Cтраница 1
А-пленка имеет механические и электрические свойства такие же, как - пленка Кэптон и Эльмафоль Н, но ее нагревостойкость ниже 180 С. [1]
![]() |
Изотермы полимолекулярной адсорбции этанола h ( p / ps на поверхности стекла ( / и полиэтилена ( 2. [2] |
Поэтому резкий спад толщины а-пленок при повышении температуры можно объяснить только разрушением особой структуры граничных слоев воды при усилении теплового движения молекул. [3]
![]() |
Качественное описание изотерм расклинивающего давления П ( h. [4] |
Жидкость из капель перетекает через а-пленку под мениск, где давление ниже, и ли же ( в случае летучих жидкостей) капли испаряются, вначале укрупняясь, а затем перегоняются на вогнутую поверхность мениска или на поверхность а-пленки, над которыми давление пара ниже. [5]
Когда мениск объемной воды контактирует с а-пленками, значения интеграла в (13.3) могут быть отрицательны в связи с частичным заходом изотермы П ( А) в область ГКО. Смена знака расклинивающего давления ( кривая 1) связана с различными значениями потенциалов ifii и 1 з2 поверхностей пленки. [6]
В области пересыщения, при p / ps, а-пленки могут находиться в равновесии только с выпуклым мениском ( например, каплями), когда АРЙ0. При ПП0 состояние сплошной плоской пленки на поверхности становится невозможным. В этом случае поверхность покрывается капельками, находящимися в стадии непрерывного роста. [7]
Метастабильные § - пленки могут самопроизвольно переходить в более устойчивое состояние а-пленок. [8]
![]() |
Изотермы расклинивающего давления а-пленок воды на поверхности. [9] |
Невозможность описания а-изотерм в рамках теории ДЛФО заставила предположить, что устойчивость а-пленок имеет другую физическую природу и связана с изменениями структуры воды в тонких слоях вблизи гидрофильной твердой подложки. [10]
Переход в состояние полного равновесия происходит путем распада р-пленки на капельки, покрывающие поверхность возникающей а-пленки. В силу повышенного давления пара над капельками они постепенно испаряются, и избыток жидкости, отвечающий разности толщин hm и h0, перегоняется на вогнутый мениск. [11]
Изотермы, полученные эллипсометрическим методом, пересекают ось толщин, что и позволяет отнести их к а-пленкам. [12]
Разброс значений толщины ( от 5 до 10 нм) связан в данном случае с влиянием гистерезиса краевого угла - неполным смачиванием объемной водой а-пленок. Для объяснения наблюдавшегося разброса достаточно допустить, что наступающий угол 0л составляет 8 - 10, а отступающий угол 6 я близок к 0, что согласуется с известными экспериментальными данными. [13]
Разброс значений толщины ( от 5 до 10 нм) связан в данном случае с влиянием гистерезиса краевого угла - неполным смачиванием объемной водой а-пленок. Для объяснения наблюдавшегося разброса достаточно допустить, что наступающий угол 6д составляет 8 - 10, а отступающий угол 0R близок к 0, что согласуется с известными экспериментальными данными. [14]
В большинстве реальных пористых тел ( в силу недостаточно высокой гидрофильности поверхности, присутствия электролита и высокого капиллярного давления) мениски находятся в равновесии с а-пленками. Их устойчивость определяется в основном структурными силами, менее чувствительными, чем электростатические, к составу раствора. В очень тонких порах гидрофильных обратноосмотических мембран полного разрушения граничных слоев воды не происходит и при более высокой концентрации раствора. [15]