCOPO ( OR) 2) полимеризуются при перегонке даже в присутствии гидрохинона. Эти эфиры образуют сополимеры с метилметакрилатом. Диэтиловый эфир изопропенилкетофосфиновой кислоты по-лимеризуется во время синтеза. [5]

Камай и В. А. Кухтин [16] показали, что диэтилфосфористая кислота легко вступает во взаимодействие с хлористым и бромистым ацетилом с выделением хлористого или бромистого этила, и, хотя авторы не получили продуктов реакции в чистомвиде, делают предположение что реакция протекает по схеме арбузовской перегруппировки. Этиловый эфир бром-уксусной кислоты реагирует при 150 с диэтилфосфитом с выделением бромистого этила. Неперегоняющийся сиропообразный остаток при гидролизе дает фосфонуксусную кислоту. Авторы предполагают, что реакция идет также по типу арбузовской перегруппировки. [6]

Камаев является руководителем социологической лаборатории регионологии. На основе разработанной программы и методики исследуются психологические аспекты подбора, расстановки, аттестации и подготовки управленческого персонала. Данные исследования имеют теоретическое и прикладное, практическое значение. [7]

Претерпели изменения представления о синтетическом применении реакции Камая ( реакция триалкилфосфита с четыреххлористым углеродом), когда считалось, что таким путем получаются только диалкилтрихлорметилфосфонаты. При избытке триалкилфосфита реакция его с четыреххлористым углеродом дает дип ( диалкоксифосфи-нил) дихлорметаниди - ( диалкоксифосфинил) метанидиэтилхлорфосфат. Найдены условия взаимодействия с триалкилфосфитами хлороформа, бензотрихлорида, бе. Существенно пополнились данные о реакции триалкилфосфитов с непредельными соединениями. Подробно изучена реакция триалкилфосфатов с 1-нитроалкенами, приводящая к синтезу эфиров р-нитроалкилфосфоновых кислот и непредельных фосфонатов. Для установления механизма этой реакции проанализировано взаимодействие о-метилдифенилфосфинита с 1-нитро - 1-пропеном и установлено количественное образование фосфорана, который в зависимости от условий реакции дает оксид дифенил-а-метил-р - нитроэтилфосфина или оксид дифенилизопропенилфосфина и о-метилдифенилфосфинат. [8]

В чистоте продукта, полученного Михаэлисом из анизола, сомневался Камай [389], предположивший, что полученный Михаэлисом / т-мето-ксифенилдихлорфосфин был на самом деле загрязнен анизолом; точка кипения чистого продукта определена Камнем 140 - 140 5 / 11 мм. [9]

Деканом факультета избран доктор философских наук, профессор Рашит Бурханович Камаев. [10]

Влияние природы радикала в фосфите, температуры и примеси диалкилфосфита иа время завершения реакции фосфита с четыреххлористым. [11]

Фениловые эфиры фосфинистых кислот не реагируют с четыреххлористым углеродом по схеме Камая. [12]

Первой стадией реакции взаимодействия триалкилфосфитов с ос, 3-непре-дельными альдегидами, по мнению Кухтина и Камая, является образование биполярного иона - стадия, аналогичная образованию квазифосфониевого иона в классической реакции арбузовской перегруппировки. [13]

Кинетика нитрования ароматических углеводородов в их галоидных производных азотной кислотой в уксусном ангидриде исследована Троновым, Камай и Коваленко. [14]

Полимеризация аллиловых эфиров ненасыщенных фосфиновых кислот. [15]

Страницы: 1 2