Cтраница 1
Кантаридин в виде соли не переходит в хлороформ. [1]
Кантаридин представляет собой природный продукт ( выделяемый из высушенных жуков), обладающий нарывным действием и вызывающий покраснение кожи. Получение этого соединения демонстрирует ряд специальных приемов и принципов, применяемых при решении синтетических задач. [2]
Кантаридин 94 Капроновая кислота 194 Карбазолы 321 6 - Карбокс. [3]
Кантаридин, бициклический монотерпен, построенный по типу голова к голове и являющийся действующим нач-алом шпанских мушек, можно, казалось бы, легко синтезировать путем гидрирования продукта диенового синтеза диметилмалеинового ангидрида и фурана. [4]
Кантаридин кристаллизуется в блестящих бесцветных листочках, плавящихся при 218, почти нерастворим в воде, обладает нейтральной реакцией. Он ядовит и вызывает нарывы на коже. [5]
Кантаридин СюН СХ, яд шпанской мушки и ряда иных жуков, является несколько более сложным производным циклогександикарбоно-вой кислоты. [6]
Кантаридин представляет собой природный продукт ( выделяемый из высушенных жуков), обладающий нарывным действием и вызывающий покраснение кожи. Получение этого соединения демонстрирует ряд специальных приемов и принципов, применяемых при решении синтетических задач. [7]
Кантаридин был синтезирован, исходя из других аддуктов диенового синтеза ( см. стр. [8]
Кантаридин, бициклический монотерпен, построенный по типу голова к голове - ( см. стр. [9]
Кантаридин ( VII) содержится в жуках-нарывниках ( сем. [10]
Сам кантаридин имеет метальные группы в положении 2 и 3; он входит в состав яда, выделяемого шпанской мушкой и некоторыми жуками, и вызывает образование нарывов и местное воспаление. [11]
Подобно кантаридину обладает кожно-нарывным действием, вызывая папулезный дерматит, с поражением глубоких слоев кожи. [12]
Лактоны: кантаридин и сантонин. [13]
Для извлечения кантаридина из мочи можно ее прямо подкислить разведенной серной кислотой и повторно извлекать хлороформом и с остатком хлороформенного извлечения поступать, как выше описано. [14]
Для обнаружения кантаридина используют его нерастворимость в разбавленных кислотах. При прибавлении серной кислоты к раствору испытуемого вещества в едком натре кантаридин выпадает в виде аморфного осадка по достижении кислой среды. [15]