Длина - простая связь
Cтраница 4
Молекула О3 имеет симметричную угловую структуру: угол О-О - О равен 117, длина связи О-О равна 1 28 А. Поскольку длина простой связи О-О составляет 1 49 А в НООН ( одинарная связь), а длина связи в кислороде-1 21 А ( двойная связь), то в озоне Оз связи О-О имеют существенно двойной характер. [46]
Сверхсопряжение первого порядка должно быть, по его мнению, более эффективным, чем сопряжение второго порядка, троесвязное сопряжение также более эффективно, чем двоесвязное. Таким образом, значительное уменьшение длины простой связи С-С в метилацетилене следует объяснить эффективным проявлением сверхсопряжения в нормальном состоянии молекул этого типа. [47]
Паулинг предложил остроумный способ графического расчета для того, чтобы определять, какой процент двойной связи содержится в данной простой связи в молекулах, где имеется резонанс нескольких структур. Для этой цели строится интерполяционная кривая по длине чистой простой связи в алмазе 1 54 А, чистой двойной связи в этилене 1 33 А и 50 % двойной связи в бензоле 1 39 А. [48]
При этом следует иметь в виду, что стандартное значение длины простой связи N-O равно 0 136 нм, а двойной связи NO - 0 115 нм. [49]
В этой структуре атомы Р занимают вершины тетраэдра с шестью атомами кислорода, расположенными вдоль ребер, и остальными четырьмя, лежащими вдоль направления оси третьего порядка тетраэдра. Двенадцать расстояний Р - О составляют 1 62 А, что примерно равно длине простой связи Р - О, но другие четыре вершинных расстояния Р - О составляют только 1 39 А, что указывает на значительную долю двойной рл-с. [50]
 |
Энергии резонанса ( эВ и длины ( А существенно ординарной и двойной связей стирола ( а и стильбена ( б. [51] |
Перилен состоит из двух молекул нафталина, соединенных существенно ординарными связями. Более того, длины этих связей ( рис. 5.4) оказываются даже больше, чем ожидаемые длины простых связей в классическом полиене. В качестве двух последних примеров рассмотрим стирол и стильбен. [52]
Однако опыт показывает, что в кольце бензола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, н что все связи между С-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них ( 0 140 нм) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С-С ( 0 154 нм) и этиленовой двойной связи С С ( 0 134нм) в других ( неаромэтических) органических соединениях. [53]
 |
Схема образования а-связей в молекуле бензола. [54] |
Однако опыт показывает, что в кольце бензола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, и что все связи между С-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них ( 0 140 нм) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С-С ( 0 154 нм) и этиленовой двойной связи С С ( 0 134нм) в других ( неароматических) органических соединениях. [55]
 |
Схема образования ст-связей в молекуле бензола. [56] |
Однако опыт показывает, что в кольце бензола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, и что все связи между С-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них ( 0 140 нм) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С-С ( 0 154 нм) и этиленовой двойной связи С С ( 0 134 нм) в других ( неароматкческнх) органических соединениях. [57]
Однако опыт показывает, что в кольце бензола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, и что все связи между G-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них ( 0 140 нм) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С - С ( 0 154 нм) и этиленовой двойной связи СС ( 0 134 им) других ( неароматических) органических соединениях. [58]
 |
Схема образованна в-стаей молекуле бензола. [59] |
Однако опыт показывает, что в кольце бензола нет обычных двойных связей, чередующихся с простыми, и что все связи между С-атомами в бензоле равноценны. Длина каждой из них ( 0 140 нм) имеет промежуточное значение по сравнению с длиной простой связи С-С ( 0 154 нм) и этиленовой двойной связи СС ( 0 134 нм) в других ( неароматических) органических соединениях. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5