Cтраница 1
![]() |
Электрохимическая камера Кнудсена. [1] |
Электрохимическая камера Кнудсена применялась для изучения равновесия в парах селена и серы при температурах 200 - 400 С. [2]
![]() |
Схема источника с двумя электронными пучками для исследования состава нейтральных продуктов ионизации. [3] |
Сделаны попытки определения интенсивности молекулярного потока из камеры Кнудсена помимо масс-спектрометрического, вторым независимым методом. [4]
В этих же работах был использован синтез сплава с помощью кулонометрического электролиза щелочного металла в камере Кнудсена. [5]
Аналогичные данные были получены в работе [84], авторы которой установили распределение по скоростям частиц, исходящих из камеры Кнудсена, содержащей твердые щелочные галогениды. [6]
В газовой фазе обнаружены все монога-логениды галлия, причем их можно получить путем нагревания смесей Ga GaF2 в камере Кнудсена или путем испарения GaCl2; однако только Gal ( точнее Gali. Восстановление дибромида металлом идет только до стадии образования ОаВп. Синтезированы Ga2O и Ga2S, однако их структуру также еще требуется определить. [7]
В формулы ( 26) и ( 27) для расчета коэффициента а входит площадь испаряющей поверхности в камере Кнудсена SK. Площадь SK обычно рассчитывают как площадь поперечного сечения камеры, в которой находится образец. [8]
Винтерботтом [109] разбирает еще один источник ошибок, существенный для измерений при высоких температурах, - поверхностную диффузию в камере Кнудсена. [9]
К сожалению, до настоящего времени нет экспериментальных работ, специально посвященных выяснению роли поверхностной диффузии в опытах с камерой Кнудсена. Учитывая более чем полувековую историю зффузионного метода и то, что полученные с его помощью данные, в общем, хорошо согласуются между собой и с данными других методов, нет оснований преувеличивать влияние эффекта поверхностной диффузии на результаты работ, выполненных методом Кнудсена. Не исключено также и то, что именно этот эффект явился причиной появления крупных расхождений ( ср. [10]
Используя имеющиеся экспериментальные данные, они показали, что поверхностная диффузия может в некоторых случаях существенно повлиять на общий поток вещества из камеры Кнудсена. Так для случая эффузии серебра из отверстия радиусом 0 05 см и толщиной 0 005 см в молибденовой фольге при температуре 1000 К величина 5, по оценке авторов этой работы, равняется приблизительно 0 15 и быстро уменьшается с ростом температуры и радиуса отверстия. [11]
Первоначально в наших работах [40, 42], так же как в исследованиях французских и итальянских авторов [32-39], использовались для испарения ячейки типа камеры Кнудсена или открытые чашечки и таблетки, т.е. методы, применяемые для определения давления пара слаболетучих соединений. Для бензойной кислоты, тетрадекана, тетранитро-метана получены результаты [40, 42], удовлетворительно совпадающие с данными других авторов ( при 298 К) и с определениями теплоты сублимации из температурных зависимостей давления пара. [12]
Первоначально в наших работах [40, 42], так же как в исследованиях французских и итальянских авторов, [32-39], использовались для испарения ячейки типа камеры Кнудсена или открытые чашечки и таблетки, т.е. методы, применяемые для определения давления пара слаболетучих соединений. Для бензойной кислоты, тетрадекана, тетранитро-метана получены результаты [40, 42], удовлетворительно совпадающие с данными других авторов ( при 298 К) и с определениями теплоты сублимации из температурных зависимостей давления пара. [13]
Лэнгмюра; Рк - давление насыщенного пара, измеренное методом Кнудсена; S - площадь поверхности испарения по методу Лэнгмюра; 5ОТВ - площадь эффузионного отверстия в камере Кнудсена; / 3 - коэффициент Клау-зинга для отверстия. [14]
При исследовании слаболетучих органических соединений методами Кнудсена и Лэнгмюра нами использована простейшая аппаратура, элементы которой схематически показаны на рис. 41: а - измерительная ячейка с камерой Кнудсена -; б - камера Кнудсена с термопарой; в - ячейка для измерений по методу Лэнгмюра. [15]