Cтраница 2
Вытеснительное проявление углеводородов. [16] |
Точность и селективность весьма высоки; так например, можно отделить 2 3-диметилгексан от 2 5-диметилгексана. Так как высоты и длины ступенек отвечают требованиям вытеснительного проявления, то интересно было проверить, насколько близко совпадают экспериментальные результаты с данными, вычисленными на. Для этой цели надо было снять изотермы адсорбции, что и было сделано фронтальным анализом однокомпонентной системы [ уравнение ( 5) ], а именно: пентана, гексана и гептана, а также этилацетата как проявителя. [17]
Метод молекулярной хроматографии дает хорошие результаты и при анализе Сахаров. Тизелиус и Хан ( Tiselius, Halm, 1943) показали, что по высоте и длине ступенек выходной кривой вытеснения можно провести качественный и количественный анализ смеси моно -, ди -, три -, пента - и гексасахаридов. [18]
Данные, полученные в результате низкотемпературной разгонки, чаще всего выражают в виде графика зависимости давления в приемной склянке от температуры отгона в головке колонки. Если отгон собирается в бюретку, то на графике откладывают суммарный объем собранного газа вместо давления в приемной склянке. В любом случае длина ступеньки для данного компонента, деленная на общую длину кривой, равна объемной или мольной доле данного компонента смеси. Если излом очень четкий, как, например, излом между метаном и этаном на рис. 3, то определение длины ступеньки весьма просто и точность отсчета достаточно высока. [19]
Закалка в воде и горячил. [20] |
При выборе режима ступенчатой закалки помогает С диаграмма. Температуру горячей среды ( температуру ступеньки) выбирают вблизи мартенситной точки ( на 20 - чЗО С выше нее) в области высокой устойчивости переохлажденного аустенита. Время выдержки в горячей среде ( длина ступеньки) должно быть меньше инкубационного периода при соответствующей температуре. Ступенчатая закалка более проста в исполнении, чем закалка через воду в масло, и дает более стабильные результаты. [21]
Фильтрат, поступающий из колонки, непрерывно контролируют на изменение показателя преломления при помощи, например, интерферометра, снабженного автоматической самозаписывающей аппаратурой. На основании полученных величин в зависимости от количества собранного фильтрата строят выходную адсорбтограмму. По адсорбтограмме, исходя из величин высот и длин ступенек, рассчитывают по методу Клас-сона [45 ] количественный и качественный состав анализируемой смеси. [22]
Во время опыта компоненты последовательно вытесняют друг друга с адсорбента и движутся впереди фронта проявителя. Кривые также имеют ступенчатый вид, но в этом случае каждая ступенька содержит только один компонент. Высота ступеньки является характеристической константой каждого компонента, а длина ступеньки прямо пропорциональна его количеству. [23]
Диаметр двойной спирали постоянен и равен 1 8 нм, а каждый виток спирали имеет высоту 3 4 нм. При этом одну ступеньку всегда образуют остаток пуринового и остаток пиримидинового основания, как это показано в приведенных выше схемах. Это и обеспечивает строгую пространственную регулярность: несмотря на то что конкретные пары различны, длина ступеньки сохраняется постоянной. [24]
Схема фронтального анализа. [25] |
Фронтальный метод применяется значительно реже проявитель-ного, прежде всего вследствие того, что только один из анализируемых компонентов смеси, наименее сорбирующийся, может быть получен в чистом виде. Остальные компоненты не разделяются. Однако теория позволяет, по крайней мере для не очень сложной смеси, по высотам и длинам ступенек на выходной кривой рассчитать концентрацию и количество анализируемых веществ, если известна концентрация наименее сорбирующегося компонента. Последняя может быть легко определена по результатам хроматогра-фирования. [26]
Диаметр двойной спирали практически постоянен и равен 1 8 нм, а каждый виток спирали имеет высоту примерно 3 4 нм. При этом одну ступеньку всегда образует остаток пуринового и остаток пиримидинового основания, как это показано в приведенных выше схемах. Это и обеспечивает строгую пространственную регулярность: несмотря на то, что конкретные пары оснований различны, длина ступеньки сохраняется постоянной. [27]
Вытеснителыюе проявление чистых углеводородов. [28] |
На рис. 68 и в табл. 36 и 37 представлены результаты вы-теснительного проявления чистых углеводородов. Таким образом, можно было решить, действительно ли постоянна высота ступенек ( h) и пропорциональна ли длина ступенек ( s) количеству вещества ( т), как этого требует теория ( гл. [29]
Типичная кривая вытеснительного проявления приведена на рис. 149, на котором показано изменение показателя преломления в зависимости от объема. Тогда характерная высота может служить для качественной идентификации. Поскольку площадь под ступенькой пропорциональна количеству имеющегося вещества, а высота ступеньки постоянна, длина ступеньки пропорциональна количеству вещества. Большим преимуществом этого метода является то, что лучше всего колонка работает вблизи насыщения. [30]