Натриевый канал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Натриевый канал

Cтраница 4


Инактивация - по-видимому, спонтанное закрывание ионных каналов, например потенциалзависимого натриевого канала мембраны клетки.  [46]

Поэтому считают, что натриевые каналы этих мембран аналогичны натриевым каналам обычных мембран мышц.  [47]

48 Альтернативная модель каскада усиления передачи света ( по Страй -.. еру. Модель постулирует cGMP в качестве вторичного мессенджера, регулирующего работу натриевых каналов внешней мембраны палочек. Rh - родопсин, Rh - светоактнвнрованный родопсин, Т - трансдуцин ( также назы -. ваемый G-белком, PDE - фосфодиэстераза, PDE - фосфодиэстераза, актнви -. рованная комплексом трансдуцина и GTP. [48]

Возникает, однако, вопрос: как родопсин может регулировать натриевые каналы плазматических мембран, если он сам: расположен в мембранах дисков. АТРаза является компонентом мембран дисков.  [49]

Если мембрана деполяризуется до уровня - 50 мВ, то открываются натриевые каналы, и поток ионов Na начинает поступать в клетку. Возникает ток INa, направленный внутрь клетки. Это приводит к дальнейшей деполяризации мембраны. Na-каналы управляются разностью потенциалов на мембране, дальнейшая деполяризация открывает все новые Na-каналы, что приводит к росту INa. Положительная обратная связь в данном процессе дает резкий скачок потенциала в сторону деполяризации.  [50]

Существуют по крайней мере четыре группы нейротоксинов, по-разному влияющих на работу натриевых каналов.  [51]

Если подвести к мембране аксона ток, деполяризующий ее до порогового уровня, то натриевые каналы откроются и начнут пропускать в клетку ионы Na, произойдет дальнейшая местная деполяризация и в результате возникнет потенциал действия. В результате перехода внутрь большого количества ионов Na в аксоне возникнут продольные токи, деполяризующие соседние участки мембраны, подобно тому как это происходило при пропускании тока с помощью микроэлектрода в условиях пассивного распространения. Но теперь деполяризация смежных участков мембраны достигает такой величины, что возбуждает и их до порогового значения, и здесь в свою очередь возникает потенциал действия. Этот процесс распространяется вдоль аксона наподобие того, как бежит огонь по бикфордову шнуру, со скоростью от 1 до 100 м / с, в зависимости от типа аксона.  [52]

Этот токсин, получивший название кротамин, является единственным нейротоксииом яда змей, действующим на натриевые каналы электровозбудимых мембран, подобно растительному нейро-токсину вератридину.  [53]

Плотность натриевых каналов в перехватах очень велика: на 1 мкм2 мембраны насчитывается около 10000 натриевых каналов, что в 200 раз превышает плотность их в мембране гигантского аксона кальмара. Высокая плотность натриевых каналов является важнейшим условием сальтаторного проведения возбуждения. Схема на рис. 46 позволяет понять, каким образом происходит перепрыгивание нервного импульса с одного перехвата на другой.  [54]

ТТХ нейтрализует их действие при концентрациях на порядок выше той, которая необходима для блокирования натриевого канала. Эти данные могут быть обобщены при помощи модели двух состояний натриевого канала: как известно [22], канал может находиться в открытом и закрытом положениях; GTX, ВТХ и вератридин связываются открытым каналом, тем самым равновесие между двумя состояниями смещается в сторону открытой конфигурации.  [55]

Токсин снижает уровень поляризации физических мотонейронов за счет повышения проницаемости их поверхностных мембран, вероятно инактивируются натриевые каналы электровозбудимой мембраны.  [56]

Изменение проводимости натрия происходит благодаря процессам активации и дезактивации, которые описываются двумя вспомогательными переменными: т, описывающей активацию натриевого канала, и h, учитывающей его дезактивацию.  [57]

Согласно более вероятной нуклеотндной гипотезе, роль переносчика сигнала от фотовозбуждйиного родопсина выполняют молекулы cGMP, понижение уровня концентрации которых вызывает блокирование натриевых каналов.  [58]

59 Потенциал-зависимый натриевый канал может принимать по меньшей мере три разные гоазистабильиые коиформа-ции. Детальные измерения дают основание предполагать, что таких конформаций, вероятно, больше. [59]

В этот момент, когда суммарная электрохимическая движущая сила для ионов Na равна нулю, клетка могла бы перейти в новое состояние покоя, при котором все натриевые каналы постоянно открыты, если бы открытая информация каналов была стабильной.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5